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      • 녹동균 세포외막 단백질 백신 CFC-1-101의 안정성 및 면역원성 검토 : 임상 제 Ⅰ/Ⅱa상 시험

        장인진,김익상,유경상,임동석,김형기,신상구,장우현,박완제,이나경,정상보,안동호,조양제,안보영,이윤하,김영지,남성우,김현수 대한감염학회 1998 감염 Vol.30 No.3

        목적 : 제일제당에서는 녹농균의 세포외막 단밸질을 유효성분으로 하는 백신인 CFC-101을 개발하였으며, 동물시험에서 이 백신의 안전성과 유효성을 입증하였다. 본 연구에서는 이 녹농균 백신의 인체에 대한 안전성과 면역원성을 평가하는 동시에 인체 접종시의 최적 투여 용량을 결정하기 위하여 제 I/Ⅱa상 임상시험을 수행하였다. 방법 : 건강한 성인 남자를 피험자로 선별하여 각 용량군에 백신투여자 6명, 위약투여자 2명을 배정하였다. 백신 투여군은 0.25mg, 0.5mg 또는 1.0mg 용량의 녹농균 백신을 7일 간격으로 3회에 걸쳐 근육주사 하였으며, 위약 투여군에게는 세포외막 단백질을 제외한 동일한 성분을 투여하였다. 백신접종 후 국소적 또는 전신적인 반응의 발생여부를 관찰하고, 혈액시료를 체취하여 백신의 역가와 유효성을 검정하였다. 결과 : 녹농균 백신 CFC-101은 모든 접종자에서 양호한 내약성을 보였다. 또한 0.5mg 과 1.0mg 백신 투여군에서는 100%의 항체양전율을 나타내었다. 생성된 항체는 녹농균 세포외막단백질에 특이성을 보였고, 녹농균 감염에 대해 방어효능이 있었다. 결론 : 이와같은 결과로부터 이 녹농균 백신은 인체에 안전하게 투여할 수 있으며, 높은 항체 생성능으로 감염방어 효능을 보이고 0.5mg과 1.0mg이 최적용량인 것으로 판단되었다. Background : We developed a Pseudomonas aeruginosa outer membrane protein(OMP) vaccine CFC-101, and the prophylactic efficacy of which has been demonstrated in animal models. In order to evaluate the safety and immunogenicity of the P. aeruginosa vaccine, we carried out a phase I/Ⅱa clinical trial in healthy male volunteers. Methods : Groups of eight volunteers, including two placebo subjects, were vaccinated intramuscularly with three doses of 0.25, 0.5 or 1.0 mg of the vaccine at one week intervals. Sings of systemic and local reactions observed after vaccination were recorded for each vaccinee for 5 days. Physical examinations were performed on days 0, 1, 7, 8, 14, 15, 21, and 42, and clinical laboratory tests were done on days 0, 3, and 21. Blood samples for assay of serum antibody levels were obtained up to 42 days after the first vaccination. Results : The vaccine was generally well tolerated by all vaccinees, showing no significant side effects. In the three dosage groups, all vaccinees, except one receiving the 0.25 mg dose, showed significant elevation in serum IgG antibody titers against the vaccine proteins, indicating 100% seroconversion in 0.5 and 1.0 mg groups. The human antibodies induced by the vaccine were specific for P. aeruginosa OMPs, as confirmed by western blot analysis and immunoprecipitation assays. The capacity of the human antisera to enhance opsonophagocytic killing activity by polymorphonuclear leukocytes and to confer protection against P. aeruginosa infections indicates that the antibodies elicited by the vaccine have protective efficacy. Conclusion : We conclude that the P. aeruginosa OMP vaccine is safe and effective for human use and its optimal dose to be 0.5 or 1.0 mg.

