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- 저자 : 송정임 ( Jung Im Song ) (검색결과 5 건)
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곡물류의 형질전환 유도에 관한 연구 V. Electroporation에 의한 밀의 형질전환
송정원,정병균,배동규,임형탁,남백희,정현숙,황백,Song, Jung-Won,Jung, Byung-Kyun,Bae, Dong-Kyu,Im, Hyung-Tak,Nam, Back-Hee,Jung, Hyun-Sook,Hwang, Baek 한국식물생명공학회 1994 식물생명공학회지 Vol.21 No.4
밀의 조직절편을 직접 유전자 전이에 의해서 형질전환시켰다. 기계적으로 잘려진 뿌리조직 절편은 pBl 121 plasmid DNA와 electroporation 방법으로 형질전환시켰으며 300mg/L kanamycin을 함유하는 MS 배지에서 배양하였다. 형질전환된 캘러스는 배양한 지 5-7일이내에 개시되었으며 4주 후 선발되었다. 형질전환 효율의 최적수준은 200 V/ 800uF이었으며 2.5%로 형성되었다. GUS 분석과 southern 분석은 뿌리절편과 절편유래 캘러스로부터 외래유전자의 발현과 안정한 형질전환이 이루어졌음을 보여주었다. Wheat (Triticum aestium L.cv Cho-Kwang) explants were transformed by electrporation. Excised root segments were elechoporated with plasmid DNA of pBI121 and transferred to medium containing 300 mg/L kanamycin. Transformed calli formed within 5-7 days of culture and were selected from electroporated tissue on medium containing kanamycin after 4 weeks. The highest transformation frequency was obtained after electroporation with a pulse of 200 V/800 uF and calli formed at frequencies up to 2.5%. GUS ($\beta$-glucuronidase) assay and dot blot analysis showed that the foreign gene was capable of expressing in root explants subjected to electroporation and calli derived from the explants..
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임미경,송정모,Im, Mi-Kyung,Song, Jung-Mo 사상체질의학회 2008 사상체질의학회지 Vol.20 No.3
1. Objectives The purpose of this case study is to evaluate the effects of Sasangconstitutional diagnosis and treatment of chronic idiopathic urticaria patient who was diagnosed Taeeumin Dry-Heat Syndrome(煥熱證). 2. Methods Chronic idiopathic urticaria patient was diagnosed Taeeumin Dry-Heat Syndrome(煥熱證) based on their Nature & Emotion(性情), physical characteristics, symptoms. She was medicated Cheongsimyeonjatang(淸心蓮子湯). 3. Results and Conclusions Chronic idiopathic urticaria patient who was treated with Cheongsimyeonjatang(淸心蓮子湯) showed improvement in urticaria symptom and general condition. This case study describe the effectiveness on Chronic idiopathic urticaria symptom by using Cheongsimyeonjang(淸心蓮子湯).
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곡물류의 형질전환 유도에 관한 연구 (4) - 벼 배발생 세포의 생화학적 특징
정병균(Byung Kyun Jung),송정원(Jeong Won Song),임형탁(Hyoung Tak Im),남백희(Baek Hie Nahm),황백(Baik Hwang) 한국식물학회 1993 Journal of Plant Biology Vol.36 No.4
Rice (Oryza sativa L.) calli containing both embryogenic callus (EC) and nonembryogenic callus (NEC) regions were initiated from the mature seed on MS medium supplemented with 2.0 mg/L 2,4-D, 0.5 mg/L kinetin. The calli were developed into two callus type which can be distinguished by visual examination depending on color and appearance. In order to illucidate the polypeptide composition between EC and NEC, the total protein extracted from two types of callus was analysed by electrophoresis. By one-dimesional analysis of SDS-PAGE and Isoelectric focusing, several protein bands showed quantitative and qualitative difference in each type of callus. The further analysis of the total protein with two-dimensional electrophoresis showed at least 20 EC specific protein and 10 NE specific protein. Also 3 specific protein spots showing microheterogeneity of 90, 65, 50 kD were detected in EC, while a series of acidic heterologous protein spots were visualized in NEC.
