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      • KCI등재

        제2형 당뇨병환자에서 당뇨병성 신증에 따른 Transforming Growth Factor-beta 1 Codon 10 유전자의 다형성

        전현정,권순길,오태근,김옥희,길호 대한당뇨병학회 2007 Diabetes and Metabolism Journal Vol.31 No.2

        Background: Transforming growth factor-β is known to play a role in the interaction between metabolic and hemodynamic factors in mediating accumulation of extracellular matrix in the diabetic nephropathy. TGF-β1 gene polymorphism was associated with circulating TGF-β levels and influenced the pathogenesis of fibrotic diseases including diabetic nephropathy. In this study, we examined the relationship between TGF-β1 gene codon 10 polymorphism and type 2 diabetic nephropathy with more than 10-year history of disease.Methods: We conducted a case-control study, which enrolled 325 type 2 diabetes. A total of 176 patients with diabetic nephropathy were compared with 149 patients without diabetic nephropathy. TGF-β1 codon 10 genotyping was determined using polymerase chain reaction with sequence specific primers method. Results: Distribution of TGF-β1 codon 10 genotype in the patients either with nephropathy or without nephropathy is confined to Hardy-Weinberg equilibrium. The patients with nephropathy have higher frequency of TGF-β1 GA/GG genotypes than the patients without nephropathy [GA/GG:AA = 119 (67.6%) : 57 (32.4%) vs. 80 (53.7%) : 69 (46.3%), P < 0.05]. Among patients with diabetic nephropathy, those with TGF-β1 GA/GG genotypes had higher serum levels of total cholesterol and LDL-cholesterol. Conclusion: Our results suggest that TGF-β1 gene codon 10 polymorphism may contribute to the type 2 diabetic nephropathy. (J Kor Diabetes Assoc 31:144~150, 2007)

      • KCI등재

        다층자료의 경향점수 추정 모형에 따른 처치효과 추정 결과의 비교

        전현정,정혜원 한국교육평가학회 2019 교육평가연구 Vol.32 No.4

        This simulation study was designed to compare propensity score methods and covariate selections for propensity score in multilevel data under a variety of manipulated conditions including: ratios of treatment to control group members (1:3 and 1:1), the number of groups (50 and 100) and the average group sizes (20, 40 and 50). Two propensity score models were compared: traditional logistic model verse multilevel logistic model. In addition, the accuracy of parameter estimates was compared among the seven types of covariate selection. Across all conditions, for propensity score estimation in the two level multilevel data structure, the relative parameter bias of the treatment effect estimation was smaller in the multilevel logistic model than in the other logistic model. Furthermore, assuming all other conditions were constant, the mean squared error in the multilevel logistic model was smaller than in the logistic model. In the estimation of the relative standard error, the efficiency was higher in the multilevel logistic model than in the logistic model as well. Across all conditions, no substantial relative parameter bias was found in the treatment effect estimation when variables related to either the treatment or outcome variables were set as the covariates. The mean squared error was relatively small. 본 연구는 다층자료에서 경향점수를 활용하여 처치효과를 추정할 때 경향점수 추정 모형의 설정과 공변인 설정 조건이 처치효과 추정에 어떠한 영향을 미치는지를 확인하는 데 목적이 있다. 이에 본 연구는 2수준 다층자료를 활용한 모의실험 연구를 진행하였으며 구체적인 모의자료 생성을 위한 조건으로 처치-통제집단 사례수의 비율(1:3, 1:1), 집단 수(50, 100)와 집단 크기(20, 40, 50)를 고려하였다. 생성된 모의자료를 토대로 경향점수 추정 모형(로지스틱 모형, 다층로지스틱 모형)과 공변인 설정 조건(처치변수와 결과변수와의 연관성 정도에 따라 7가지)에 따라 처치효과 추정치의 양호도를 비교‧분석하였다. 모의실험 결과, 로지스틱 모형보다는 다층로지스틱 모형의 처치효과 추정치의 상대적 편의가 작게 나타났으며 다른 조건이 동일하다고 가정할 때 로지스틱 모형보다는 다층로지스틱 모형에서의 평균제곱오차 값이 작은 것으로 나타났다. 또한 상대적 표준오차의 추정 결과에서도 다층로지스틱 모형이 로지스틱 모형보다 효율성이 높음을 확인할 수 있었다. 한편 경향점수 추정을 위한 공변인 설정 조건에 대해서는 처치와 결과변수 모두 관련된 변인을 공변인으로 설정하였을 때 처치효과 추정치의 상대적 편의가 발생하지 않았으며 상대적으로 평균제곱오차가 작은 수준으로 나타났다.

