방사면역 측정법에 의한 25-OH-VitD와 25-OH-VitD3의 비교 평가

이영지,박지혜,임수연,천준홍,이선호,Lee, Young-ji,Park, Ji-hye,Lim, Soo-yeon,Cheon, Jun-hong,Lee, Sun-ho 대한핵의학기술학회 2020 핵의학 기술 Vol.24 No.1

비타민D는 체내에서 칼슘 대사를 조절하여 뼈의 건강을 유지하며, 세포의 증식 및 분화의 조절, 면역 기능 등에 관여하는 중요한 역할을 한다. 부족 시 구루병, 골다공증의 위험이 높아지고 심혈관계 질환, 당뇨병, 일부 암 등의 발병 위험이 증가하는 것으로 보고되고 있다. 특히 한국은 비타민D 부족의 인구 비율이 매우 높은 국가 중 하나이다. 따라서 비타민D 부족의 진단 및 치료를 위해 혈중 25-OH-VitD 또는 25-OH-VitD3의 정확한 측정이 요구된다. 이에 본원에서 시행하고 있는 25-OH-VitD와 25-OH-VitD3검사를 비교 평가하여 비타민D에 대한 정확한 진단 및 치료에 기여하고자 한다. 25-OH-VitD와 25-OH-VitD3의 결과를 전향적으로 측정하여 상관성, 재현성, 모집단 분포율을 구하였다. 또한 2017년 4월에서 2019년 6월까지 서울아산병원 핵의학과 혈액검사실에서 측정한 내부정도관리와 대한핵의학기술학회에서 주관하는 2018년 상반기, 하반기 외부정도관리(기관간 숙련도 평가)에 참여한 결과를 비교하였다. 그 결과 97개의 검체를 대상으로 25-OH-VitD는 25-OH-VitD3 × 0.9 + 0.3 (R >0.9)로 강력한 양의 상관관계를 보였다. 반복 측정을 통한 재현성 평가 결과 평균 diff(%) 값은 7.7%, 7.4%로 모두 우수한 성적을 나타내었다. 또한 모집단 분포를 비교한 결과 통계적으로 유의한 차이를 보이지 않았다(p>0.05). 2017년 4월에서 2019년 6월까지 서울아산병원 핵의학 혈액검사실에서 측정한 내부정도관리 결과값은 평균(CV%) 6.2%, 6.8%을 나타내었다. 2018년 상반기 외부정도관리(기관간 숙련도 평가) 수행도 평가 결과 Z 값이 25-OH-VitD는 저, 중, 고농도에 대해 -1.10, -1.00, -0.90이며 25-OH-VitD3는 0.22, 0.47, 1.10이고 하반기 수행도 평가 결과는 각각 -0.80, -0.30, -0.10과 -0.01, 1.50, 1.30으로 모두 Z ≤ 2.0의 적합한 결과를 얻었다. 방사면역 측정법에 의한 25-OH-VitD와 25-OH-VitD3 검사의 비교 평가 결과 상관성, 재현성, 모집단 분포율, 내부정도관리, 외부정도관리(기관간 숙련도 평가) 모두 우수한 성적을 보였다. 따라서 혈액 내 25-OH-VitD 또는 25-OH-VitD3로 단독 측정이 가능한 방사면역 측정법은 비타민D 부족에 대한 스크리닝 검사로 적합한 것으로 사료된다. Purpose Vitamin D is essential for maintaining bone health, controling cell proliferation or differentiation, strengthening immune function by controlling calcium metabolism in the body. Vitamin D deficiency can lead to increase the risk of rickets, osteoporosis, cardiovascular disease, diabetes and cancer. Especially, South Korea is one of the highest population proportion of vitamin D deficiency. Accurate determination of levels of 25-OH-VitD or 25-OH-VitD3 in blood serum is required for the diagnosis and treatment of vitamin D deficiency. In this study, radioimmunoassay of 25-OH-VitD and 25-OH-VitD3 was performed and compared to evaluate the effectiveness of Vitamin D radioimmunoassay. Materials and Methods Serum 25-OH-VitD and 25-OH-VitD3 levels were measured using radioimmunoassay. The interrelationship, reproducibility and population distribution rate were evaluated. In addition, the internal quality control was performed at Asan Medical Center from April 2017 to June 2019 and the result of external quality control (Interagency proficiency evaluation) of first and second half of 2018 hosted by the Korean Society of Nuclear Medicine Technology (KSNMT). Both tests were measured by same manufacturer's reagent. Results 25-OH-VitD showed a strong positive correlation on 97 samples, as 25-OH-VitD3 x 0.9 + 0.3 (R>0.9). In repeated measurement, the average Diff(%) value of the reproducibility evaluation of 25-OH-VitD and 25-OH-VitD3 were 7.7% and 7.4%, respectively. Population distribution results showed no statistically significant differences(p>0.05). The resultant value of internal quality control, which measured from April, 2017 to June 2019 in Blood test room of Nuclear Medicine at Asan Medical Center, showed average (CV%) 6.2% and 6.8%, respectively. As a result of the external quality control (interagency proficiency evaluation) Z value obtained under 2.0, as shown below; Conclusion The interrelationship, reproducibility, population distribution rate, internal quality control and external quality control between 25-OH-VitD and 25-OH-VitD3 radioimmunoassay shows superior outcome. Radioimmunoassay, which can be alone measured in the blood as 25-OH-VitD or 25-OH-VitD3, is considered suitable screening tests for the diagnosis of vitamin D deficiency.

