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강인규,강신성,임학상,Kang, Inn-Kyu,Kang, Shin-Sung,Lim, Hak-Sang 대한의용생체공학회 1992 의공학회지 Vol.13 No.2
Attachment and growth of mouse flbroblast cells on block copolypeptides were studied in the pres once or absence of serum proteins. Cells are rapidly attached to she polymer surface within 30 min regardless of substrate in the presence of serum. The number of flbroblast cells attached on the poly mer surface coated by collagen was larger than thats on the bare surface. Attachment of cells Is as a whole suppressed to a low level by the addltion of sodium azide in the absence of serum. Thls suE gests that the active attachment of cells requires the biological metabolism taking place on polymer substrates. In the presence of serum protein, flbroblast cells are more rapidly grown on the bolck co polymer consisting of poly(T-benzyl L-glutamate) (PBLG) and polyoxypropylene(POP) than on other block copolymers. These results were in agreement wish the data obatlned by an Inverted ml croscope.
새로운 생체적합성 폴리펩티드공중합체의 합성과 혈액적합성에 관한 연구 : 측쇄에 에틸렌글리콜을 함유하는 폴리펩티드 공중합체의 혈액적합성
강인규,박상동,조종수,성용길,Inn-Kyu Kang,Sang Dong Park,Chong Su Cho,Yong Kiel Sung 대한화학회 1992 대한화학회지 Vol.36 No.6
Poly (γ-benzyl L-glutamate) (PBLG)와 말단에 아미노기를 갖는 Polyethylene glycol (PEG)의 치환반응을 행하여 PEG-grafted PBLG (PEG-g-PBLG)를 합성하였다. 또한 PEG-g-PBLG 필름표면에 ethanolamine(EA)을 치환반응하여 표면에 히드록시그룹을 갖는 PEG-g-PBLG-EA 필름을 얻었다. 폴리펩티드중합체와 혈액성분과의 상호작용에 관한 실험결과, PEG-g-PBLG 상에서의 혈소판의 점착율 및 형태변화는 PEG-g-PBLG-EA보다 적게 나타났고, PEG-g-PBLG상에서의 혈장 단백질의 응고시간은 PEG-g-PBLG-EA 또는 PBLG의 응고시간보다 길게 나타났다. 이들 결과는 혈액응고시간 및 혈액응고량을 조사한 실험결과와 일치하였다. 따라서 폴리펩티드상의 히드록시그룹은 혈액성분과의 상호작용을 강하게 하여 혈액적합성이 저하하는 반면, PEG-g-PBLG는 비교적 좋은 혈액적합성을 나타냄을 알 수 있었다. Polyethylene glycol (PEG) grafted poly (γ-benzyl L-glutamate) (PBLG) was synthesized by the substitution reaction of PBLG and PEG having primary amino groups at both ends. PEG-g-PBLG films containing hydroxyl group were also prepared by the substitution reaction of PEG-g-PBLG film and ethanolamine (EA). Adhesion of platelets and activation of plasma proteins on the copolypeptide films were studied. The results showed that platelets are less adhered and activated on the PEG-g-PBLG than on other polypeptides and plasma recalcification time (PRT) on the PEG-g-PBLG was longer than that on other polypeptides. These results were consistent with those of blood clotting time and thrombus formation on the polypeptides. As a results, PEG-g-PBLG surfaces showed better blood compatibility than PBLG or PEG-g-PBLG-EA surfaces.
