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      • 有機物 添加에 따른 多孔性 실리카 세라믹스의 特性에 關한 硏究

        李碩圭 忠南大學校 1999 국내석사

        RANK : 232255

        Porous silica ceramics were prepared using DCCA(Drying Control Chemical Additives) such as uncharged polymer(Polyethylene glycol) and protein(Lipase) under H₂O/Low- grade TEOS=10, C₂H_5OH/Low-grade TEOS=1, HCl/Low-grade TEOS=0.01. After Plain which doesn't added DCCA and samples of 11 sorts which varied molecular weight of PEG(M_w=600, 1000, 2000), quantity of Lipase, and concentration of water were synthesized, gellation time and thermal analysis were investigated. After heat-treated at 600, crystal structures, analyses of SiO₂ polymer, and characteristics of pores were investigated. Gellation time was retarded about 2-6 times as compared with plain, resulting in addition of DCCA, and crystal structures exhibited amorphous state. Moreover as increase of water, a short gellation time was obtained. The samples added PEG showed increase of specific surface areas up to 20-40% and had micropores, while those of Lipase were decreased about 90go and showed broad pore size distribution.

      • Cr 添加劑에 의한 0.05PMS-0.95P2T 세라믹스에 誘電 및 壓電 特性에 관한硏究

        김승철 인천대학교 산업대학원 2003 국내석사

        RANK : 232254

        본 연구에서는 고순도의 시료를 산화물 혼합법으로 합성하여 압전특성이 우수한 0.05Pb (Mn_(1/2)Sb_(1/2))O_(3)+0.95Pb(ZrTi)O_(3)+1 Wt% Nb_(2)O_(5) 계를 기본 조성으로 하여 Donor Dopant인 Cr_(2)O_(3)을 각각 0.0, 0.3, 0.6, 0.9, 1.2wt% 첨가하고 소결온도를 1150℃ 와 1200℃로 변화시켜 시편을 제작하였다. 제작한 시편에 대하여 X선 회절분석에 의한 결정구조의 분석하였으며, Cr_(2)O_(3)의 첨가가 유전 및 압전 특성, 공진 주파수의 온도특성에 미치는 영향 등을 고찰하였다. 결정구조분석에서는 격자 상수를 구한 결과 α[˚] 가지는 값이 90˚에 가까운 능면체 정계를 나타냈고 Cr_(2)O_(3)의 첨가가 안정적인 구조형성에 영향을 미치는 것으로 나타났다. 전기기계 결합계수(kp)는 Cr_(2)O_(3)의 첨가로 대체적으로 감소하였으며, 기계적 품질계수(Qm)는 Cr_(2)O_(3)의 첨가로 대체적으로 증가하였다. 유전상수는 첨가량이 증가함에 따라 유전상수 또한 증가하는 경향을 나타냈으며 유전손실은 첨가량이 증가함에 따라 점차 증가하는 경향을 나타냈다. 이상의 결과로 미루어 볼 때 0.05 PMS - 0.95 PZT에 첨가제 Cr_(2)O_(3)를 첨가 하였을 때 압전특성이 우수한 것으로 1150℃에서 Cr_(2)O_(3)를 첨가할 경우 압전특성이 우수한 것으로 나타났다. 앞으로 시편 제작조건의 개선 및 첨가제의 신중한 선택이 이루어진다면 좀더 압전 특성이 향상된 소자개발이 가능하리라 생각되며, 압전 트랜스 제작의 기초자료로 활용되리라고 사료된다. This paper was to measure the structure , piezoelectric properties of 0.05Pb(Mn^(l/2)Sb^(1/2))O_(3)+0.95Pb(ZrTi)O_(3)1Wt%Nb_(2)O_(5) ceramics dopper with Cr_(2)O_(3) additive after creating the specimens with a general method. the results this paer were gotten such as follows. 1. In XRD, the crystal structure of ceramic has the rombohedral structure. Fore the more because of the reduction of cell volume, it appeared that addition of additive Cr_(2)O_(3) was helpful to the formation of stable structure. 2. According to dopping with Cr_(2)O_(3) electromechanical factor (kp) largely decreased, in case of sintering at 1150℃. electromechanical factor(kp) was maximum value of 36.6426 [%] at Cr_(2)O_(3) 0.3wt%. 3. In case of sintering at 1150℃, mechanical quality factor(Qm) was maximum value of Qm 305.12 at Cr_(2)O_(3) 0.9 wt% and minimum value of Qm 14.912 at sintering temperature 1150℃, Cr_(2)O_(3) 0.3 wt%. 4. According to the increase of Cr_(2)O_(3) additive the dielectric constant at 20℃ increased on the whole and in sintering temperature 1150℃, with Cr_(2)O_(3) of 0.9 wt% , it showed it maximum value of 627.29. 5. Dielectric loss showed it's minimum value 2.4% in sintering temperature 1150℃, with Cr_(2)O_(3) of 0.9 wt%. 6. The variation rate of dielectric constant according to the chang of temperature was decreased by increasing temperature. The variation rate of dielectric constant according to the chang of frequency was decreased by increasing frequency.

