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Aspergillus tubingensis의 acid protease에 관한 연구 II
정윤수,고동성,조영,이금수,Chung, Yun-Su,Ko, Dong-Sung,Cho, Young,Lee, Keum-Soo 한국미생물학회 1982 미생물학회지 Vol.20 No.4
Acid protease produced from Aspergillus tubingensis was pruified by ethanol fractionation, dialysis, and DEAE cellulose column chromatography. As a result of purification its specific activity increased to 5.4 times, and percent recovery was 39. The kinetic constants of the enzyme were studied. Km and Vmax was $1.5{\times}10^{-7}M\;and\;0.11{\Delta}O.D/min$ , respectively, when casein was used as substrate. The order of Km value of several proteins is : casein<hemolobin<BSA<cytochrome C, and that of Vmax is : myoglobin<casein<hemoglobin<BSA<cytochrome C. In case of BSA, substrate inhibition pattern was found. The enzyme was remarkably inhibited by EPNP, TPCK and NBS which inhibit carboxyl and tryptophan groups in the active site, and this property is similar with that of pepsin. The results of inhibition study show that carboxyl group of aspartic acid or glutamic acid takes roll in neucleophilic attack to peptide bond, and tryptophan group is involved in the binding site.
Aspergillus tubingensis의 acid protease에 관한 연구 I
정윤수,조영,한석현,Chung, Yun-Su,Cho, Young,Han, Suk-Hyun 한국미생물학회 1982 미생물학회지 Vol.20 No.3
The strain of Aspergillus, 6368A, producing acid protease showing high activity was isolated from soil, as a result of wide research about mold group. This strain was identified as a species of Aspergillus tubingensis by the investigation of morphological characteristics. The change of the enzyme production under the various media and culture condition was also studied. The optimum pH and stability of crude acid protease are 2.5, 2.0~4.5 and the optimum temeprature and thermal inactivation waas shown $50^{\circ}C,\;55^{\circ}C$, respectively. From the result of the study on the effects of metal ions, it was found that $MnCl_2,\;CoCl_2,\;CuCl_2,\;SrCl_2,\;and\;NiCl_2$ slightly increased the enzyme activity, on the other hand $ZnCl_2,\;CaCl_2,\;MgCl_2,\;SLS,\;and\;KMnO_4$ decreased it.
One-time 템플릿 기반의 바이오 인증 프레임워크 표준
정윤수(Yun Su Chung),이용진(Yongjin Lee),이형우(Hyung-Woo Lee),문기영(Ki Young Moon) 한국정보보호학회 2008 情報保護學會誌 Vol.18 No.4
최근 인터넷에 의한 전자 상거래, 전자 정부 등 정보통신 인프라가 널리 보급되고, 이를 통한 서비스가 보편화됨에 따라 패스워드나 PIN을 대신할 수 있는 바이오인식 기술에 대한 관심이 증대되고 있다. 하지만, 개방형 네트워크 환경에서 바이오 인식 기술은 바이오 정보의 유출/오용등 기존 시스템에서와 다른 문제들을 내포하고 있다. 특히, 바이오인식 정보는 비밀 번호나 PIN과 같이 사용자가 임의로 변경할 수 없으므로 외부로 유출된다면 심각한 문제가 발생할 수 있다. 본고에서는 네트워크를 통해 전송되는 바이오인식 정보를 안전하게 보호하고, 전송 도중 유출된 템플릿을 이용한 재사용 공격을 막기 위한 한 방법으로써 One-time 템플릿에 기반한 바이오 인증 서비스 프레임워크 표준에 관해 소개 한다.
동영상으로부터 외부 조명과 잡음에 견실한 변화 영역 검출
정윤수(Yun Su Chung),김재한(Jae Han Kim),김진석(Jin Seok Kim),손영찬(Yeong Chan Son) 한국정보처리학회 2000 정보처리학회논문지 Vol.7 No.7
This paper propose a method for an external illumination and noise robust change detection in moving image. In proposed method, mean of difference pixels and sum of squared values of difference pixels are calculated from sample block of difference image. And a new test statistic is proposed using these values. The reference method is very sensitive to external illumination and noise, but the proposed test statistic is not sensitive to these. Therefore it is efficient for this method to apply for image having much noise and varying illumination. Experimental results show the improvement of the separated change/non-change region in sequence images having noise and varying illumination.
정윤수(Yun Su Chung),정성욱(Sung Uk Jung),문기영(Ki Young Moon) 한국정보보호학회 2007 情報保護學會誌 Vol.17 No.5
최근 인터넷에 의한 전자 상거래, 전자 정부 등 정보통신 인프라가 널리 보급되고, 이를 통한 서비스가 보편화 됨에 따라 패스워드나 PIN을 대신할 수 있는 바이오인식 기술에 대한 관심이 증대되고 있다. 하지만, 개방형 네트워크 환경에서 바이오 인식 기술은 바이오 정보의 유출/오용등 기존 시스템에서와 다른 문제들을 내포하고 있다. 특히, 비밀 번호나 PIN과 같이 사용자가 임의로 변경할 수 없으므로 외부로 유출된다면 심각한 문제가 발생할 수 있다. 본 고에서는 개방형 네트워크 환경에서 바이오 인식 기술이 어떠한 종래 기술들과의 융합을 통해 발전해 가는지 살펴본다. 이를 위해, 스마트카드, 암호화 기술 및 DRM 기술 등 관련 기술과의 융합 예를 참조하여 발전 모델을 소개한다.
