Expression of Fra1 and Fra2 Genes are regulated by Estrogen in the Mouse Uterus

이지윤,홍석호,나희영,김성훈,채희동,김정훈,강병문,김문규,Lee, Ji-Yoon,Hong, Seok-Ho,Nah, Hee-Young,Kim, Sung-Hoon,Chae, Hee-Dong,Kim, Chung-Hoon,Kang, Byung-Moon,Kim, Moon-Kyoo The Korean Society for Reproductive Medicine 2003 Clinical and Experimental Reproductive Medicine Vol.30 No.4

연구목적: 스테로이드 계통의 에스트로겐 호르몬은 막 수용체와 결합하고 DNA에 부착되어, 자궁조직에서 발현되는 많은 유전자들의 발현 양상을 조절하는 것으로 알려져 있다. 본 연구에서는 난소를 제거한 생쥐 모델을 이용하여 에스트로겐에 의해 조절되는 전사 관련 유전자(transcription factor)들을 동정하고, early up-regulation gene으로 확인된 Fos related antigen (Fra1과 Fra2) 유전자의 발현 양상을 RT-PCR과 면역염색방법으로 살펴보았다. 연구재료 및 방법: 난소 절제술을 시행한 생쥐에 에스트로겐을 피하주사하고 2, 4, 6, 12시간 간격으로 자궁조직을 적출하였다. 대조군으로는 sesame oil만을 주사한 후 2시간째에 수획한 자궁조직을 사용하였으며, 시간대별로 채취한 자궁조직(n=4)에서 RT-PCR을 수행하였다. RT-PCR을 통해 early response gene으로 확인된 Fra1과 Fra2에 대한 에스트로겐의 영향을 살펴보기 위해 estrogen receptor antagonist인 ICI 182, 780을 주사하여 유전자 발현 양상의 변화를 살펴보았다. 또한, 자궁조직내에서의 단백질 발현 부위를 관찰하기 위해 면역조직화학염색을 실시하였다. 결 과: 생쥐 자궁조직에서 에스트로겐에 의해 발현 양상의 변화가 확인된 유전자는 early up-regulation genes (CREB2, Fra-1, 2, GATA5), late up-regulation gene (E2F1), no response genes (CREB1, ATF1, GLI3, E2F3), down-regulation genes (GLI2, E2F5, GATA-2, 3, 6) 등으로 구분할 수 있었다. 그 중 early up-regulation genes에 해당하는 Fra1과 Fra2 유전자는 ICI 182, 780에 의해 그 발현이 유의하게 감소되는 것을 확인하였다(p < 0.01). 이들 단백질은 생쥐 자궁조직의 상피세포층, 기질층, 근육층에서 고루 발현되었으며, 특히 근육층에서 강한 염색정도를 관찰할 수 있었다. 결 론: 이상의 결과를 통해 Fra1과 Fra2 유전자의 발현은 에스트로겐에 의해 조절됨을 알 수 있었으며, 이들의 강한 발현이 자궁조직의 근육층에서 관찰되어 이들의 기능에 대한 연구가 필요할 것으로 생각된다.

Rare Mechanism of Acquired Resistance to Osimertinib in Korean Patients with EGFR-Mutated Non-small Cell Lung Cancer

이지윤,심준호,박웅양,김희경,선종무,이세훈,안진석,박근칠,안명주 대한암학회 2019 Cancer Research and Treatment Vol.51 No.1

Epidermal growth factor receptor (EGFR)tyrosine kinase inhibitors (TKIs) are effective clinical therapeutics for EGFR-mutant non-small cell lung cancer (NSCLC). Osimertinib, a thirdgeneration EGFR TKI, has proven effective against T790M mutations. However, the vast majority of patients acquire resistance following successful treatment. A 59-year-old female patient with metastatic NSCLC developed resistance after 43 weeks of osimertinib. CancerSCAN of the metastatic liver lesion revealed a EGFR C797G mutation at an allele frequency of 72%, a preexisting T790M mutation (73%) in cis and an exon 19 deletion (87%). Another 53-year-old female patient developed systemic progression after 10 months of osimertinib. CancerSCAN of the lung biopsy identified an EGFR L718Q mutation at an allele frequency of 7%, concomitant PIK3CA E545K (12.90%) and preexisting EGFR L858R (38%), but loss of the T790M mutation. The heterogeneity of osimertinib resistance mechanisms warrants further investigation into novel or combination agents to overcome the rare acquired resistances.