      • 液相 添加法에 의한 PTCR 素子 開發에 관한 硏究

        이동수 명지대학교 대학원 1997 국내석사

        RANK : 232254

        PTCR소자 제조시 BaTiO₃에 첨가되는 Sb₂2O₃, SiO₂, MnO₂등을 액상으로 첨가하는 액상첨가방법을 개발하였다. 이 액상 첨가법에서 첨가량은 고상합정법보다 작고, 또한 균일한 혼합과 재현성을 얻기 쉽기 때문에 PTCR소자 제조시 적절한다. 본 연구 조건에서 얻어진 최적의 조건인 Sb₂O₃을 0.09mol%, SiO₂ 0.25wt%, MnO₂ 0.02wt%를 액상으로 첨가하여 소자를 제조하였을 경우 상온비저항이 15Ωcm, 비저항비가 2?06으로 가장 양호한 결과를 나타냈다. The PTCR devices of BaTiO₃ doped with Sb₂O₃, SiO₂ and MnO₂ were prepared by Liquid Phase Addition Method(LPAM) where doping sources were used in the forms of Liquid. The amounts of doping in LPMA is smaller than that in solid state mixing method. Also the doping process in LPMA is very suitable for BaTiO₃-based PTCR devices because it is easy to obtain homogeneous mixing and reproductivity. By optimizing the doping condition in BaTiO₃ system, (0.09mol%Sb₂O₃, 0.25wt%SiO₂ and 0.02wt% MnO₂) it was possible to fabricate BaTiO₃-based PTCR devices where the room-temperature resistivity and specific resistivity were 15.Ω cm and 2 x 10^6 respectively

      • 고알루미나질 세라믹스에 산화물 첨가영향 및 산성환경액에서의 부식에 관한 연구

        윤상노 全北大學校 1993 국내석사

        RANK : 232222

        The effect of sintering of Al_2O_3 with the addition of various amounts of MgO, SiO_2 and TiO_2 by the conventional ceramic process was studied. After fired at 1,650℃, the second phase appeared in the matrix of α-alumina phase was spinel, mullite, and aluminium titanate for MgO, SiO_2, and TiO_2, respectively. Corrosion behaviors of the specimen to 35 % HCI solution were investigated : The corrosion rate was determined by the weigh loss and also the changes of microstructure and phase composition during the corrosion test were analyzed. The results showed that the weight loss due to corrosion increases with the amount of porosity of the specimen. The acid-resistance decreased in the order of 1 wt % MgO added alumina, 1 wt % SiO_2 added alumina, 5 wt % TiO_2 added alumina, and pure alumina. Among the crystalline phases examined in the corrosion test, corundum turned out to be the best in acid-resistance, followed by mullite, spinel, and aluminium titanate in order.

