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이병룡,박상필,홍종빈 대한용접·접합학회 2021 대한용접학회 특별강연 및 학술발표대회 개요집 Vol.2021 No.5
최근 자동차 업계는 경량 소재 적용에 대한 이슈가 크게 증가되고 있으며, 경량 소재에 대한 적용 방법과 상관부품에 대한 체결방법에 대해 많은 연구가 진행되고 있다. 특히 알루미늄의 경우 내부식성 및 우수한 기계적 특성으로 인하여 차체 부품 적용이 증대되고 있지만, 제조비용의 증가, 성형성 부족 등… 알루미늄의 소재가 가진 문제점으로 인하여 대체되는 자동차 차체 부품은 아직 부족한 상황이다. 본 연구에서는 내충돌성능이 필요한 차체부품인 프론트 사이드 멤버에 대해 기존 양산품인 스틸 소재와 개발 부품인 알루미늄 소재에 대해 FDS(Flow Drill Screw) 접합이 적용되었으며, 양산품의 적용 범위를 확대하고자 스틸과 알루미늄의 소재 배치가 상이한 4개 조합에 대해 각각 시편 테스트를 통한 최대 체결 강도가 나오는 조건을 도출하였다. 더불어 접착제 도포에 따른 강도 변화를 확인하기 위하여 상온 2액형 접착제와 구조용 접착제 유무에 따른 UTS 강도를 추가로 확인하였으며, 각각의 조건에 대해 파단 모드를 확인하였다. 결과적으로 프론트 사이드 멤버에 적용 C/O 부품인 스틸소재와 개발부품인 알루미늄에 대해 시편 테스트 조건을 기반으로 가압력과 체결 시간 및 공정 조건을 조절하여 최적조건으로 시제품을 제작하였으며, 3매 체결 조건의 경우 SPR 대비 약 49% 향상된 체결강도를 확보할 수 있었다.
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Amelioration of Streptozotocin-Induced Diabetes by Agrocybe chaxingu Polysaccharide
이병룡,이엄표,김대원,송하용,유기연,원무호,강태천,이광재,김경희,주진호,함헌주,허장현,조성우,한규형,이길수,박진서,음원식,최수영 한국분자세포생물학회 2013 Molecules and cells Vol.36 No.1
The aim of this study was to investigate the preventive effect of Agrocybe chaxingu polysaccharide on streptozocin (STZ)-induced pancreatic β-cells destruction. Agrocybe chaxingu polysaccharide markedly reduced nitric oxide (NO) production and iNOS expression levels in RINm5F cells in a dose-dependent manner. In addition, Agrocybe chaxingu polysaccharide significantly inhibited iNOS expression and blood glucose levels in STZ-induced diabetic mice. Moreover, immunohistochemical analysis revealed that it enhanced pancreatic β-cells resistance to destruction by STZ. These results suggest that Agrocybe chaxingu polysaccharide may have value as a therapeutic agent against diabetes mellitus.
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단결정 실리콘의 파괴거동을 위한 초정밀 위치결정시스템의 개발
이병룡 울산대학교 기계부품 및 소재 특성평가연구센터 1999 연구보고서 Vol.1999 No.-
본 연구에서는 신경회로망 제어기와 PID제어기의 장점을 이용한 신경회로망-PID 병렬제어기를 이용하여 압전구동시스템의 동적 모형이나 히스테리시스 모델을 구해야 하는 과정을 생략하였고, 전체 구동시스템의 동특성을 실시간적으로 자기학습(self-learning) 시켜서 히스테리스와 같은 비선형문제를 보상하도록 하였다. 그리고, 실제실험을 통하여 제안된 신경회로망-PID 제어기가 만족할만한 위치제어성능을 보임을 검증하였으며 개발된 장치를 이용하여 단결정 실리콘의 압입시험을 수행하였다. A piezoelectric actuator is widely used in precision positioning applications due to its excellent positioning resolution. However, the piezoelectric actuator lacks in repeatability because of its inherently high hysteresis characteristic between voltage and displacement. In this paper, a controller is proposed to compensate the hysteresis nonlinearity. The controller is composed of a PID and neural network part in parallel manner. The output of the PID controller is used to teach the neural network controller by the unsupervised learning method. In addition, the PID controller stabilizes the piezoelectric actuator in the begining of the learning process, when the neural network controller is not learned. However, after the learning process the piezoelectric actuator is mainly controlled by the neural network controller. In this paper, the excellent tracking performance of the proposed controller was verified by experiments and was compared with the classical PID controller.
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대장균 아데닐산 고리화효소의 아미노 말단과 카르복시 말단의 효소 활성
이병룡 西原大學校 基礎科學硏究所 2004 基礎科學硏究論叢 Vol.18 No.-
대장균의 아데닐산 고리화효소의 유전자를 조작하여 구조유전자의 중간에 정지 코돈을 삽입하였다. 정지 코돈이 삽입된 부위는 418번째의 아미노산 뒤이며 이를 통해 아미노 말단만을 지니는 아데닐산 고리화효소를 발현시킬 수 있었다. 아미노 말단을 제거하기 위하여 카르복시 말단의 유전자를 발현 벡터인 pRE-1에 연결하여 438개의 아미노산을 카르복시 말단 단백질을 발현하는 플라스미드를 제조할 수 있었다. 아미노 말단과 카르복시 말단을 지니는 유전자를 각각 발현시킨 뒤, 세포를 모아 용해시킨 후 아데닐산 고리화효소의 역가를 측정하였다. 아미노 말단을 지니는 세포에서는 효소 활성이 관찰되었으나 카르복시 말단을 지니는 세포에서는 효소 활성이 관찰되지 않았다. 특히 아미노 말단만으로 이루어진 효소의 활성이 아데닐산 고리화효소의 활성보다 더 큰 것으로 관찰되었으며, 이는 카르복시 말단이 효소의 활성을 조절하는 부위로써 작용한다는 사실을 보여주고 있다. Adenylate cyclase of E. coli was engineered to have stop codon in the middle of its structural gene using artificially synthesized oligonucleotides. The truncated adenylate cyclase was successfully expressed using pREl vector. To prepare C-terminal domain of adenylate cyclase, the E. coli adenylate cyclase gene was manipulated to delete N-terminal half of cya gene and the C-terminal domain gene was cloned in the same expression vector, pRE-1. The enzyme activity in E. coli containing the truncated adenylate cyclase gene was assayed. This paper shows the evidence that catalytic site is located in the N-terminal half of adenylate cyclase.
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