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난소 과자극 증후군과 뇌하수체 잔류선종을 가진 산모에서 발생한 범하수체기능저하증
정상인 ( Sang In Chung ),권용순 ( Yong Soon Kwon ),조지형 ( Ji Hyoung Cho ),문점용 ( Jum Yong Moon ),이방현 ( Bang Hyun Lee ),오영미 ( Young Mi Oh ),김성훈 ( Sung Hoon Kim ),채희동 ( Hee Dong Chae ),김정훈 ( Chung Hoon Kim ),강병 대한산부인과학회 2002 Obstetrics & Gynecology Science Vol.45 No.11
Ovarian hyperstimulation syndrome (OHSS) is one of the most serious complication of controlled ovarian hyperstimulation (COH) and ovulation induction. High serum estradiol concentration can induce the increase of capillary permeability and fluid shift, an
폐결핵 또는 유사폐결핵환자의 객담에서 분리된 Mycobacteria 제II군(암발색균)의 균종동정
최철순,신성수,정상인,양용태,김상재,배길한,Choi, Chul-Soon,Shin, Sung-Soo,Chung, Sang-In,Yang, Yong-Tae,Kim, Sang-Jae,Bai, Kill-Han 대한미생물학회 1985 大韓微生物學會誌 Vol.20 No.1
Species of scotochromogenic mycobacteria of Group II isolated from sputa of patients with pulmonary tuberculosis and tuberculosis-like diseases from 1979 to 1984 were identified by simple biochemical tests using. nitrate reduction, Tween-80 hydrolysis, arylsulfatase and urease test, and serotypes of the isolates belonging to M. scrofulaceum were differentiated by bacterial agglutination test. Of 39 strains. tested, 11(28.2%) proved to be M. scrofulaceum, 15(38.5%) M. flavescens and 13(33.3%) M. gordonae. But none of the isolates belonged to M. szulgai and M. xenopi known as major pathogens of mycobacteria of Group II. Of 11 strains of the isolates identified as M. scrofulaceum 3 strains(27.3%) each belonged to serotype 41 and 42, and 4 strains(36.4%) belonged to serotype 43, but one strain was not typable because of its inagglutinability by any one of the type specific sera. In addition, the sensitivity and specificity of rabbit immune sera against type strains of serotype 41, 42 and 43 of M. scrofulaceum were analysed by bacterial agglutination test. In the sensitivity of microplate test with 11 isolates of M. scrofulaceum, a comparative tandem test using 2 units and one unit of absorbed antisera against three serotypes appeared to be superior to a conventional microplate test using one unit of type specific antisera.
자궁강내 인공수정 및 체외수정시술 후의 임신 성적 예측에 있어서 혈중 인간 융모성 성선자극호르몬 베타 소단위 수치의 효용성
황종윤 ( Jong Yun Hwang ),정상인 ( Sang In Chung ),조지형 ( Ji Hyoung Cho ),윤규욱 ( Kue Wook Yoon ),이방현 ( Bang Hyun Lee ),오영미 ( Young Mi Oh ),김성훈 ( Sung Hoon Kim ),채희동 ( Hee Dong Chae ),김정훈 ( Chung Hoon Kim ),강병 대한산부인과학회 2002 Obstetrics & Gynecology Science Vol.45 No.12
목적 : 자궁강내 인공수정 (IUI) 및 체외수정시술 (IVF-ET) 후 11일째 측정한 혈중 인간 융모성 성선자극호르몬 베타 소단위 (β-human chorionic gonadotropin, β-hCG)의 임신성적 예측에 있어서의 효용성과 가능한 임계치를 알아보는데 있다. 연구 대상 및 방법 : 1997년 1월부터 2000년 12월 사이에 서울아산병원 산부인과 불임클리닉을 방문하여 자궁강내 인공수정 및 체외수정시술을 받은 환자로서 시술 후 11일째에 Objective : To clarify specific serum beta-human chorionic gonadotropin (β-hCG) levels on 11 days after intrauterine insemination (IUI) and in vitro fertilization-embryo transfer (IVF-ET) that could predict live birth. Methods : Three hundred ninety-two p