      • KCI등재후보

        2003년 국내 중증급성호흡기증후군 진료 현황 및 문제점 분석

        이진수,김은실,정문현,백제중,정선화,안주희,최영화,이선희,고철우,김성범,김민자,박승철,기현균,송재훈,최상호,김양수,이상오,조용균,박영훈,정숙인,김연숙,이흥범,손창희,장성희,정희진,김우주 대한감염학회 2004 감염과 화학요법 Vol.36 No.3

        목적 : 2002년 말 중국에서 SARS가 발생한 이후 국내에서도 2003년 10월까지 총 3명의 추정환자, 17명의 의심환자가 보고되었다. 향후 추가적인 SARS의 유행이 우려되는 상황에서, 그간의 SARS 환자 진료에 있어서의 실질적인 준비사항, 진료 현황 등에 대한 조사를 통해 문제점을 파악하여, 향후 더 나은 대비가 될 수 있도록 개선점을 제시하고자 하였다. 재료 및 방법 : SARS로 의심되는 환자를 진료 경험이 있는 병원의료진을 대상으로 2003년 10월에 설문조사를 실시하였다. 설문에는 SARS 환자 진료 시의 실질적인 조치, 진료 현황, 병실, 응급실 및 외래에서의 격리 시설과 준비사항, 보건당국의 관리와 지원에 관한 사항을 포함하였다. 결과 : 대상이 되는 22개 병원 중 17개(17/22, 77.2%) 병원이 설문에 응하였다. SARS 환자를 위한 격리실은 응급실, 외래, 일반병실 및 중환자실에서 각각 9개(9/17, 52.9%), 5개(5/17, 29.4%), 15개(15/16, 93.7%), 4개(4/16, 25%) 병원에서 음압처리가 되어있지 않은 일인실 혹은 다인실이 사용되었고, 1개(1/16, 6.3%) 병원에서만 일반병실에서 음압격리실이 운영되었다. 입원환자의 진찰 시 개인보호구의 착용은 거의 모든 의료기관에서 이루어졌다. 보건당국에서 SARS지정병원의 시설 등을 사전에 확인한 곳은 1곳(1/12, 8.3%)이였고, 14개 병원(14/15, 93.3%)에서는 보건당국에 의뢰한 검사결과를 통하 받지 못하였다. 결론 : 의료기관에서 SARS 환자용 격리실뿐만 아니라 기존의 격리실 설비 등이 미흡하였으며, 특히 중환자실 및 외래의 준비가 더욱 부족하였다. 보건당국의 의료기관에 대한 종합적인 지원이 부족하였고, 병원과의 원활한 연계가 잘 이루어지지 않았다. SARS 만이 아닌 격리를 필요로 하는 질환의 적절한 진료를 위해 향후 병원 시설의 정비와 정부차원에서의 보다 구체적이고 실질적인 대책마련이 필요하다. Background : There was an worldwide outbreak of the Severe Acute Respiratory Syndrome (SARS) originated from China in late 2002. During that period three cases of suspected SARS and 17 cases of probable SARS were reported in Korea. With the concerns about the reemergence of SARS-coV transmission, it is important to be prepared for any possibility. So, this study is aimed to analysis the past measures in managing SARS and propose the amendatory plans to improve the preparedness. Materials & Methods : Questionnaires were collected among clinicians with any experience in managing the probable or suspected SARS cases in Oct. 2003. 17 out of 22 hospitals responded to the questionnaire. The contents in the questionnaire were practical activities, personal equipments, response plans, isolation facilities in emergency centers, outpatient clinics, general wards and intensive care units, and relationship with the public health department. Results : The dedicated isolation rooms in emergency centers, outpatient clinics, general wards, and intensive care units were prepared in 9 (9/17, 52.9%), 5 (5/17, 29.4%), 15 (15/16, 93.7%), and 4 (4/16, 25.0%) hospitals, respectively. Except for one hospital that newly made negative pressure room for SARS, single or multi-bed rooms without airborne infection control were used in all the other hospitals. The personal precaution principles were kept quite well in general wards. Before the designation of SARS hospital by the public health department prior evalution to see if the hospital was suitable for managing SARS was conducted in only 1 (1/12, 8.3%) hospital. The results of laboratory diagnosis were reported back in 1 (1/15, 6.6%) hospital. Conclusions : The isolation facilities which can control airborne infection were almost deficient not only for SARS but also for other respiratory transmissible diseases. For the infection control of transmissible diseases including SARS, more investment is needed on medical facilities and comprehensive support from the public health department required.

