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      • 멀티-머테리얼 차체 적용을 위한 FDS 접합방법 개발

        이병룡,박상필,홍종빈 대한용접·접합학회 2021 대한용접학회 특별강연 및 학술발표대회 개요집 Vol.2021 No.5

        최근 자동차 업계는 경량 소재 적용에 대한 이슈가 크게 증가되고 있으며, 경량 소재에 대한 적용 방법과 상관부품에 대한 체결방법에 대해 많은 연구가 진행되고 있다. 특히 알루미늄의 경우 내부식성 및 우수한 기계적 특성으로 인하여 차체 부품 적용이 증대되고 있지만, 제조비용의 증가, 성형성 부족 등… 알루미늄의 소재가 가진 문제점으로 인하여 대체되는 자동차 차체 부품은 아직 부족한 상황이다. 본 연구에서는 내충돌성능이 필요한 차체부품인 프론트 사이드 멤버에 대해 기존 양산품인 스틸 소재와 개발 부품인 알루미늄 소재에 대해 FDS(Flow Drill Screw) 접합이 적용되었으며, 양산품의 적용 범위를 확대하고자 스틸과 알루미늄의 소재 배치가 상이한 4개 조합에 대해 각각 시편 테스트를 통한 최대 체결 강도가 나오는 조건을 도출하였다. 더불어 접착제 도포에 따른 강도 변화를 확인하기 위하여 상온 2액형 접착제와 구조용 접착제 유무에 따른 UTS 강도를 추가로 확인하였으며, 각각의 조건에 대해 파단 모드를 확인하였다. 결과적으로 프론트 사이드 멤버에 적용 C/O 부품인 스틸소재와 개발부품인 알루미늄에 대해 시편 테스트 조건을 기반으로 가압력과 체결 시간 및 공정 조건을 조절하여 최적조건으로 시제품을 제작하였으며, 3매 체결 조건의 경우 SPR 대비 약 49% 향상된 체결강도를 확보할 수 있었다.

      • 마이크로웨이브를 이용한 분말식품의 멸균에 관한 연구

        이병룡 西原大學校 基礎科學硏究所 1999 基礎科學硏究論叢 Vol.13 No.-

        본 연구에서는 현재 소매점에서 판매되고 있는 T-식품회사의 미싯가루를 이용하여 그 속에 존재하는 오염 미생물을 분리하였고 그 특성을 조사하였으며 효과적인 멸균 방법을 새로이 제안하였다. 완제품 미싯가루 1 그램 중에는 약 5000 여 마리의 세균이 존재하고 있었으며 그 미생물들을 형태적, 생리적 특성을 비교하여 분류한 결과 모두 9종류임을 알아내었다. 자외선을 이용하여 멸균을 시도한 결과 120초간 조사하였을 때 살균효과가 약 15% 정도인 것으로 밝혀 졌으며 65℃ 건열을 이용하여 멸균을 하였을 경우 12분간의 처리에서 약 35% 정도의 살균효과를 볼 수 있었다. 가정용 마이크로웨이브를 처리하였을 경우 살균 효과가 현저하게 나타났으며 80초간의 조사로 약 94%의 멸균효과를 얻을 수 있었다. 이런 기초자료를 토대로 공업적 생산에 응용하기 위해 scale-up 공정이 필요하다고 여겨지며 분유를 포함한 분말식품을 효과적으로 멸균하기 위한 공업용 마이크로웨이브 멸균기의 연구가 필요하다고 생각된다. Roasted grain powder from retail market was irradiated with microwave for different periods to improve its hygienic quality. Microwave treatments for 80s and 120s were of the same effectiveness whereas treatment for 60s was less so. I suggest that the microwave treatment is a safe and suitable technique for the decontamination of roasted grain powder compared with the sterilization using UV or dry heat.

      • 단결정 실리콘의 파괴거동을 위한 초정밀 위치결정시스템의 개발

        이병룡 울산대학교 기계부품 및 소재 특성평가연구센터 1999 연구보고서 Vol.1999 No.-

        본 연구에서는 신경회로망 제어기와 PID제어기의 장점을 이용한 신경회로망-PID 병렬제어기를 이용하여 압전구동시스템의 동적 모형이나 히스테리시스 모델을 구해야 하는 과정을 생략하였고, 전체 구동시스템의 동특성을 실시간적으로 자기학습(self-learning) 시켜서 히스테리스와 같은 비선형문제를 보상하도록 하였다. 그리고, 실제실험을 통하여 제안된 신경회로망-PID 제어기가 만족할만한 위치제어성능을 보임을 검증하였으며 개발된 장치를 이용하여 단결정 실리콘의 압입시험을 수행하였다. A piezoelectric actuator is widely used in precision positioning applications due to its excellent positioning resolution. However, the piezoelectric actuator lacks in repeatability because of its inherently high hysteresis characteristic between voltage and displacement. In this paper, a controller is proposed to compensate the hysteresis nonlinearity. The controller is composed of a PID and neural network part in parallel manner. The output of the PID controller is used to teach the neural network controller by the unsupervised learning method. In addition, the PID controller stabilizes the piezoelectric actuator in the begining of the learning process, when the neural network controller is not learned. However, after the learning process the piezoelectric actuator is mainly controlled by the neural network controller. In this paper, the excellent tracking performance of the proposed controller was verified by experiments and was compared with the classical PID controller.

