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효율적인 컴퓨터 포렌식 수사를 위한 정보 시각화 기법 연구
정윤석,정윤석,공병돈,조성식,김인수,명노해 대한인간공학회 2008 대한인간공학회 학술대회논문집 Vol.- No.-
사이버 범죄에 사용된 컴퓨터 데이터를 수집, 보호, 분석, 해석 하는 컴퓨터 포렌식 수사는 하드드라이브에 있는 방대한 양의 데이터를 처리해야 하기 때문에 수사관이 포렌식 수사 지원 소프트웨어를 사용하더라도 상당히 많은 시간이 소요되고 에러가 발생할 수 있다. 컴퓨터 포렌식 수사와 같이 무수히 많은 양의 데이터를 지각하고 의미 있는 정보를 찾아내야 하는 경우 정보시각화는 인간의 정보처리 능력 향상에 큰 도움을 줄 것이다. 본 연구에서는 컴퓨터 포렌식 수사관들이 수사 지원 소프트웨어를 통해 수행하는 과제와 컴퓨터 포렌식 수사에 적용할 수 있는 다양한 정보 시각화 기법을 분석하였다. 이를 바탕으로 시각화 기법 분류를 위한 새로운 기준을 제시하고, 컴퓨터 포렌식 수사에 가장 적합한 시각화 기법을 분류하였다. 본 연구 결과는 추후 효율적인 컴퓨터 포렌식 수사를 위한 정보시각화 기법 개발에 중요한 기초연구가 될 것이다.
정윤석,최용준,김소희 대한약학회 2013 Archives of Pharmacal Research Vol.36 No.8
Alendronate is one of the most potent antiosteoporoticagents for postmenopausal osteoporosis. However, high doses of alendronate cause esophagealirritation, myalgia, gastrointestinal discomfort and decreaseof serum calcium level. Recently, Maxmarvil wasdeveloped as an enteric-coated tablet containing alendronate(5 mg) and calcitriol (0.5 lg) to minimize these sideeffects of alendronate. In the present study, we evaluatedthe pharmacokinetic profile and examined the incidence ofunfavorable effects after oral administration of Maxmarvil in Korean healthy postmenopausal women without aprevious history of fracture. In the in vitro dissolution test,alendronate was not released from Maxmarvil in pH 1.2phosphate buffer solution but released in pH 6.0 and 6.8phosphate buffer solutions and completely dissolved in30 min. After oral administration of Maxmarvil, three outof 18 (16.7 %) women showed mild adverse effects; twomyalgia and one upper gastrointestinal discomfort withoutheartburn. Most of these complaints disappeared during thestudy without additional treatment. The peak (Umax) andthe average (Uave) urinary excretion rate of alendronate andthe time to reach Umax (Tmax) were 2.94 lg/h, 0.901 lg/hand 6.77 h, respectively. The total cumulative urinaryexcretion of alendronate (Ae0–24 h) was 21.6 lg (0.432 %of oral alendornate), which was similar to the reportedvalues. Taken together, enteric-coated Maxmarvil is lessharmful for the esophagus and gastrointestinal mucosa,shows the same pharmacokinetic profile to conventionalalendronate (70 mg) and improves the tolerability ofmedication in clinical practice.