      • Cyclamen의 種子發芽와 幼苗 生育에 關한 硏究

        安相烈,鄭汶銖,朴相眩 진주산업대학교 농업기술연구소 1990 農業技術硏究所報 Vol.3 No.-

        Cyclamen의 種字發芽 및 幼苗生育에 關한 種子處理의 硏究 結果는 다음과 같다. 1. Cyclamen의 種字發芽率은 GA_3 3ppm 溶液에 12時間 處理區가 81.6%로 가장 높고 10時間 水浸 後 GA_3 10ppm 溶液에 2時間 處理區에서 81.67%로 가장 낮으며 直播區가 12時間 물에 浸種한 區間에는 비슷한 傾向을 보였다. 2. 幼苗의 平物葉數는 GA_3 3ppm 溶液에 12時間 處理區에서 많았으며 그 외 處理區間에는 비슷한 傾向으로 나타났다. 3. 幼苗의 平物 뿌리수는 全 處理區에서 有意性이 認定되지 않았으나 GA_3 3ppm溶液에 12時間 處理區에서 多少 많은 傾向을 보였다. 4. 괴경의 크기는 各 處理區間에 有意差가 없이 비슷하게 나타났다. 5. 幼苗의 生體量은 有意性이 認定되지 않았으며 거의 비슷하였다. This study was conducted to investigate the effect of direct sowing, water-soaking for 12hr., solution of G_3(3ppm) for 12hr. and solution of GA_3 (10ppm) for 2hr. after water-soaking for 10hr. on the seed germination and seedling growth of Cyclamen persicum Mill. The results was as follows; 1. Percentage of seed germination were the highest rate as 88.67% in the solution of GA (3ppm) for 12hr., the direct sewing and wter-soaking for 12hr. were similar. but solution of GA_3 (10ppm) for 2hr. after water-soaking for 10hr. was the lowest as 81.67%. 2. Solution of GA_3 (ppm) for 12hr. had more the nember of leves of seedling growht among the rest, but all rest of it were similar. 3. The nember of roots, tuber size, and weight of seedling grwoth were similar in each plot.

      • 지하 무선 CDMA 망의 전파 측정 및 Micro BTS의 성능 분석

        안호중,노재성,조성언,조성준 한국항공대학교 1998 論文集 Vol.36 No.-

        지하 무선망에서 CDMA(Code Division Multiple Access)시스템의 용량과 품질은 다중 사용자 간섭과 임펄스성 간섭의 영향을 받는다. 그러므로 CDMA 시스템에서는 간섭을 최소화하려는 연구가 필요하다. 최근에는 서비스 영역을 확대하기 위한 방법으로 지하 공간 또는 음영 지역에서 LCX(Leakage Coaxial Cable)가 이용되고 있다. 본 논문에서는 지하 무선 CDMA 망의 전파의 세기를 측정하였다. 그리고 측정된 결과를 이용하여 이론적인 Micro BTS의 성능을 분석하였다. 이론적인 BER 해석을 위하여 지하 무선 CDMA 망의 임펄스성 간섭 모델을 제안하고, 측정된 파라미터 값을 이용하여 Micro BTS의 BER 성능을 구하였다. 측정 결과, 지하철이 없을 경우보다 지하철이 운행함에 따라서 임펄스성 간섭이 중대됨을 알 수 있었으며, 단방향 운행보다 양방향 운행에서 임펄스성 간섭이 더욱 증가하였다. 수치 계산을 통하여 임펄스성 간섭의 발생 시간율과 다중 사용자 수에 따라 Micro BTS의 BER 성능이 주로 열화됨을 알 수 있었다. The capacity and quality of CDMA(Code Division Multiple Access) system are affected by multi user interference and impulsive interference in the underground wireless network. Therefore, it is essential to minimize the interference in CDMA system. Recently, LCX (Leaxial Cable) is used to expand service area in the underground area or shadow region. In this paper, the propagation of underground wireless CDMA network is measured. And then, using the measured data the theoretical performance of Micro BTS(Base Transmitter Station) is analyzed. For theoretical BER analysis, the impulsive interference model in the underground wireless CDMA network is proposed and the BER performance of Micro BTS is obtained by using the measured data. From the measurement results, it is found that the impulsive interference increases in the presence of passing train than the absence of passing train. Also, it is known that more interference appears in the presence of crossing two way train than in the presence of passing one way directional train. From the numerical results, the BER performance of Micro BTS is to be mainly degraded by the occurrence rate of impulsive interference and the number of multiple users.