Poly(Amino Acid) Matrix를 이용한 스테로이드의 방출기구에 관한 연구
김의락,강인규,조종수,이명재,정봉진,민경섭,원미자,Ui-Rak Kim,Inn-Kyu Kang,Chong-Su Cho,Myung Jae Lee,Bong-Jin Jeong,Kyung-Sub Min,Mi-Ja Won 대한화학회 1993 대한화학회지 Vol.37 No.4
합성 polypeptide인 poly(γ-benzyl-L-glutamate)[PBLG]를 A-segment로 하고, polyoxypropylene(POP)를 B-segment로 하는 AB 형태 블록공중합체와 polypropyleneglycol을 B-segment로 하는 ABA 형태 블록공중합체를 합성한 후, 이들 공중합체의 생식 호르몬인 progesterone, estrone, estradiol, testosterone의 고분자 매트릭스를 제조하여 이들 스테로이드의 방출량의 변화를 연구하였다. PBLG-POP1와 PBLG-POP2의 매트릭스에서의 progesterone, estradiol 및 testosterone 방출속도와 ABA 형태의 GPG1 공중합체에서의 progesterone, estrone 및 testosterone 방출속도가 염기성용액보다 산성용액에서 더 빠름을 보았다. 한편 PBLG-POP1와 PBLG-POP2의 매트릭스에서의 estrone 그리고 ABA 형태의 GPG1의 매트릭스에서의 estradiol의 방출속도는 산성용액에서 보다 중성 및 염기성용액에서 더 빨랐다. 서로 다른 매트릭스에서의 방출차이는 GPG1 > PBLG-POP1 > PBLG-POP2이며, 방출속도는 스테로이드의 분자량에 반비례함을 보였다. The release of steroids such as progesterone, testosterone, estrone and estradiol were investigated in two types of block copolymer matrices, which were AB type block copolymer composed of poly(γ-benzyl-L-glutamate)[PBLG] as the A segment and polyoxypropylene[POP] as the B segment and ABA type triblock copolymer composed of the A segment and poly(propylene glycol)[PPG] as the B segment. The release rates of progesterone, estradiol and testosterone through PBLG-POP1 and PBLG-POP2 matrices and those of progesterone, estrone and testosterone through GPG1 of ABA type triblock copolymer were higher in an acidic solution than in a basic one. However, the release rate of estrone through PBLG-POP1 and PBLG-POP2 matrices and that of estradiol through GPG1 of ABA type triblock copolymer were higher in a basic and neutral solutions than in an acidic one. The order of release rate in three different matrices was GPG1 > PBLG-POP1 > PBLG-POP2. The results also showed that the molecular weight of steroids is inversely proportional to the rate of release.
Drug-Release Performance of Acrylic Hydrogel Membranes Synthesized Using a Novel Cross-linker
Dong-Yoon Kang(강동윤),Gi-Wan Kwon(권기완),Kyung-Hye Jung(정경혜),Sung-Ho An(안성호),Inn-Kyu Kang(강인규) 한국고분자학회 2016 폴리머 Vol.40 No.4
하이드로젤 콘택트렌즈는 약물 충전과 방출을 조절할 수 있는 형태이기에 안과 약물 전달 점안액의 대체재로 도입되었다. 이 논문에서는 polypropylene 몰드 안에서 새로운 가교제인 ethylaluminium diacrylate(EADA)와 methyl methacrylate(MMA), 2-hydroxyethyl methacrylate(HEMA), N-vinyl pyrrolidone(NVP)의 공중합을 통해 아크릴 하이드로젤 막을 제조하였다. 그리고 하이드로젤 막의 팽윤 거동과 기계적 물성을 조사하였다. 약물 방출 성능은 친수성약물 timolol maleate와 사이크로덱스트린으로 포접한 소수성 약물인 α-tocopherol로 평가하였다. 또한 비교를 위하여 기존의 가교제인 ethylene glycol dimethacrylate(EGDMA)를 사용한 하이드로젤을 제조하였다. 실험결과 EADA 가교제로 제조한 하이드로젤 막의 인장강도(0.168 MPa)는 EGDMA로 제조한 하이드로젤 막의 인장강도(0.136 MPa) 보다 훨씬 향상되었다. 0.1mol% EADA로 가교시켜 만든 하이드로젤 막은 30시간 후 66%의 α-tocopherol 약물방출을 나타낸 반면 0.1 mol% EGDMA로 가교시켜 만든 하이드로젤 막은 동일한 시간 동안에 42%의 약물방출을 나타내었다. 한편, 2일간의 섬유아세포 배양실험에서 EADA를 함유하는 하이드로젤 막은 EGDMA를 함유하는 하이드로젤 막보다 훨씬 우수한 생리활성을 나타내었다. Hydrogel soft contact lenses have been introduced as alternatives to eye drops for ophthalmic drug delivery, because of their controllable drug loading and release behavior. In this study, acrylic hydrogel membranes were prepared by copolymerization of the novel cross-linker, ethylaluminium diacrylate (EADA), with methyl methacrylate (MMA), 2-hydroxyethyl methacrylate (HEMA), and N-vinylpyrrolidone (NVP) in a polypropylene mold. The swelling behavior and mechanical properties of hydrogels containing the newly designed cross-linker were then investigated. Drug release performance was evaluated using a hydrophilic drug, timolol maleate, and a cyclodextrin inclusion complex of the hydrophobic drug, α-tocopherol. For comparison, hydrogels were also prepared using a conventional cross-linker, ethylene glycol dimethacrylate (EGDMA). As the results, tensile strength of the hydrogel membranes using EADA (0.168 MPa) was significantly improved compared to that of the hydrogels made with EGDMA (0.136 MPa). The hydrogel membrane cross-linked with 0.1 mol% EADA showed 66% α-tocopherol release after 30 h while the hydrogel membrane crosslinked with 0.1 mol% EGDMA showed 42% α-tocopherol release. After 2 days of incubation, human fibroblasts on the hydrogel membrane containing EADA showed significantly greater viability than those on EGDMA-containing hydrogel.