국가 표준물질을 이용한 B형 간염 검사 시약 간의 결과 비교

이영지,심성재,백송란,서미혜,유선희,조시만,Lee, Young-Ji,Sim, Seong-Jae,Back, Song-Ran,Seo, Mee-Hye,Yoo, Seon-Hee,Cho, Shee-Man 대한핵의학기술학회 2010 핵의학 기술 Vol.14 No.2

B형 간염은 B형 간염 바이러스(Hepatitis B virus ; HBV)에 의해 일어나는 감염으로 B형 간염 검사는 현재 여러 가지 검사 방법과 여러 종류의 Kit, 장비로 시행되고 있는데, 이에 따라 검사 결과간의 차이가 있을 수 있다. 이러한 차이를 관리하기 위해서는 특정 표준물질을 이용하여 검사시약, 검사 시스템의 성능을 평가하는 과정이 필요하다. 본 연구는 B형 간염 검사 국가 표준물질을 이용하여 여러 다른 검사법 시약과 비교 실험을 통해 본원 핵의학과에서 사용하고 있는 RIA법 시약이 동일한 결과로 정확하게 수행되고 있는지를 알아보는데 있다. 실험에 사용된 B형 간염 검사에 대한 식품의약품안전평가원의 생물의약품 국가 표준물질은 총 5가지로 항원물질 4가지와 항체물질 1가지로 구성 되어 있다. "B형 간염 바이러스표면 항원(혼합농도패널)", "B형 간염 바이러스 표면 항원(저농도 패널)", "B형 간염 바이러스 표면 항원 86.76 IU/vial", "B형 간염 사람 면역글로불린 95.45 IU/vial", "B형 간염 바이러스 표면 항원 표준물질 0.02~11.52 IU/mL"이며, 이를 본원에서 사용하고 있는 A사, B사 두 종류의 시약으로 각각 검사 방법에 따라 실험하였다. 보다 정확한 결과를 산출하기 위해 위의 모든 실험은 반복 측정하였다. "B형 간염 바이러스 표면 항원 (혼합농도패널)"은 S/CO단위를 기준으로 RIA법을 EIA 3가지 시약, CIA 2가지 시약과 비교한 일치율이 A사는 94.4%(17/18), 83.3%(15/18), B사는 88.9%(16/18), 77.8%(14/18)였다. "B형 간염 바이러스 표면 항원 (저농도 패널)" 의 결과 EIA 2가지 시약은 7개, CIA 3가지 시약은 11개가 양성 결과를 보였고 RIA법 A사는 3개, B사는 2개가 양성 결과를 보였다. 희석검사를 시행한 "B형 간염 바이러스 표면 항원 86.76 IU/vial"에서는 A사 시약은 600배(0.14 IU/mL), B사 시약은 300배(0.29 IU/mL)까지 양성 결과를 나타냈다. "B형 간염 사람 면역글로불린 95.45 IU/vial"의 경우에서는 A사 Kit는 10,000배(9.5 mIU/mL), B사 Kit는 4,000배(24 mIU/mL)까지 양성 결과를 보였다. "B형 간염 바이러스 표면 항원 표준물질 0.02~11.52 IU/mL"에 대한 실험 결과A사 시약은 0.38 IU/mL, B사 시약은 2.23 IU/mL 농도까지 검출하여 그 이상의 농도에서 양성 결과를 나타냈다. B형 간염 검사에 대해 국가 표준물질을 통해 비교해 보았을 때 여러가지 검사법 시약과 RIA 법 시약의 결과값 경향이 동일한 성향으로 나타나고 있으며, B형 간염 항원, 항체에 대한 역가 시험의 부분에 있어서도 항원은 최대 600배(0.14 IU/mL), 항체는 최대 10,000배(9.5 mIU/mL)까지 양성 결과를 얻을 수 있었다. 따라서 본원 핵의학과에서 시행 하고 있는 RIA 방법을 통한 B형 간염 검사의 검사시약과 검사시스템은 원활한 성능으로 정확한 결과보고가 수행되고 있다고 판단된다. 하지만 저농도 패널에서 다른 검사법 시약과의 낮은 일치율은 위양성과 민감도의 측면에서 해결되어야 할 숙제로 보이며, 또한 동일한 RIA 방법 일지라도 Kit간 민감도와 특이도의 격차는 계속해서 연구되고 개발 되어야 할 것으로 사료된다. Purpose: Hepatitis B is infection caused by Hepatitis B virus (HBV). Currently, there are several methods, Kits and equipments for conducting Hepatitis B test. Due to ununiformed methods, it would cause some differences. To