      • 신호분리를 위한 Diplexer에 관한 연구

        성정현,김성균,김상혁,김호섭,박준석,안달 호서대학교 반도체제조장비국산화연구센터 2000 학술대회 자료집 Vol.2000 No.1

        본 논문에서는 신호의 분리와 합성이 가능한 Diplexer를 제작하였다. 저역 통과 여파기와 고역 통과 여파기의 특성을 정합하여 Diplexer로 구현함으로써 신호의 분리와 합성이 가능하다는 것을 시뮬레이션을 통해 확인하였다. 또한 신호의 분리와 합성의 가능성을 입증하기 위해 실제 마이크로스트립구조의 Diplexer를 제작, 측정한 결과 각각의 통과 대역폭 내에서 0.4dB, 0.8dB이내의 삽입손실과 -20dB의 반사손실이 됨을 실험결과를 통해 알수 있었고 또한, 인덕터의 구현 방법을 마이크로스트립으로 하여 주파수 특성과 재현성을 높였다.

      • 가중치 특징 기반의 영상 검색 기법 연구

        안세정,정성환 창원대학교 정보통신연구소 2001 精報通信論文集 Vol.5 No.-

        In this paper, we proposed a weighted-feature extraction method for content-based image retrieval. At first, we extract color features using Meanvalue Color h xM-grams. For using this Meanvalue Color h xM-grams, we can give the solution of storage space and the reduction of the precessing time. Next, in addition to maintaining this space and time merit, we can extract texture features using GLCM(Gray Level Co-occurrence Matrix). By combining the color feature and the texture feature, and moreover weighting, our proposed method is more efficient than the conventional Color N×M-grams. We have compared the proposed method with Color N×M-grams using 1000 images from Corel draw Photo Album site and other universities. In the experimental results, The proposed method has some merits which are about 1/2 of processing time and 1/10 storage space respectively. Retrieval rate and Extrate rate are also improved by 6%, 19%, compared with the conventional method.

      • 에어백으로 인한 안구 손상 후 확인된 비가역적인 각막내피세포손상 1례

        안성민,김호창,정보영,서억수 동국대학교 의학연구소 2009 東國醫學 Vol.16 No.1

        30세 남자가 승용차 운전 중 가드레일과 충돌하면서 에어백에 의해 안면 전반에 부상을 입은 후 양안의 통증과 시력저하를 주소로 내원하였다. 환자는 양안에 전방출혈과 각막상피 찰과상 및 각막부종, 상대적으로 충격이 많았던 좌안에 외상성 홍채해리와 수정체떨림, 유리체 출혈이 확인되었다. 수상 후 7일째 전방출혈은 안정되었으나, 각막상피는 더디게 회복되었으며,지속적인 각막 기질의 부종이 확인되었다. 경면현미경검사에서 양안의 각막내피 세포부전을 확인하였고, 2개월간의 경과관찰에서 회복되지 않았다. 저자들은 에어백으로 인한 안구외상과동반하여 각막내피세포부전이 확인된 드문 경우를 경험하였기에 이를 보고한다. A 30-year-old male complained the binocular pain and decreased visual acuity after the car accident. When his car crashed into the guard rail, he had multiple facial abrasions by the inflated air bag. With the initial physical examinations, traumatic hyphema, corneal epithelial defects, corneal stromal edema were seen on the both eyes. On his left eye, which got a more shock by the air bag, traumatic iridodialysis, phacodonesis, and vitreal hemorrhage were seen. It reveals the corneal endothelial defect by the specular microscopy. He has yet to discover after around one-month management We report the case of a significant corneal endothelial defect caused by the airbag induced ocular injury, which is rarely to be observed.

      • 정신분열병 및 정신분열형 장애에 대한 올란자핀의 효과와 안전성

        안용민,강대엽,권준수,김창윤,김철응,반건호,신영민,이기철,이동우,이중서,조현상,채정호,김용식 大韓神經精神醫學會 2001 신경정신의학 Vol.40 No.4