Shikonin에 의한 지방세포형성 억제과정에서의 유전자 발현 연구
이해용(Haeyong Lee),강련화(Ryunhwa Kang),정상인(Sang-In Chung),조수현(Soo Hyun Cho),오동진(Dong-Jin Oh),윤유식(Yoosik Yoon) 한국생명과학회 2009 생명과학회지 Vol.19 No.11
천연생약 자초의 한 성분인 shikonin은 항염증, 항암 및 항비만 등 다양한 분야에 효과를 보여왔다. 이번 연구에서는 shikonin이유도하는 adipogenesis억제 과정에 어떤 인자들이 작용하는지 살펴보았다. Shikonin의 효과에 대한 분자적 메커니즘을 규명하기 위해, real-time PCR을 이용하여 C/EBPs, PPARγ를 포함한 다양한 adipogenesis 인자들의 mRNA 발현량을 분석하였다. 그 결과, 초기 분화의 주요 조절자인 C/EBPβ와 C/EPBδ는 shikonin에 의해 거의 변화가 없었으나, 후기 분화의 주요 조절자인 PPARγ와 C/EPBα의 mRNA 발현은 유의하게 감소하였다. Shikonin에 의한 adipogenesis억제의 메커니즘을 좀 더 자세히 밝히기 위해 adipogenesis과정의 상위 단계에 위치한 조절자들의 mRNA 발현을 분석하였다. C/EBPβ의 상위 조절자인 C/EBPγ, CHOP은 shikonin에 의해 영향을 받지 않았으나, KROX20의 경우 유의하게 감소하였다. 이러한 결과는 Pro-adipogenic 인자인 KROX20의 감소가 C/EBPβ에 영향을 주기 보다는 C/EBPβ와 독립적으로 그 하위의 인자들에게 영향을 줄 수 있음을 제시한다. PPARγ의 상위 조절자로 알려져 있는 KLF 들 중에서 pro-adipogenic 인자인 KLF15의 mRNA 발현은 shikonin에 의해 급격히 감소하였으나 anti-adipogenic 인자인 KLF2는 shikonin에 의한 변화가 거의 없었다. 또 다른 pro-adipogenic 인자인 KLF5의 경우, 주로 작용하는 초기 분화에서는 shikonin에 의해 거의 변화가 없었지만, 후기 분화에서는 조금 증가하였다. 이러한 후기 분화에서의 KLF5의 변화는 KLF15에 비해 전체 분화에 크게 영향을 주지 못하는 것 같다. 결론적으로, shikonin은 pro-adipogenic 인자인, KROX20과 KLF15의 조절을 통해 PPARγ 및 C/EPBα의 mRNA 발현을 억제함으로써 지방 세포의 분화를 저해한다고 사료된다. Shikonin, a component of Lithospermum erythrorhizon Sieb. et Zucc, exerts various characteristics such as anti-inflammatory, anti-cancer and anti-obesity functions. To elucidate the molecular mechanism of shikonin-induced inhibition of adipogenesis, we analyzed the mRNA expression level of various adipogenesis-related factors including C/EBPs (CCAAT/enhancerbinding proteins) and PPARγ (peroxisome proliferator-activated receptor γ). The data showed that mRNA expressions of C/EBPβ and C/EPBδwere only slightly changed by shikonin treatment, but mRNA expressions of PPARγ and C/EPBα were significantly down-regulated. Then, we tested whether upstream regulators of C/EBPβ and PPARγ were involved in anti-adipogenesis of shikonin. C/EBPγ and CHOP (C/EBP homologous protein), which are upstream regulators of C/EBPβ, were not affected by shikonin treatment. On the contrary, the mRNA level of KROX20 was markedly down-regulated by shikonin treatment. These results suggest that KROX20 might regulate downstream factors of adipogenesis through C/EBPβ-independent pathway. The expression of KLF15 (Kruppel-like factor15), which is a member of KLF family and is a upstream regulator of PPARγ, was dramatically decreased by shikonin treatment, but KLF2 was not changed. Shikonin had no impact on the expression of KLF5 in the early stage of adipogenesis, but shikonin increased expression of KLF5 in the late stage of adipogenesis. Even though mRNA expression of KLF5 was moderately changed by shikonin treatment, its effect may be small compared with the effect of KLF15, which was markedly inhibited. Taken together, these results suggest that shikonin inhibits adipogenesis through the down-regulation of PPARγ and C/EPBα, which is mediated by the down-regulation of two pro-adipogenic factors, KROX20 and KLF15.
