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F-94 일개 대학병원 직원을 대상으로 한 잠복결핵 실태연구
이혁표,김백남,이명진,유현미,유경민,최상봉 대한결핵 및 호흡기학회 2017 대한결핵 및 호흡기학회 추계학술대회 초록집 Vol.124 No.0
연구배경: 중간규모의 일개 대학병원 직원을 대상으로 잠복결핵 감염 실태를 조사하여 위험 요인을 분석하고자 하였다. 방법: 결핵예방법에 의해 인제대학교 상계백병원 직원을 대상으로 시행한 잠복결핵검진 검사(IGRA; Quantiferon-TB Gold In-Tube) 결과에 동의를 받고 시행한 설문조사 결과를 조합하여 잠복결핵 감염 실태와 위험 요인을 분석하였다. 결과: 1) IGRA를 시행한 총 1,312명 중 양성자는 144명(11.0%)였다. 2) 그중 설문을 작성한 825명중 IGRA 양성자는 80명(10.1%)였다 3) 잠복결핵감염률과 상관성을 보이는 요인으로는 나이(p=0.009), 병원 근무기간(p=008), 직종(p=0.001), 흉부 X선사진의 이상 소견(p=0.011)이 있었으나 각 개인이 생각한 위험 부서 근무와는 유의한 상관관계를 보이지 않았다. 결론: 병원 직원에서 나이와 근무기간이 길어질수록, 환자를 접하는 직종일 수록 잠복결핵 감염률이 높았으나 각 과별 환자가 교차 입원하는 중간규모 병원에서는 결핵환자에 상대적으로 노출위험이 높을 것으로 생각되는 부서나 병동에 따른 차이는 확실치 않았다.
Retroviral vector를 이용한 종양괴사인자 (TNF-$\alpha$) 유전자 이입 암세포에서 종양괴사인자 수용체의 발현
이혁표,유철규,김영환,심영수,한성구,Lee, Hyuk-Pyo,Yoo, Chul-Gyu,Kim, Young-Whan,Shim, Young-Soo,Han, Sung-Koo 대한결핵및호흡기학회 1997 Tuberculosis and Respiratory Diseases Vol.44 No.6
연구배경 : 종양괴사인자(tumor necrosis factor ; TNF)는 다양한 생물학적 기능을 가지고 있는 바, 그 중 생체 외에서 증명된 뚜렷한 항암 효과로 말미암아 최근 항암 유전자요법의 중요한 대상으로 관심을 모으고 있다. 현재 유전자 이입의 기술적 문제로 생체 외에서 암세포에 유전자 이입을 시행한 후 이를 다시 환자의 생체내로 이식하는 방법이 연구의 주종을 이루고 있다. 그러나 저자들의 과거의 연구를 포함한 여러 연구에서 TNF가 이입된 암세포는 TNF에 대해 내성을 보이는 것으로 증명되었고 이에는 새로이 방어 단백질을 합성하는 것이 관여할 것이라는 시사가 있었다. 이 획득내성의 기전을 밝히는 것이 종양생물학의 이해를 넓히고 보다 효과적인 항암 유전자요법을 개발하기위한 매우 중요한 과제로 생각된다. Background : Tumor necrosis factor(TNF) has been considered as an important candidate for cancer gene therapy based on its potent anti-tumor activity. However, since the efficiency of current techniques of gene transfer is not satisfactory, the majority of current protocols is aiming the in vitro gene transfer to cancer cells and re-introducing genetically modified cancer cells to host. In the previous study, it was shown that TNF-sensitive cancer cells transfected with TNF-$\alpha$ cDNA would become highly resistant to TNF, and the probability was shown that the acquired resistance to TNF might be associated with synthesis of some protective protein. Understanding the mechanisms of TNF-resistance in TNF-$\alpha$ cDNA transfected cancer cells would be an important step for improving the efficacy of cancer gene therapy as well as for better understandings of tumor biology. This study was designed to evaluate whether the levels of TNF receptor mRNA expression and soluble TNF receptor release from cancer cells are changed after TNF-$\alpha$ cDNA transfection. Method : We transfected TNF-$\alpha$ c-DNA to WEHI164(murine fibrosarcoma cell line), NCI-H2058(human mesothelioma cell line), A549(human non-small cell lung cancer cell line), ME180(human cervix cancer cell line) cells using retroviral vector(pLT12SN(TNF)) and confirm the expression of TNF with PCR, EUSA, MTT assay. Then we determined the TNF resistance of TNF-$\alpha$ cDNA transfected cells(WEHI164-TNF, NCIH2058-TNF, A549-TNF, ME180-TNF) and evaluated the TNF receptor mRNA expression with Northern blot analysis and soluble TNF receptor release with EUSA. Results : The TNF receptor mRNA expressions of parental cells and genetically modified cells were not significantly different. The soluble TNF receptor levels of media from genetically modified cells were lower than those from parental cells. Conclusion : The acquired resistance to TNF after TNF-$\alpha$ cDNA transfection may not be associated with the change in the TNF receptor and the soluble TNF receptor expression.