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$Ph_2O_2S_3$로 변성된 탄소반죽전극에 의한 Ag(I) 이온의 전압-전류법적 정량
이인종,Lee, Ihn Chong 한국분석과학회 1999 분석과학 Vol.12 No.2
Carbon paste electrodes, modified with podands containing more than two sulfur atoms, have been employed for the voltammetric determination of Ag(I) ion from aqueous solution. The voltammetric response was characterized with respect to paste composition, preconcentration method, kind of anion, variation of pH, Ag(I) ion concentration, and possible interferences. Linear calibration curves were obtained for Ag(I) ion concentration ranging from $1.0{\times}10^{-6}$ to $9.0{\times}10^{-5}M$, and detection limit was $5.0{\times}10^{-7}M$.
중성자 방사화에 의한 시료중의 크롬, 철, 란탄, 스칸듐 및 아연의 동시정량
이인종,김시중,이철,Lee Ihn Chong,Kim Si-Joong,Lee Chul 대한화학회 1977 대한화학회지 Vol.21 No.6
강물 시료속에 함유된 크롬, 철, 란탄, 스칸듐 및 아연의 함량을 방사화 분석법으로 동시정량하는 방법을 확립하였다. 10ml의 강물 시료를 사전 처리없이 석영관 속에 밀봉한 다음 열중성자속이 $1{\times}10^{13}n{\cdot}cm^{-2}{\cdot}sec^{-1}$인 곳에서 1주일간 조사하였다. 약 2일간 냉각시킨 후 시료 속에든 원소들을 0.1M 옥신의 클로로포름용액으로 여러 pH에서 연속적으로 추출하였다. 감마선 분광분석을 위하여 유기층을 800챈널 펄스높이 분석기에 연결된 $″3\;{\times}\;3″$ NaI (T1) 검출기로 계측하였다. 본분석법에 의하여 대부분의 강물 시료에 ppb 농도범위로 함유된 이들 원소들의 정량이 가능하였다. 추적자를 써서 이들 원소의 정량적 분리를 위한 연구를 수행하였다. A neutron activation method has been developed for the simultaneous determination of chromium, iron, lanthanum, scandium and zinc in river-water samples. The sample is sealed in the silica ampoule without pretreatment and irradiated for a week at a thermal neutron flux of $1{\times}10^{13}n{\cdot}cm^{-2}{\cdot}sec^{-1}$. After cooling for about two days, the elements in the sample are sequentially extracted at different pH by 0.1M oxine-chloroform solution. The organic layers are checked by Gamma-ray spectrometry with $″3\;{\times}\;3″$ NaI (T1) detector connected to a 800-channel pulse hight analyzer. The ppb concentration of the elements in most of river-water samples could be determined by this method. The tracer study for the quantitative separation of the elements was also carried out.
이인종,김시중,이철,Ihn-Chong Lee,Si-Joong Kim,Chul Lee Korean Chemical Society 1983 대한화학회지 Vol.27 No.4
가압형 경수로의 일차 냉각수로부터 세슘 핵종을 선택적으로 분리하여 그 방사능을 결정하기 위한 Scheme이 연구되었다. 세슘의 분리는 dicyclohexyl-24-crown-8과 sodium tetraphenylborate에 의한 이온쌍 용매추출에 의해서 이루어졌으며 추출에 미치는 수소, 세슘, 나트륨 및 borate 이온의 영향이 연구되었다. 요오드와 크세논 핵종의 방해 현상은 각각 티오황산나트륨에 의한 요오드의 환원과 1N 염산수용액에 의한 역추출에 의해서 제거될 수 있었다 A study has been carried out for a scheme of the selective extraction and determination of cesium, sodium and nuclides by the ion association with dicyclohexyl-24-crown-8 and sodium tetraphenylborate from primary coolant of a pressurized water reactor. For that purpose, the effects of hydrogen, cesium and borate ions on the extraction have been investigated. Interferences of iodine and xenon nuclides were found but could be removed by reducing with sodium thiosulfate and back extraction with 1 N hydrochloric acid solution, respectively.