배 ‘원황’(Pyrus pyrifolia) 유전체 해독에 기반한 SSR 마커 개발 및 유전자 지도 작성

이지윤,서미숙,원소윤,임경아,신일섭,최동수,김정선 한국육종학회 2018 한국육종학회지 Vol.50 No.4

High-density genetic linkage mapping is critical for undertaking marker-assisted selection and confirming quantitative trait loci, as well as helping to build pseudomolecules of genomes. We constructed a genetic map using 94 F1 populations generated from the interspecific cross between Korean cultivar “Wonwhang” (Pyrus pyrifolia, NCBI BioSample SAMN05196235) and European cultivar “Bartlett” (Pyrus communis). We designed a total of 24,267 SSR markers based on the genome sequences of “Wonwhang” for this. To select the markers that are linked to the traits important in pear breeding programs, SSR-containing genomic sequences were subjected to nucleotide sequence homology searches, which resulted in 510 SSR markers with high similarity to genes encoding proteins with putative functions such as transcription factors, resistance proteins, flowering time, and regulatory genes. Of these, 70 markers showed polymorphisms in parents and segregating populations and were used to construct a genetic linkage map, together with the unpublished 579 SNPs obtained from genotyping by sequencing analysis. The genetic linkage map covered 3,784.2 cM and the average distance between adjacent markers was 5.8 cM. Seventy SSR markers were distributed across 17 chromosomes with more than one locus.

Noise Robust Semi-Supervised Learning with Dynamic Label Propagation

이지윤,김영훈,김성범 대한산업공학회 2021 대한산업공학회 추계학술대회논문집 Vol.2021 No.11

Neural Art Paintings Similarity : How can we Measure the Similarity Between Paintings?

이지윤,김성범 대한산업공학회 2018 대한산업공학회 추계학술대회논문집 Vol.2018 No.11

Uncertainty-Aware Hierarchical Attention Network for Reliable Multichannel Signal Classification and Interpretation

이지윤,김성범 대한산업공학회 2020 대한산업공학회 추계학술대회논문집 Vol.2020 No.11

임상시험에서 의사의 선량한 관리자의 주의의무

이지윤,Lee, Jiyoun 대한의료법학회 2020 의료법학 Vol.21 No.2

우리나라의 임상시험은 최근 10년간 그 규모가 성장하여 임상시험 산업의 주요 국가로 자리매김 하였다. 임상시험은 의료수준의 발전 및 치료 가능성의 확대를 위해 중요한 의미를 지니고 있다. 그러나 임상시험은 의약품 등의 안전성과 유효성을 증명하기 위한 것으로서 본질적으로 위험성을 내포하고 있으므로, 적절히 통제되어야만 임상시험대상자의 건강과 자기결정권이라는 법익을 보호할 수 있다. 이를 위해 임상시험을 수행하는 의사의 선관주의의무 이행이 특히 중요하다. 약사법과 그 하위법령은 시험자인 의사가 준수하여야 할 여러 의무를 규정하고 있다. 이 중 대상자 보호의무와 설명의무는 의사의 임상시험대상자에 대한 주된 선관주의의무를 구성한다. 이는 통상적인 의사의 진료행위에 있어서의 주의의무 및 설명의무와도 본질적으로 그 보호법익과 내용이 유사하다. 임상시험의 경우 통상적인 진료행위의 경우보다 가중된 설명의무가 요구된다. 임상시험에서의 구체적인 주의의무 기준 설정은 향후 판결과 연구를 통해 이루어져야 할 것이나. 주의의무의 기준을 막연히 높이거나 입증책임을 전환하는 등으로 임상시험을 수행하는 의사의 책임을 가중시킬 경우, 자칫 임상시험의 발전 및 환자의 새로운 치료법에 대한 접근성을 저해하고 손해의 공평·타당한 분담이라는 원칙에 위배될 우려가 있다. 이러한 의무들 외에도 임상시험에 대한 법령은 의사에 대해 여러 의무를 규정하고 있는바, 이러한 법령의 위반이 선관주의의무 위반에 해당함으로써 손해배상책임이 인정되는지의 문제는 해당 법령이 부수적으로라도 임상시험대상자의 안전과 이익을 보호하기 위한 것인지 여부, 대상자의 법익 침해의 유무와 정도, 법령위배행위의 태양 등을 종합적으로 고려하여 판단하여야 한다. 이와 같은 여러 의무의 충실한 준수가 이루어지도록 담보하고, 구체적 사안에서 임상시험대상자의 법익이 적절히 보호되었는지에 대해 사법(司法)적, 행정적 통제를 함으로써 법익 보호를 효과적으로 담보할 수 있을 것이다. Korea has been positioned as the leading country in the industry of clinical trials as the clinical trail of Korea has developed for the recent 10 years. Clinical trial has plays a significant role in the development of medicine and the increase of curability. However, it has inevitable risk as the purpose of the clinical trial is to prove the safety and effectiveness of new drugs. Therefore, the clinical trial should be controlled properly to protect the health of the subjects of clinical trial and to ensure that they exercise a right of self-determination. In this context, the fiduciary duties of doctors who conduct clinical trials is especially important. The Pharmaceutical Affairs Act and the relevant regulations define several duties of doctors who conduct clinical trials. In particular, the duty to protection of subjects and the duty to provide information constitute the main fiduciary duties to the subjects. Those are essentially similar to the fiduciary duties of doctors in usual treatment from the perspective of the values promoted by the law and the content of the law. Nonetheless, clinical trials put more emphasis on the duties to provide explanation than in usual treatment. Further research and study are required to establish the concrete standard for the duty of care. However, if the blind pursuit of higher standards for the duty of care or to pass the burden of proof to doctors may result in disrupting the development of clinical trials, limiting the accessibility of patients to new treatment and even violating the principle of sharing damage equally and properly. In addition to these duties, the laws of clinical trials define several duties of doctors. Any decision on whether the violation of the law constitutes the violation of the fiduciary duty and justifies the demand for compensation of damages should be based on whether relevant law aims to protect the safety and benefit of subjects, even if in an incidental way, the degree to which such violation breaches the values promoted by the law and the concrete of violation of benefit of law, the detailed acts of such violation. The legal interests of the subjects can be protected effectively by guaranteeing compliance with those duties and establishing judicial and administrative controls to ensure that the benefit of subjects are protected properly in individual cases.