        연구목적 : 본 다기관 공동임상연구는 국내 환자를 대상으로 새로운 항정신병약물인 올라자핀의 치료 효과와 안전성을 확인하고자 시행되었다. 방 법 : 1999년 7월부터 2000년 3월까지 국내 10개 병원에 방문한 정신분열병 및 정신분열형 장애 105명을 대상으로 비대조 개방 임상연구를 시행하였다. 중등도 이상의 정신병 증상을 지니거나, 부작용으로 약물교체가 필요한 경우 또는 기분장애 증상의 치료가 필요한 환자를 대상으로 하였다. 2∼7일간의 약물 배설기간 후에 1일 10mg의 올란자핀을 투여하였고, 이후로 3∼7일 간격으로 용량을 조절하여 총 8주간 투여하였다. 치료 효과는 PANSS(Positive and Negative Syndrome Scale), BPRS(Brief Psychiatric Rating Scale), CGI(Clinical Global Impression-Severity), MADRS(Montgomery-Asberg Depression Rating Scale), HAM-A(Hamilton Rating Scale for Anxiety)로 판정하였다. 안전성 평가는 자발적인 이상반응 보고, 활력징후와 혈액 검사 및 SAS(Simpson-Angus Scale), BARS(Barnes Akathisia Rating Scale), AIMS(Abnormal Involuntary Movement Scale)척도를 이용하였다. 결 과 : 105명중에서 85.7%인 90명이 8주간의 치료를 완료하였다. 평균 최빈 용량은 일일 16.1(±4.7)mg이었고, 종료시점에서의 BPRS전체 점수가 기저 상태에 비해 40%이상 감소된 반응군은 69.5%이었다. PANSS의 양성 증후군과 일반정신병리 뿐만 아니라 음성 증후군 소척도에서도 유의한 감소를 보였으며, 이 감소들은 치료 초기부터 나타나서 8주간 지속되었다. 43.8%의 피험자가 중등도 이상의 우울증상을 같이 지니고 있었으며, 올란자핀에 의해 MADRS와 HAM-A가 유의하게 감소하였다. 치료 기간 동안에 활력징후에는 뚜렷한 변화가 없었으나 체중은 8주간 지속적으로 증가하였다. SAS와 AIMS는 감소하였으며, 정좌불능증을 제외한 나머지 추체외로 증상의 발생비율도 낮았다. 임상적인 증상이나 징후를 동반하지 않는 ALT/SGPT의 상승을 보였지만 프로락틴을 포함하는 대부분의 혈액 검사상 뚜렷한 이상 변화는 없었다. 결 론 ; 비록 본 임상연구가 비대조 개방 임상연구로서 많은 제한점을 가지고 있지만, 올란자핀이 기존 약물에 내약성을 보이거나 기분증상을 동반하는 정신병에 치료 효과가 있었다. 그리고 기존 항정신병약물 치료시에 문제가 되었던 추체외로 증상과 고프르로락틴 혈증을 포함하는 대부분의 부작용면에서 안전성을 보여 주었다. Objective : This multicenter clinical trial was carried out to investigate the efficacy and the safety of olanzpine for the treatment of Korean patients. Mothod : 105 patients with schizophrenia and schizophreniform disorder, visited at 10 mental or university hospitals, had received an open and non-comparative treatment with olanzapine for 8 weeks. Patients had psychotic or depressive symptoms with the severity above moderate degree or intolerable side effects to previous antipsychotics. After a wash-out period of 2-7 days, 10mg olanzapine was prescribed initially to all the patients, and then the dosage could be adjusted within the range of 5-20mg/day of olanzapine by 3-7 days. Results : 90(85.7%) of 105 patients completed the 8-weeks trial and the mean modal dose of olanzapine was 16.1(±4.7%)mg/day. At the end of the trial, 73 patients(69.5%) were classified as responder, which was defined as 40% or more improvement in BPRS(Brief Psychiatric Rating Scale) score comparing to baseline. There was a significant reduction in the scores of PANSS(Positive and Negative Syndrome Scale)and subscales including negative symptom scores and CGI. Also weekly analysis showed that the reductions in scores were kept on for the whole period of the trial. 43.8% of all the patients had depressive symptoms at the baseline and total scores of MADRS(Montgomery-Asberg Depression Rating Scale) and HAM-A(Hamilton Rating Scale for Anxiety) were also reduced after the trials. Vital signs revealed no clinically significant changes but continuous weight gain was observed during the treatment with olanzapine. The scores of SAS(Simpson-Angus Scale) and AIMS(Abnormal Involuntary Movement Scale) for assessing the EPS(extrapyramidal symptoms)and tardive dyskinesia respectively were significantly decreased and only a few patients reported EPS as adverse events. Although mild and clinically non-significant of ALT/SGPT was observed, most laboratory parameters including plasma prolactin level showed to significant changes during the trial. Conclusions : Although this trial had many limitations because it was a non-comparative and open study, olanzapine showed high efficacy on the positive, negative and depressive symptoms in schizophrenia and schizophreniform disorder.In addition to that, olanzapine showed a substantially favorable safety profile, such as low incidence of EPS and hyperprolactinemia.

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