manage these differences, it needs process evaluating function of test system and reagent using particular standard substance. The aim of this study is to investigate tendency of RIA method's reagent used in Asan Medical Center through comparing several other test reagents using national standard substance. Materials and Methods: The standard substance in National Institute of Food and Drug Safety Evaluation's biology medicine consists of 5 things, 4 antigens and 1 antibody. We tested reagents using A, B company's Kits according to each test method. All tests are measured repeatedly to obtain accurate results. Results: Test result of "HBs Ag Mixed titer Performance panel" is obtained match rate compared S/CO unit standard with RIA method and EIA 3 reagents, CIA 2 reagents is that company A's reagent is 94.4% (17/18), 83.3% (15/18), B is 88.9% (16/18), 77.8% (14/18). Test result of "HBs Ag Low titer Performance panel" is obtain that EIA 2 reagents is shown 7 posive results, CIA 3 reagents is 11, and RIA method's company A's reagent is 3, B is 2 of 13 in low panel. "HBV surface antigen 86.76 IU/vial" tested dilution. A is obtain positive results to 600 times(0.14 IU/mL), B is 300 times (0.29 IU/mL). Case of "HBV human immunoglobulin 95.45 IU/vial", A is shown positive result to 10,000 times (9.5 mIU/mL) and B is 4,000 times (24 mIU/mL). Test result of "HBs Ag Working Standards 0.02~11.52 IU/mL" is shown that Company A's kit concentration level was 0.38IU/mL, company B was 2.23 IU/mL and higher level of concentration was positive results. Conclusion: When comparing various test reagents and RIA method according to National Standard substances for Hepatitis B test, we recognized that there were no significant trends between reagents. For hepatitis B virus antigen-antibody titers even in parts of the test up to 600 times the antigen, antibodies to 10,000 times the maximum positive results could be obtained. Therefore, we confirmed that results from Asan Medical Center are performed smoothly by reagents and system for hepatitis B virus test.