주게원자로 산소와 질소를 포함하는 거대고리 리간드로 변성된 탄소반죽전극에 의한 Ag(I) 이온의 전압-전류법적 정량
이인종,Lee, Ihn Chong 한국분석과학회 2002 분석과학 Vol.15 No.1
Carbon paste electrodes, modified with 5,6,14,15-dibenzo-1,4-dioxa-8,12-diazacyclopentadeca-5,14-diene containing different ligating atoms of oxygen and nitrogen, have been employed for the voltammetric determination of Ag(I) ion from aqueous solution. The voltammetric response was characterized with respect to paste composition, preconcentration method, kind of anion, variation of pH, Ag(I) ion concentration, and possible interferences. Linear calibration curves were obtained for Ag(I) ion concentration ranging from $3.0{\times}10^{-6}M$ to $8.0{\times}10^{-5}M$, and detection limit was $8.5{\times}10^{-7}M$.
18-crown-6을 포함하는 poly(3-methylthiophene) 전도성 고분자 막전극에 의한 Ag(I)의 벗김 전압-전류법적 정량에 관한 연구
이인종,손정인,김국진,Lee, Ihn Chong,Sohn, Jeong-In,Kim, Kuk Gin 한국분석과학회 1994 분석과학 Vol.7 No.2
Poly(3-methylthiophene) 전도성 막전극을 이용해서 벗김 전압-전류법으로 Ag의 분석 가능성을 연구하였다. 막전극 표면에 존재하는 18-crown-6은 수용액에서 Ag(I)을 착화에 의해서 흡수하고 이 Ag(I)은 제한된 전위 범위의 순환 전압-전류법에 의해서 막전극 속으로 이동하여 유리질 탄소전극에서 산화-환원된다. 따라서 막전극은 Ag(I)의 침투를 용이하게 하기 위해서 적당한 두께의 다공성으로 제조되어야 한다. 이러한 실험 결과를 바탕으로 수용액에서 $5.0{\times}10^{-6}M$의 Ag(I)을 검출할 수 있었다. Using poly(3-methylthiophene) conducting polymer film electrodes, feasiblity for Ag determination by stripping voltammetry has been studied. Ag ions accumulated by complexation with 18-crown-6, which are existing on the surface of the polymer film electrode, migrate inside of polymer film through potential scanning within limited potential range, and then are reduced and oxidized on the glassy carbon substrate. Therefore, the polymer film must have proper thickness and porosity for easy penetration of Ag ions. On the basis of these experimental results, $5.0{\times}10^{-6}M$ Ag(I) in aqueous solution could be determined.
Crown Ether와 HDEHP에 의한 알칼리금속이온의 추출
이인종,김시중,이철,Ihn Chong Lee,Si Joong Kim,Chul Lee 대한화학회 1986 대한화학회지 Vol.30 No.4
Crown ether (DC18C6, DC24C8)과 HDEHP로 알칼리 금속 이온을 용매 추출할 때의 추출평형을 연구하였다. 추출평형상수는 DC18C6계에서 $Na^+<Cs^+<Rb^+<K^+$순으로 증가하였으며 DC24C8계에서는 $Rb^+<K^+<Cs^+$순으로 증가하였다. 유기용매상으로 추출되는 추출종은 $M_1(crown ether)_1\;(HDEHP)_1$이며 추출평형상수의 크기는 crown ether의 유기용매상과 수용액상에서의 분배비와 crown ether-알칼리금속 착물의 안정도 상수에 의해서 결정된다. Solvent extraction equilibria of alkali metal cation with crown ether (DC18C6, DC24C8) and HDEHP have been studied. The extraction equilibrium constants increase in the order of, in the DC18C6 system, $Na^+<Cs^+<Rb^+<K^+$, and in the DC24C8 system, $Rb^+<K^+<Cs^+$. The species extracted to organic phase are $M_1(crown ether)_1\;(HDEHP)_1$. The magnitude of extraction equilibrium constant is determined by the distribution ratio of crown ether between organic and aqueous phase, and stability constant of crown ether-alkali metal complex.