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숙련된 위조서명 구분이 가능한 딥러닝 기반의 모바일 동적 서명 인식
남승수 ( Seung-soo Nam ),최대선 ( Dae-seon Choi ),서창호 ( Chang-ho Seo ) 한국정보처리학회 2016 한국정보처리학회 학술대회논문집 Vol.23 No.1
본 논문에서는 모바일 환경에서 동적서명인식에 관해 원본서명과 숙련된 위조서명의 구분을 검증하는 방법을 제안한다. 속도/거리 정보 실험 (Data1)과 속도/거리정보와 가속도계를 추가 실험 (Data2)을 원본 서명과 위조서명에 대한 테이블을 만들고, 비교하여 원본 서명의 인식률 확인한다. 제시한 방법은 각각 모바일 환경에서 10 명이 20 번삑 손가락으로 테스트 하였다. 원본서명에서 딥 러닝중의 하나인 MLP 를 실험한 결과 원본 서명에서 Data1 은 92%, Data2 는 95%의 정확도를 보였으며, 위조서명에서 Data1 은 82%, Data2 는 85%를 보였다. 그리고 AE 에서 실험한 결과 Data1 은 원본 서명에서 Data1 은 95%, Data2 는 97%의 정확도를 보였으며, 위조서명에서 Data1 은 91.5%, Data2 는 M%의 정확도가 보였다. 실험결과 위조서명에 대해서는 MLP 로 위조서명을 분류하는 것보다 OAE 에서 분류하는 것이 더 좋은 정확도를 보여준다.
PCR-DHPLC를 이용한 한국인 제2형 당뇨환자의 GCK와 HNF-1α의 유전자다형성 분석
남윤형,박대용,박상범,안영창,이상현,조민호,박수민,장원철,Nam, Youn-Hyoung,Park, Dae-Yong,Park, Sang-Bum,An, Young-Chang,Lee, Sang-Hyun,Cho, Min-Ho,Park, Su-Min,Jang, Won-Cheoul 대한화학회 2007 대한화학회지 Vol.51 No.6
MODY는 일반적으로 제 2 형 당뇨의 특수형으로 25세 이전에 발병하며 상염색체 우성으로 유전되 며 인슐린 분비장애를 특징으로 한다. GCK와 HNF-1α의 유전자 돌연변이는 제 2 형 당뇨에서 가장 큰 원인 중에 하나이다. 따라서 이들 유전자다형성의 연관성을 다양한 분석 방법으로 연구할 필요성이 대두되고 있다. GCK와 HNF-1α 유전자의 exon과 exon에 근접한 intron을 실험하였고, 또한 promotor까지 PCR-DHPLC (Polymerase Chain Reaction - Denaturing High Performance Liquid Chromatography) 방법과 direct sequencing 방 법을 사용하였다. 시료는 11명의 환자와 20명의 정상인에서 DNA를 추출하였고 GCK와 HNF-1α의 단일 염기 다형성을 PCR-DHPLC 방법으로 확인하였다. 결과적으로 GCK 유전자에서는 1개(R135G)를 검출하였고 HNF-1α 유전자에서는 2개(I27L, S487N)를 검출하였으며 intron 8에서도 돌연변이를 검출할 수 있었다. Maturity-onset diabetes of the young (MODY) is a genetically heterogeneous subtype of Type 2 diabetes characterized (non-insulin-dependent) by early onset, usually before 25 years of age, autosomal dominant inheritance and a primary defect in insulin secretion. Mutations in the glucokinase (GCK) and hepatocyte nuclear factor (HNF)-1α genes are the major causes of monogenic forms of Type 2 diabetes mellitus. Therefore it is need to study relation with these polymorphisms by diverse analysis methods. The promotor and coding regions inclusive intron exon boundaries of the GCK, HNF-1α genes were examined by PCR-DHPLC (Polymerase Chain Reaction - Denaturing High Performance Liquid Chromatography) and direct sequencing. We extracted DNA from 11 patients and 20 normals. Then we confirmed a single-nucleotide polymorphism using PCR-DHPLC. As results, we identified one mutation (R135G) in GCK gene and two mutations (I27L, S487N) in HNF-1a and at the same time detected mutation in intron 8.
DEXA를 이용한 BMD 측정 시 Bone scan검사가 미치는 영향에 관한 연구 : Bone metastasis 가정
남윤형(Yun-Hyung Nam),박양묵(Yang-Muk Park),남궁호(Koong-Ho Nam),방용식(Yong-Sik Bang) 대한영상의학기술학회 2021 대한영상의학기술학회 논문지 Vol.2021 No.-
암세포가 뼈로 전이된 Bone Metastasis환자의 경우를 가정하고, Bone Scan검사로 uptake된 방사성의약품 표지화합물이 DEXA검사 시 BMD값에 영향을 미치는지 알아보고자 하였다. Aluminum Spine Phantom의 중간위치에 99mTc-MDP를 고정해서 metastasis가 있을 때와 없을 때, 그리고 그 세기를 1, 3, 5, 10mCi로 증가시켰을 때의 차이를 알아보았다. 기준값으로 측정된 BMD값과 비교했을 때 1, 3mCi의 99mTc-MDP의 경우 높은 BMD결과값을 보였으며, 5, 10mCi의 99mTc-MDP에서는 낮은 BMD 결과값을 나타냈다. 통계적으로는 1, 3, 5mCi의 경우 유의한 차이가 없었으나(p>0.05), 10mCi의 경우 유의한 차이가 있는 것으로 나타나(p<0.05) Bone Scan 후 bone metastasis부위에 uptake된 99mTc-MDP로 인해 BMD값에 영향을 미칠 수도 있다는 결론을 얻을 수 있었다. The purpose of this study is to evaluate the change of BMD value due to radiopharm aceuticals that accumulated in lesions on the assumption of Bone Metastases. By fixing 99mTc-MDP in the middle position of the Aluminum Spine Phantom, the difference between the presence and absence of metastasis, and when the intensity was increased to 1, 3, 5, and 10 mCi was investigated. Compared with the BMD value measured as the refe rence value, 1 and 3mCi showed high BMD result, and 5 and 10mCi showed low BMD result. Statistically, there was no significant difference in the case of 1, 3, and 5mCi (p>0.05), but there was a significant difference in the case of 10mCi (p<0.05). Therefore, it could be concluded that it may have an effect on the BMD value.