가족형태에 따른 아동의 성장호르몬, 코티졸 수준 및 운동효과

이영지,이청무,이난희,황명자 한국초등체육학회 2013 한국초등체육학회지 Vol.18 No.4

본 연구는 양부모 및 한부모 가정의 아동을 대상으로 성장호르몬과 코티졸의 분비 수준을 비교하고 운동이 이들 호르몬에 어떠한 영향을 미치는지를 살펴보고자 하였다. 본 연구에서는 38명의 초등학교 저학년 아동을 대상자로 선정하였으며, 가족형태에 따라 양부모 집단(18명)과 한부모 집단(20명)으로 분류하였다. 운동은 줄넘기와 탄력밴드를 이용한 복합운동 프로그램으로 회당 60분씩 주 3회, 총 12주 동안 두 집단 모두 동일하게 실시하였다. 가족형태에 따른 성장 및 스트레스 관련호르몬의 차이 분석을 위해 독립 t-검증을 실시한 결과, 양부모 집단의 혈중 코티졸 수준이 유의하게 높은 것으로 나타났다. 또한 운동이 각 집단 내에서 호르몬의 변화에 미치는 영향을 대응 t-검증으로 분석한 결과 유의한 변화가 없었으며, 집단 간 변화량에 대한 독립 t-검증 결과 역시 유의한 차이를 보이지 않았다. 본 연구를 통해 일반가정에서 양육되는 아동이 한부모 가정 아동보다 오히려 높은 스트레스를 경험하고 있음을 알 수 있었다. 한편 아동의 성장호르몬과 코티졸 수준에 긍정적인 변화를 가져오기에 본 연구에서 실시한 운동의 강도가 다소 낮았을 수 있다고 사료된다.

한국의 혁신주의

이영지 경희대학교 1989 아틀라스 Vol.4 No.-

IPSec에서 안전한 IV 전송을 위한 메커니즘

이영지,김태윤,박남섭 한국정보과학회 2002 정보과학회논문지 : 정보통신 Vol.28 No.4

IPSec is a protocol which provides data encryption, message authentication and data integrity on public and open network transmission. In IPSec, ESP protocol is used when it needs to provide data encryption, authentication and integrity in real transmission packets. ESP protocol uses DES-CBC encryption mode when sender encrypts packets and receiver decrypts data through this mode IV is used at that time. This value has many risks of attack during transmission by attacker because it is transferred clean and opened. If IV value is modified, then decryption of ESP data is impossible and higher level information is changed. In this paper we propose a new algorithm that it encrypts IV values using DES-ECB mode for preventing IV attack and checks integrity of whole ESP data using message authentication function. Therefore, we will protect attacks of IV and data, and guarantee more safe transmission on the public network. IPSec은 공용 네트워크 상에서 암호화와 인증, 무결성을 제공하기 위해 사용되는 프로토콜이다. IPSec에서는 전송되는 패킷에 암호화와 인증, 무결성을 추가해 전달하기 위해 ESP 프로토콜을 사용한다. ESP는 패킷 암호화를 위해 DES-CBC 알고리즘을 이용하는데 이 모드에서는 ESP 데이타를 암호화하기 위한 초기 값으로 IV(Initialization Vector)가 사용된다. 이 값은 수신 측의 패킷 복호화를 위해 공개적으로 전달되므로 중간에 공격자에 의해 공격당할 위험이 많다. IV의 값이 조금이라도 변경되면 ESP의 모든 데이타의 복호화가 이루어지지 않고 상위 레벨의 정보가 변경되는 등 심각한 문제가 발생한다. 이것은 보안을 목적으로 하는 IPSec에서는 치명적인 약점이 될 수 있다. 따라서 본 논문에서는 IV를 안전하게 전송하기 위한 새로운 알고리즘을 제시한다. 이 방법은 DES-ECB 알고리즘을 이용하여 IV 값을 암호화하여 IV 공격을 방어하고 메시지 인증 함수를 추가 적용하여 ESP 전체 데이타의 무결성 체크도 가능하게 한다. 제안된 알고리즘으로 IV와 데이타에 대한 공격을 방어하고 안전한 전송을 보장한다.