Repetitive Sequence-based Genomic Fingerprinting을 이용한 Vibrio 속 균의 분자분류 및 동정
김규원 ( Gyu Won Kim ),정헌종 ( Hun Jong Chung ),박철민 ( Chul Min Park ),김기정 ( Kijeong Kim ),김원용 ( Won Yong Kim ),정상인 ( Sang In Chung ) 대한내과학회 2006 대한내과학회지 Vol.71 No.2
목적: 여러 rep-PCR genomic fingerprinting 방법들을 실시하여 비브리오 균종간의 유전적 상관성을 조사하고 이를 이용한 V. vulnificus의 신속한 분자 동정법을 개발하고자 하였다. 방법: 이 연구에서 사용한 균주는 48주로서 REP-, ERIC-, BOX- 및 SERE-PCR을 13종의 비브리오를 대상으로 수행하였다. 결과: ERIC-PCR은 서로 구별이 가능하였으며 약 320bp 크기의 특이 절편이 V. vulnificus에서 발견되었다. 그러나 REP-, BOX- 및 SERE-PCR은 V. vulnificus 균주들을 다른 비브리오균종들로부터 분류하는데 효과적이지 못하였다. 결론: ERIC-PCR은 V. vulnificus를 다른 Vibrio 균종들로부터 신속하게 분류하고 동정하는데 유용하게 이용될 수 있을 것으로 생각된다. Background: The aims of this study were to compare the suitability of repetitive-PCR genomic fingerprinting procedures to investigate genetic relatedness of the genus Vibrio and its applicability for the molecular identification of Vibrio vulnificus. Methods: Forty-eight Vibrio strains were included for this study. REP-, ERIC-, BOX- and SERE-PCR were compared with 13 members of the genus Vibrio. Results: REP-, BOX- and SERE-PCR showed V. vulnificus strains could not be separated well from other Vibrio species. However, approximately 320 bp of highly discriminatory specific fragments was recovered from V. vulnificus strains by ERIC-PCR. Conclusions: ERIC-PCR could be used as rapid classification and identification methods of V. vulnificus from other members of the genus Vibrio.(Korean J Med 71:189-197, 2006)
3T3-L1 세포의 지방세포형성과정에서 Baicalin에 의한 유전자 발현 프로파일 분석
이해용(Haeyong Lee),강련화(Ryunhwa Kang),정상인(Sang-In Chung),조수현(Soo Hyun Cho),윤유식(Yoosik Yoon) 한국식품영양과학회 2010 한국식품영양과학회지 Vol.39 No.1
Flavonoid 계열의 한 종류인 baicalin은 항염증, 항암, 항바이러스, 항세균 등의 효능을 가진다. 본 연구진은 선행연구를 통한 이전의 보고에서 baiclain이 adipogenesis pathway(지방세포 형성 경로)의 anti-adipogenic(지방세포 형성억제)과 pro-adipogenic(지방세포 형성 유도) factor들을 조절함으로써 비만 및 adipogenesis를 억제함을 밝혔다. 본 연구에서는, microarray 기술을 이용하여 3T3-L1 세포에서 baiclain이 유도하는 지방세포 형성 억제 효과에 대한 분자적 기작을 보다 상세하게 연구하고자 하였다. 지방세포의 분화 시간(0일, 2일, 4일 및 7일)과 분화 시 baicalin의 처리유무에 따라 유전자 발현 양상을 분석하기 위해 해당 시료들을 microarray에 적용하였다. Microarray 결과로부터 2배 이상의 변화가 있는 3972개의 유전자를 확보하였다. 그 유전자들의 발현 양상을 좀 더 자세히 살펴보기 위해 hierarchical clustering 분석을 진행하였고 그 결과로 20개의 cluster를 분류할 수 있었다. 