      • 대장균 아데닐산 고리화효소의 아미노말단 발현에 관한 연구

        이병룡 西原大學校 基礎科學硏究所 2002 基礎科學硏究論叢 Vol.16 No.-

        대장균의 아데닐산 고리화효소의 유전자를 조작하여 구조유전자의 중간에 정지 코돈을 삽입하였다. 정지 코돈이 삽입된 부위는 각각 798, 556, 418, 320, 232번째의 아미노산에 해당되는 구조 유전자 부위이며 이들 모두 올바르게 유전자 조작되었음을 확인하였다. 트립토판에 의해서 유도되는 발현 시스템을 이용하여 이들을 대장균에서 발현시켰으며 모두 성공적으로 발현되고 있음을 확인하였다. 앞으로 이들을 이용하여 아데닐산 고리화효소의 연구에 새로운 접근이 가능하게 되었다. Adenylate cyclase of E. coli was engineered to have stop codons in the various sites of structural gene using artificially synthesized oligonucleotides. The truncated adenylate cyclases were successfully expressed using pREI vector. These N-terminal adenylate cyclases can be utilized for further studies on the regulation and activity of E. coli adenylate cylase.

      • KCI등재

        제7차 교육과정 생물 2 교과서에 나타난 유전 암호 설명에 관한 분석

        이병룡 韓國生物敎育學會 2003 생물교육 Vol.31 No.4

        The elucidation of the genetic code has been regarded as one of the most striking events in the history of molecular biology. And because of its importance, this discovery is also explained in high school biology textbooks. All six of the Biology Ⅱ textbooks approved by the Ministry of Education and Human Resources Development on July 30th of 2002 mention the name and work of Marshall. W. Nirenberg. Two of these six textbooks contain very critical errors in the details of the process and results of his experiments. These errors need to be corrected. One of the errors states that Nirenberg identified the GGG codon through the analysis of polyglycine synthesized from a mixture containing artificially synthesized polyguanine. This work was never carried out successfully because of the aggregational problem of the poly G. the reason being, which was later identified by other workers, that the poly G forms a four-stranded helix making the ribosomes inaccessible to the strand. The other error is that the triplet code could have been feasible because of the fact that the number of amino acids from the polypeptides was exactly one third the number of nucleotides contained in the polynucleotides within the mixture. This observation was never made in Nirenberg's work. And, if we consider the nature of the in vitro translation mechanism, it is impossible to get that rati. As these textbooks may be the main source of knowledge for high school students, the authors should have thoroughly reviewed the original papers in order to correctly describe the scientist's historical work. Regarding the description of codon usage, four of the six textbooks say that codons are used identically in all organisms, but considering the unusual usages of codons, it is recommended that codons be explained as functioning in all cells almost identically, leading students to think there could be exceptions. As for an explanation of translation termination, three of the textbooks say that protein synthesis is terminated because there are no amino acids to match with stop codons, but for a precise explanation of translation termination, it is suggested to say that protein synthesis terminates because there are no tRNA molecules with anticodons able to base pair with termination codons.

      • 대장균 아데닐산 고리화 효소의 카르복시 말단의 발현에 관한 연구

        이병룡 西原大學校 基礎科學硏究所 2003 基礎科學硏究論叢 Vol.17 No.-

        대장균의 아데닐산 고리화효소의 조절부위만을 선택적으로 발현시키기 위하여 아데닐산 고리화효소의 유전자를 조작하였다. 아미노말단의 유전자 부위를 제거한 뒤 카르복시 말단의 유전자를 발현 벡터인 pRE-1에 연결하여 443개의 아미노산을 지니는 카르복시 말단 단백질을 발현하는 플라스미드를 제조할 수 있었다. 대장균 내에서 이 단백질이 용해되어 있는지를 알아보았다. 앞으로 좀 더 적은 수의 아미노산을 지니는 카르복시 말단 단백질을 제조한다면 용해도를 올릴 수 있을 것이며 시험관 내에서 아데닐산 고리화 효소의 조절 작용에 대한 연구가 가능해질 것으로 생각된다. To prepare regulatory domain of adenylate cyclase, the E. coli adenylate cyclase gene was manipulated to delete N-terminal half of cya gene and the C-terminal domain gene was cloned in the expression vector, pRE1. The truncated adenylate cyclase C-terminal domain containing 443 amino acids was successfully expressed under the control of λPL promoter. The solubility of the protein in the cell was also studied and the regulatory mechanism of adenylate cyclase can be identified with further truncation studies using this method.

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