Peroxyoxalate 화학발광법에 의한 세포수 측정에 관한 연구
오상곤,윤희주,차승희,정윤수 ( Sang Kon Oh,Hee Ju Youn,Seung Hee Cha,Yun Su Chung ) 생화학분자생물학회 1991 BMB Reports Vol.24 No.1
Hydrogen peroxide was produced from viable cell by electron transport catalystsmediated reaction. The concentration of hydrogen peroxide produced was determined by peroxyoxalate chemiluminescence method. Therefore, this method could be applied to the counting of bacteria and yeast cell. Among the tested electron transport catalysts, menadione was the most active catalyst for producing the hydrogen peroxide. And the optimum concentration for counting of viable cell was 0.5 mM. When 0.5 mM menadione was used, Escherichia coli cell (8.1×10^7 cells/ml) could produce 24.2 μM hydrogen peroxide and the cell density above 3.5×10⁴cells/ml determined within 10 min. Saccharomyces cerevisiae cell density 2.3×10⁴cells/ml was determined within 3 min. The detectable minimum cell density of Esherichia coli was 3.5×10^5 cells/ml within 3 min.
비지도 학습 기반 Anomaly Detection을 위한 Autoencoder 모델의 손실 함수 적용에 대한 연구
배주원(Ju-Won Bae),정윤수(Yun-Su Chung),남승우(Seung-Woo Nam),한병길(Byung-Gil Han) 한국통신학회 2021 한국통신학회 학술대회논문집 Vol.2021 No.6
공장에서 생산된 제품의 정상 상태와 이상 상태를 구분하기 위해 Autoencoder를 사용한 비지도 학습에 대한 연구가 많이 이루어지고 있다. 비지도 학습은 데이터 수집에 필요한 시간과 비용을 크게 줄일 수 있다는 장점이 있으나, 일반적으로 비정상 데이터를 학습하지 않기 때문에 지도 학습 기반의 이상 탐지보다는 정확도가 낮은 편이다. 비지도 학습의 성능을 높이기 위해 본 논문에서는 Autoencoder를 사용하여 CE(Cross Entropy), MSE(Mean Squared Error), SSIM(Structural Similarity Index Map)과 같은 다양한 손실 함수(Loss Function)를 적용해서 이상 탐지 모델의 학습 성능을 비교한다. 비교 결과 CE 함수를 사용할 때 가장 정확한 출력 이미지를 만들어냈음을 확인했으며, SSIM의 경우 입력 이미지의 구조적인 특징에 집중하여 이미지를 생성하기 때문에 이상 검출을 위한 기준값 설정을 쉽게 수행할 수 있다는 점을 확인하였다.
최호석(Ho-Seok Choi),정윤수(Yun-su chung),박문성(Moon-sung Park),이용준(Yong-jun Lee),박영태(Young-tae Park) 한국정보과학회 2001 한국정보과학회 학술발표논문집 Vol.28 No.2Ⅱ
본 논문에서는 웨이블릿 변환된 영상으로부터 바코드 영역을 추출하기 위한 한 방법이 제안된다. 일반적으로 택배 등의 물류처리에서 사용되는 바코드는 직선 형태의 바로 구성되어지며, 물체의 윗면에 붙여진 바코드 라벨의 방향에 따라 바코드의 방향은 수직, 수평, 대각선의 방향으로 나타난다. 제안된 방법에서는 이러한 바코드의 수직, 수평, 대각선 방향의 주파수특성을 독립적으로 잘 반영하는 웨이블릿 변환의 특성을 활용하여 각각의 주파수 대역별로 바코드 영역을 검색하여 바코드 영역의 후보를 검출한다. 바코드의 후보 영역이 검출되면, 바코드의 후보 영역은 바코드의 길이 방향의 스캔 및 검증 과정을 통해 바코드 영역인지 최종 판별된다. 다양한 영상에 대한 실험을 통해 제안된 방법이 효과적임이 증명되었다.
Simple Isolation of DNA from the Tissue Homogenate by Acridinium Affinity Chromatography
석대은,정창희,김윤배,정윤수,Sok, Dai-Eun,Jung, Chang-Hee,Kim, Yun-Bae,Chung, Yun-Su Korean Society for Biochemistry and Molecular Biol 1990 한국생화학회지 Vol.23 No.3
고염농도(1.4 M NaCl)의 어류 근조직 균질액을 아크리디늄 친화성 컬럼에 흡착시킨 후 2M $MgCl_2$로 용출시켜 고순도의 DNA ($A_{260}/A_{280}$?2.0)를 얻었다. 이 컬럼에 흡착된 DNA는 0.5M $MgCl_2$로도 용출되었으나 2M NaCl로는 용출되지 않았다. 한편, DNase-I 처리로 친화성 컬럼상의 DNA의 크로마토그래피 유형이 달라졌으며, 이 친화성 컬럼은 단일 및 이중 나선형 DNA 모두에 좋은 결합 친화성을 가진 것으로 여겨진다. 따라서, 이 방법은 고이온강도에서 생조직 균질액으로부터 DNA를 분리하는데 적합할 것이다. The homogenate of fish muscle tissue in high salt concentration (1.4 M NaCl) was applied on the acridinium affinity column, and the elution of the column with 2 M $MgCl_2$ produced the material, which turned out to be a highly pure DNA ($A_{260}/A_{280}$?2.0). The DNA bound on the column was desorbed easily with 0.5 M $MgCl_2$, but not even with 2 M NaCl. Separately, the treatment with DNase-I altered the chromatographic profile of DNA on the affinity column, and the affinity column seems to express good binding affinity toward both single and double stranded DNAs. This method would be suitable for the separation of DNA from crude tissue homogenates in high ionic strength.