그들 중 4개의 cluster는 분화의 전반적인 기간에서 baicalin의 첨가에 의해 뚜렷하게 상승(cluster 8과 cluster 10)하거나 반대로 뚜렷하게 감소 (cluster 12와 cluster 14)하는 양상을 보였다. Cluster 8과 cluster 10에는 CHOP(CCAAT/enhancer-binding protein homologous protein), INSIG1(insulin induced gene 1), WISP2(WNT1 inducible signaling pathway protein 2), ADM(adrenomedullin), CCND2(cyclin D2), GRN(granulin) 및 TGFB3(transforming growth factor, beta 3)과 같은 세포 증식과 지방세포 형성 억제를 상승시키는 유전자들이 다수 포함되었다. 반대로 cluster 12와 cluster 14에는 세포 증식 억제, 세포 주기 억제 및 세포 성장 억제와 연관되거나 지방세포를 유도하는 유전자인 LTA(lympotoxin A), ACADSB(acyl-Coenzyme A dehydrogenase, short/branched chain), HMGCS2(3-hydroxy-3-methylglutaryl-Coenzyme A synthase 2), IGFBP7(insulin-like growth factor binding protein 7), MERTK(c-merproto-oncogene tyrosine kinase), RASSF2(ras association(RalGDS/AF-6) domain family 2), RHOU(ras homolog gene family, member U) 및 SESN1(sestrin1) 등이 포함되었다. 결론적으로 baicalin은 세포 증식 및 지방세포 형성과 연관된 유전자들을 조절함으로써 지방세포의 분화를 억제하는 것으로 사료된다. 이러한 결과는 baicalin이 유도하는 지방세포 형성 억제 및 비만 억제 효과의 분자적 기작에 대한 중요한 정보를 제시한다. Baicalin, a flavonoid, was shown to have diverse effects such as anti-inflammatory, anti-cancer, anti-viral, anti-bacterial and others. Recently, we found that the baicalin inhibits adipogenesis through the modulations of anti-adipogenic and pro-adipogenic factors of the adipogenesis pathway. In the present study, we further characterized the molecular mechanism of the anti-adipogenic effect of baicalin using microarray technology. Microarray analyses were conducted to analyze the gene expression profiles during the differentiation time course (0 day, 2 day, 4 day and 7 day) in 3T3-L1 cells with or without baicalin treatment. We identified a total of 3972 genes of which expressions were changed more than 2 fold. These 3972 genes were further analyzed using hierarchical clustering analysis, resulting in 20 clusters. Four clusters among 20 showed clearly up-regulated expression patterns (cluster 8 and cluster 10) or clearly down-regulated expression patterns (cluster 12 and cluster 14) by baicalin treatment for over-all differentiation period. The cluster 8 and cluster 10 included many genes which enhance cell proliferation or inhibit adipogenesis. On the other hand, the cluster 12 and cluster 14 included many genes which are related with proliferation inhibition, cell cycle arrest, cell growth suppression or adipogenesis induction. In conclusion, these data provide detailed information on the molecular mechanism of baicalin-induced inhibition of adipogenesis.