개인 맞춤형 국소부위 질소 냉각 장비 개발

이영지,이주현,이승호 한국전기전자학회 2020 전기전자학회논문지 Vol.24 No.3

In this paper, we propose the development of nitrogen cooling equipment for personalized local area. The proposed equipmentconsists of a cold air supply module, a body, and nitrogen injection with the following characteristics. First, it automaticallycontrols the amount and time of cold air supply by utilizing information measuring skin temperature with volumetric temperaturesensors, so it can have a competitive edge in function by ensuring complete safety. Second, if the distance measuring sensor isapplied to the skin for more than a certain distance, it can block the cold air or control the discharge of nitrogen in conjunctionwith the control GUI to improve the efficiency of higher cooling therapy while providing safe management. Third, by installinga control module that can control the supply of nitrogen, the cost of maintenance can be minimized by minimizing the loss ofnitrogen. Experiments at an external testing agency to evaluate the performance of the proposed equipment showed that theaccuracy of the temperature sensor was measured in the range of ±3.8%, which is lower than the world’s highest level(±5%),with a range of 110°C to -160°C similar to the world’s highest level. Distance accuracy was measured in the range of ±3.0%,lower than the world’s highest level(±5%), and weight accuracy in the range of ±0.1%, lower than the world’s highestlevel(±5%). In addition, emission control was measured in four stages, higher than the world’s highest level(stage 1) andnitrogen use was measured at 0.8L/min below the world’s highest(6L/min). Therefore, the effectiveness of the methods proposedin this paper was demonstrated because they produced the same results as the world’s highest levels. 본 논문에서는 개인 맞춤형 국소부위 질소 냉각 장비 개발을 제안한다. 제안하는 장비는 크게 냉기공급모듈과 본체, 그리고 질소분사(건)으로 구성되며, 다음과 같은 특징들을 가진다. 첫 번째로 부피온도 감지센서로 피부온도를 측정한 정보를 활용하여 냉기의공급량과 시간을 자동으로 제어하므로 완벽한 안전성 확보를 통한 기능상의 경쟁력을 가질 수 있다. 두 번째로 거리측정 센서를 적용함으로써 일정거리 이상 피부에 근접하게 되면, 제어 GUI와 연동하여 냉기를 차단하거나 질소의 배출을 조절하여 보다 높은 냉각요법의 효율을 높이면서도 안전한 관리가 가능하다. 세 번째로 질소의 공급을 조절할 수 있는 제어모듈을 설치하여 질소의 손실을최소화하여 유지관리 비용을 최소화할 수 있다. 제안된 장비의 성능을 평가하기 위하여 외부시험기관에서 실험한 결과, 온도센서 정확도는 세계 최고 수준(±5%)보다 정확한 ±3.8%의 범위에서 측정이 되었고, 온도범위는 세계 최고 수준과 비슷한 110℃~-160℃의범위가 측정되었다. 거리 정확도는 세계 최고 수준(±5%)보다 낮은 ±3.0%의 범위에서 측정이 되었고, 무게 정확도는 세계 최고 수준(±5%)보다 정확한 ±0.1%의 범위에서 측정이 되었다. 또한, 토출 제어는 세계 최고 수준(1단계)보다 높은 4단계가 측정되었고, 질소사용량은 세계 최고 수준(6L/min) 이하인 0.8L/min로 측정되었다. 따라서 본 본문에서 제안한 개인 맞춤형 국소부위 질소 냉각 장비개발의 성능의 그 효용성이 입증되었다.