      • MAl_(2)O_(4)(M=Sr, Ca) 형광체 세라믹스에 Sb_(2)O_(3)와 In_(2)O_(3)의 첨가효과

        정해경 강릉대학교 대학원 2003 국내석사

        RANK : 232221

        장잔광형광체의 모체결정으로서 Sr-Al-O와 Ca-Al-O 계열을 결정하고 부활제로서 Eu^(2+)를 선택하였으며, 공부활제로서 Sb_2O_3와 In_2O_3의 첨가량을 조절하여 그 발광특성 및 장잔광 특성 및 미세구조와 XRD를 조사하여 다음과 같은 결론을 얻었다. 기존의 공부활제로서 Sr-Al-O의 Dy_2O_3, Ca-Al-O계의 Nd_2O_3를 Sb_2O_3와 In_2O_3로 대체하는 실험을 하여, Sb_2O_3보다 In_2O_3의 발광특성 및 장잔광 특성이 더 뛰어난 결과를 나타내었다. 녹황색 형광체로서 기존의 SrAl_2O_4:Eu^(2+), Dy^(3+) 와의 비교에 있어서, 이번 연구에서 In_2O_3를 공부활제로 넣는 형광체는 4f^65d^1-4f^7천이에 의한 녹황색 발광의 520nm를 최대 발광파장으로 하는 450∼650nm의 폭넓은 발광스펙트럼을 나타내었으며, 0.0025∼0.002mol%의 In_2O_3첨가량에 따른 피크의 이동은 나타나지 않았다. 장잔광 테스트에서 Dy^(3+)의 특성보다 더 나은 장잔광특성을 나타냄을 알 수 있었다. 청색 형광체로서 CaAl_2O_4:Eu^(3+), Nd^(3+)와의 비교에서는 Eu^(2+)이온의 5d-4f 천이에 의한 440nm를 최대 발광파장으로 하는 350-550nm의 폭 넓은 청색의 가시광선을 발하는 청색 형광체임을 보여주었으며, In_2O_3의 첨가량이 0.0025-0.002mo1%까지는 고른 장잔광특성을 나타내었지만 공부활제로서 In_2O_3의 장잔광특성이 Nd_2O_3보다 크게 나은 특성을 나타내지는 않았다. XRD의 분석결과 공부활제의 첨가되는 fb_2O_3와 In_2O_3는 주피크의 변화를 일으키지 않을 정도로 모체결정의 구조 속에 잘 들어갔음을 알 수 있었고, SEM이미지 관찰을 통한 미세구조의 변화는 Sb_2O_3와 In_2O_3 각각의 차이점을 찾을 수는 없었다. The characteristics of PL(Photo luminescence) and after glow for phosphor ceramics based on the crystal structure Si-A1-O and Ca-A1-O was investigated by using Eu^(2+) as an auxiliary activator as well as controlling amounts of Sb_2O_3 and ln_2O_3 as a co-activator. Obtained results are as followings. 1. By using Sb_2O_3 and In_2O_3 as a coactivator instead of Dy_2O_3 and Nd_2O_3 for each system of Sr-A1-O and Ca-AI-O, better properties of PL and after glow could be obtained. 2. By comparing to conventional phosphor ceramic SrAl_2O_4:Eu^(2+), Dy^(3+), phosphor ceramics with In_2O_3 co-activator showed wide PL spectrum of 450∼650nm with PL peak maximum green-yellows PL width of 520nm induced by 4f^65d^1-4f^7 transition, and showed no peak shift with addition of 0.0025∼0.02mol% In_2O_3. It was noticed that better after glow characteristics could be obtained than the case of Dy^(3+). 3. By comparing to blue phosphor ceramics CaAl_2O_4:Eu^(2+), Nd^(3+), this study showed wide range of luminescence between 350∼550nm with a PI peak max of 450nm which was induced by 5d-4f transition, and uniform after glow with In_2O_3 addition of 0.0025∼0.02mol%, but didn't show better after glow characteristics. 4. Analysis result of the XRD clearly shows that the Sb_2O_3 and In_2_3, which are added as an co-activator, enter well into the structure inside of mother-body crystal by no change of the main peek. Change of the minute structure which leads SEM image observation the possibility of searching for the Sb_2O_3 and the In_2O_3 each difference point was not. Further, no appreciable microstructural change(between the addition of Sb_2O_3 and ln_2O_3) is observed by the image analysis of SEM.

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