한국형 환자분류체계의 단축형 개발과 간호요구 유형 분류

이지윤,조성현,홍경진,윤효정,심원희,김문숙,김영주 병원간호사회 2022 임상간호연구 Vol.28 No.2

목적: 본 연구의 목적은 현재의 한국형 환자분류체계(Korean Patient Classification System-1, KPCS-1)를 간호요구도 예측을 위한 유의미한 문항들로 최소화하고, 간호요구도 측정결과를 중증도와 의존도의 2가지 영역으로 나누어 환자를 유형화할 수 있는지를 탐색하는 것이다. 방법: 본 연구의 대상은 일개 상급종합병원의 외과 병동 2개, 내과 병동 2개에서 14일의 조사 기간 동안 재원한 환자 전체이다. 14일 동안 해당 병동에 입원한 전체 환자에 대해 매일 1회씩 한국형 환자분류체계을 평가하여 총 411명의 환자의 자료 2,082건을 분석하였다. 결과: 각 문항별로 총점기여도 평가와 전문가 검토를 하여 50개 문항을 26개 문항으로 단축하였다. 요인분석을 하여 위생, 식이, 배설, 운동 영역이 의존도 요인으로 묶이는 것을 확인하였다. 군집분석을 통해 중증도와 의존도가 둘 다 낮은 환자(평균 점수: 7.68±2.81/1.05±1.33), 중증도 높고 의존도 낮은 환자(평균 점수: 17.20±4.15/1.94±2.40), 중증도는 중간이고 의존도가 높은 환자 (평균 점수: 13.56±5.30/9.66±2.64)로 유형화하였다. 세 그룹의 간호요구도 총점은 8.73±3.36, 19.14±5.74, 23.24±6.31 이었고 통계적으로 유의한 차이를 보였다(F=1712.12, p<.001). 결론: 한국형 환자분류체계의 문항단축과 중증도와 의존도에 따른 새로운 환자분류기준은 실무에서의 활용성을 높이고 구체적인 인력배치기준에 유용할 것이다.

A New Approach for Glutinous Rice Breeding through Dull Genes Pyramiding

이지윤,강주원,조수민,권영호,이소명,신동진,송유천,박동수,이종희,고종민,조준현 한국육종학회 2020 Plant Breeding and Biotechnology Vol.8 No.4

Glutinous rice is a key grain quality trait occupying an important part during rice processing in most rice growing areas. In this study, a gene pyramiding approach was used to introduce two dull genes, responsible for low amylose content, for glutinous ricebreeding using marker assisted selection (MAS). The genotyping results revealed that rice cultivar Milyang319 carries both dull geneson chromosome 6, derived from cv. Milky-queen (Wx-mq) and cv. LGS-soft (du12(t)), respectively. Milyang319 had a significantlylow amylose content (9.0%) compared to those observed in donor parents Milky-queen (15.7%) and LGS-soft (14.5%). In addition, theamylogram analysis of Milyang319 showed a similar pattern of glutinous rice. Originally, Milyang319 had a low hardness and morestickiness compared to those recorded in cooked rice of both dull parental lines. Therefore, Milyang319 is proposed as a promisingcandidate rice cultivar that could be used as a new source of waxy germplasms with same physicochemical features of glutinous rice infurther breeding programs.

번역의 시스템적 관점에서 본 이창래의 Native Speaker의 다시쓰기

이지윤 부산대학교 영어영문학과 2011 번역연구 Vol.1 No.-