골격성 III급 부정교합 환자에서 상악골 전방 견인시 일어나는 골격 변화 양상에 관한 연구

이영지,차경석,이진우,Lee, Young-Ji,Cha, Kyung-Suk,Lee, Jin-Woo 대한치과교정학회 1998 대한치과교정학회지 Vol.28 No.4

골격성 III급 부정교합은 크게 하악이 과성장인 경우, 상악이 열성장인 경우, 이 두가지의 복합으로 나타나는데 이중 상악의 열성장으로 인한 성장기 골격성 III급 부정교합 환자에서는 상악골에 악정형력을 가하여 상악골을 전방견인 함으로써 보다 효과적인 결과를 얻을 수 있다. 이에 상악골 견인장치 중 현재 많이 쓰이는 RME와 Facial mask를 사용하여 치료한 34명(남자 9명, 여자 25명)의 환자를 대상으로 치료결과 FH/palatal plane, SNA, SNB, LFH의 변화량을 기준으로하여 각각의 변화량에 따라 두군으로 분류하여 치료 전, 후 상악골 및 하악골의 변화 양상과 수직적인 고경에 차이가 있는지를 관찰하여 다음과 같은 결론을 얻었다. 1. 상악골 전방견인 장치를 사용한 모든 환자에서 상악골의 전방이동과 하악골의 후하방회전이 일어났으며 대부분의 환자에서 구개평면은 상방경사되는 경향을 보였다. 2. Facial mask사용결과 구개평면이 상방경사된 군(FH/pal 1군)은 구개평면이 하방경사된군(FH/pal 2군)에 비해 상악골의 전방이동이 많이 일어났다. 3. Facial mask 사용결과 상악골의 전방이동량이 많은 군(SNA 1군)은 상대적으로 하악골의 후방이동량은 적게 나타나고 구개평면이 상방경사되는 경향을 보였다. 4. Facial mask사용결과 하악골의 후방이동이 많이 일어난 군(SNB 1군)은 상대적으로 상악골의 전방이동은 적게 나타나며 하악골의 후방이동은 하방회전과 함께 나타나서 수직적인 증가 특히 전안면부위의 증가를 일으킨다. 5. LFH 증가량에 의해 분류된 두 군 사이의 비교에서 치료 전 saddle angle이 크고 상악골 및 하악골이 후방에 위치하던 군이 saddle angle이 작고 하악골이 전방위치되어 있는 군에 비해 하안면고경의 큰 증가없이 상악골 전방견인이 이루어졌다. A Skeletal Class III malocclusion may be the result of a large mandible, a small maxilla or combination of the two. Protraction devices for the maxilla are used to promote the growth of a deficient maxilla by applying extraoral force to actively growing patients. This study has been performed to determine whether there are significant differences in skeletal and dental changes between FH/Pal 1 and FH/Pal 2 group, SNA 1 and SNA 2 group, SNB 1 and SNB 2 group, and LFH 1 and LFH 2 group after RME and facial mask therapy. The results of this study can be summarized and concluded as follows ; 1. In all patients after maxillary protraction, the maxilla and maxillary dentitions moved forward, and the mandible rotated backward and downward. In most of them, palatal plane is tends to have an upward inclination. 2. The FH/Pal group 1, having an upward inclination of the palatal plane as a result of Facial mast showed statistically significant maxillary forward movement compared to the FH/Pal group 2. 3. The SNA group 1 showed significantly less mandibular backward movement and there was a tendency for the palatal plane to upward inclination compared to SNA group 2. 4. The SNB group 1 showed significantly less maxillary forward movement, but the vertical dimension, especially the lower facial height increased by mandibular downward rotation compared to SNB group 2. 5. LFH group 1, which had large saddle angle and posterior positioned mandible in the pre-treatment stage, showed maxillary protraction effect without significant increase in lower facial height compared to LFH group 2.

李永道 時調와 黃眞伊時調의 유사성과 상이성

이영지 한국국어교육학회 1990 새국어교육 Vol.46 No.1

시조 창작론

이영지 한국국어교육학회 1996 새국어교육 Vol.52 No.1

문화재 수리·복원용 배접지의 특성 분석 : 기능성 배접지 (호분지, 백토지)를 중심으로

이영지,김민,김형진 한국펄프·종이공학회 2012 한국펄프·종이공학회 학술발표논문집 Vol.2012 No.4