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자폐스펙트럼장애와 지적 장애의 산과적 합병증 및 임상적 특성의 차이
이슬비,김지용,정희정,김성우,임우영,송정은,Lee, Seul Bee,Kim, Ji Yong,Chung, Hee Jung,Kim, Seong Woo,Im, Woo Young,Song, Jung-Eun 한국정신신체의학회 2016 정신신체의학 Vol.24 No.2
연구목적 자폐스펙트럼장애에 대한 인식이 높아지면서 진단을 위해 병원에 방문하는 영유아가 늘고 있고 조기 진단을 통한 조기 개입의 중요성이 부각되고 있다. 그러나, 자폐스펙트럼장애 환자가 처음 병원을 방문하게 되는 주 문제가 대부분 발달 지연이기 때문에 지적 장애와의 진단적 구별이 어렵다. 본 연구는 1) 자폐스펙트럼장애와 지적 장애 아동의 인구학적, 임상적 특성 및 산과적 합병증을 비교하고, 2) 초진 시 지적 장애로 진단을 받은 아동 중 재 방문 시 진단이 바뀐 아동과 진단이 유지된 아동의 특징을 비교하고자 한다. 방 법 2001년 5월부터 2014년 12월까지 국민건강보험 일산병원 발달지연클리닉에 내원한 아동 중 자폐스펙트럼 장애나 지적 장애로 진단된 816명의 아동을 대상으로 하였다. 부모 면담을 통해 인구학적, 산과적 합병증에 대해 조사하였다. 인지 평가를 위해 한국 베일리 영유아 발달검사와 한국 웩슬러 유아 지능검사를 시행했고 언어평가를 위해 영유아 언어 발달검사와 취학전 아동 수용언어 표현언어 발달척도I를 시행하였다. 1차 방문에서 자폐스펙트럼장애와 지적 장애로 진단된 아동의 특성을 비교하였고, 1차 방문 시 지적 장애로 진단된 아동 중 2차 방문 시 진단이 자폐스펙트럼장애로 바뀐 아동과 지적 장애로 유지된 아동의 특성을 분석 하였다. 결 과 1차 방문 시 자폐스펙트럼장애와 지적 장애로 진단 받은 아동을 비교한 결과 자폐스펙트럼장애에서 남아의 비율이 높고 산과적 합병증은 적었다. 또한, 자폐스펙트럼장애 아동이 지적 장애 아동에 비해 언어 평가상 전체 수행이 저조 하였고 특히 수용언어발달지수가 더욱 저조하였다. 1차 방문 시 지적 장애로 진단 받은 아동 중 2차 방문 시 진단이 자폐스펙트럼 장애로 바뀐 아동은 모두 남아였고, 지적 장애로 진단이 유지된 아동에 비해 발달 지연의 가족력(family history)이 많았다. 언어 평가 결과에서는 자폐스펙트럼 장애로 진단이 바뀐 아동에서 1차 내원 때 시행한 언어평가에서 수용언어지수가 더 낮은 점수를 보였다. 결 론 이러한 결과를 통해 성별, 언어평가 결과, 산과적 합병증 여부가 자폐스펙트럼장애의 조기 진단에 도움을 줄 수 있음을 알 수 있다. Objectives : Since the awareness of autism spectrum disorders(ASD) is growing, as a result, it is increasing numbers of infants and toddlers being referred to specialized clinics for a differential diagnosis and the importance of early autism spectrum disorders detection is emphasized. This study is to know the difference between ASD and intellectual disability(ID) from comparison of the demographics, clinical characters and obstetric complications. Methods : The participants are 816 toddlers who visited the developmental delay clinic(DDC) in National Health Insurance Ilsan hospital. The number of toddlers diagnosed as ASD and ID was 324 and 492. 75 toddlers out of 114 who returned to DDC were diagnosed as ID at the first visit but 7 of them had changed diagnosis to ASD at the second visit. After compared ASD with ID from the first visit, we analyzed characters of toddlers who had the changed diagnosis to ASD at the second visit. Results : As a result, the comparison between ASD and ID at the first visit shows that the boys have higher ratio, lower obstetric complication and lower language assessment score in ASD. The toddlers who had the changed diagnosis at the second visit were all boys and they had more cases of family history of developmental delay and had lower score of receptive language developmental quotient. Conclusions : These findings suggest that sex, language characteristics and obstetric complication could be useful in the early detection of ASD.
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