      • 아파트 식공간의 만족도와 배치에 관한 선호도 분석

        전현정 한국식공간학회 2011 식공간연구 Vol.6 No.1

        This study looks into the dining space satisfaction by homemakers who live in the apartment and the layout they prefer. It applied two main variables (type and size of the apartment) in studying and correlating the satisfaction and preferences. The study indicates the satisfaction increases with the size of the apartment. It is noted in the type-based comparison that the homemakers were highly satisfied with the mixed-use commercial/residential buildings, which recently reflected their preferences in the interior design and size of the dining space. When it comes to the layout of dining space in their residence and preferred one in the apartment plan, the LDK model stood out the most in the former and L-KD in the latter. In the size and type-based analysis of the apartment, the respondents were more likely to favor the LD-K model if they resided in bigger apartment and the mixed-use type.

      • SCOPUSKCI등재

        배양한 사람골격근세포에서 PPARγ에 의한 muscle fatty acid binding protein의 발현조절

        전현정,신원식,김정미,홍혜경,박경수,김성연,이홍규 대한당뇨병학회 2002 Diabetes and Metabolism Journal Vol.24 No.4

        연구배경:Fatty acid binding protein(FABP)는 세포내로의 지방산 이동에 관여하며 이외에도 세포내 지방산의 계면활성작용 효과 중화 및 세포내 신호전달체계에 관여하는 것으로 알려져 세포내 대사과정에 중요한 역할을 담당하는 것으로 생각되고 있다. 이러한 FABP은 간, 지방조직, 심장 뿐만 아니라 골격근 내에도 전체 단백질의 2%를 차지하고 있다. 한편 PPARγ는 지방대사에 관여하는 중요한 전사인자로서 간이나 지방조직의 FABP는 모두 PPARγ에 의해 전사가 조절되며, FABP의 promoter 부위에는 PPRE( PPARγ responsive element)가 있음이 증명되어 있다. 이에 본 연구에서는 간이나 지방조직의 FABP발현조절에 PPARγ가 관여함에 근거하여 근육에서의 FABP의 발현조절에 PPARγ가 영향을 미칠 가능성을 확인하기 위해 배양된 사람 골격근세포를 이용하여 mFABP의 발현에 PPARγ가 관여하는 지를 알아보았다. 방법:사람 골격근조직으로부터 골격근아세포를 분리하여 4∼6주간 SkGM으로 배양한 후 4일간 αMEM으로 배양하여 골격근세포로 분화시켰다. 4일간의 분화기간 중 PPARγ ligand인 troglitazone을 주거나 분화기간 중 3일째에 재조합 Ad­ PPARγ1를 형질도입시킨 후 48시간 뒤에 세포를 수거하여 mFABP의 mRNA발현을 측정하였다. 결과:배양된 사람 골격근세포의 mFABP발현은 PPARγ ligand인 troglitazone 자극에 의해 약 4배로 유의하게 증가하였다. 재조합 Ad­β­galactosidase를 이입시킨 후에는 mFABP의 발현은 변화가 없었으나 재조합 Ad­ PPARγ1를 이입시킨 경우에는 이입시킨 양에 따라 mFABP의 mRNA의 발현이 현저하게 증가함을 관찰하였다. 결론:사람 골격근세포에서 MFABP는 PPARγ ligand 및 PPARγ양의 증가에 의해 발현조절됨을 보여주고 있다. Background : Fatty acid binding protein (FABP), putative mammalian fatty acid transporter, plays a role in fatty acid transport, the modulation of cellularsignal transduction pathways and the protection against detergent like effects of fatty acids. FABP found in liver, adipose tissue, heart, skeletal muscle and FABP in skeletal muscle accounts for 2% of total protein mass. FABP expression has shown to be up-regulated by PPARγ in liver and adipocyte. Adipocyte and liver FABP genes have a functional PPRE (PPARγ responsive element) in their promoter region. This evidence led us to investigate for a possible the regulation of m FABP expression by PPARγ in cultured human skeletal muscle cell. Methods : Myoblast were cultured in SkG M for 4weeks and were differentiated into myocyte in αMEM for 4days. The myocytes were treated with PPARγ ligand (troglitazone : 5 ㎍/ mL) or transduction with adenovirus-PPARγ1 (Ad-PPARγ1). m FABP expression was identified by northern blot. Results : m FABP expression was up-regulated by 4.0± 1.2 fold in the PPARγ ligand (p < 0.05). There was increased in m FABP expression with transduction with adenovirus-PPARγ1 while there was no change in m FABP expression which transducted with adenovirus -β-galactosidase. Conclusion : These results demonstrates that m FABP expression is up-regulated by both PPARγ ligand and by PPARγ1 over expression in cultured human skeletal muscle cells (J Kor Diabetes Asso 413~420, 2000).

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