http://chineseinput.net/에서 pinyin(병음)방식으로 중국어를 변환할 수 있습니다.
변환된 중국어를 복사하여 사용하시면 됩니다.
오늘 본 자료
김진형,조대원,강상욱,손호진 한국공업화학회 2017 한국공업화학회 연구논문 초록집 Vol.2017 No.1
A series of heteroleptic Ir(III) complexes composed of 3-(pyridin-2-yl) benzene-1-sulfonyl fluoride (SO<sub>2</sub>F) as the main ligand and such ancillary ligands as acetylacetonate [Ir(SO<sub>2</sub>F)<sub>2</sub>(acac)] (acac), picolinate [Ir(SO<sub>2</sub>F)<sub>2</sub>(pic)] (pic), and tetrakis-pyrazolyl borate [Ir(SO<sub>2</sub>F)<sub>2</sub>(bor)] (bor) were prepared, and their emission behaviors depending on the ancillary ligands were systematically investigated. Within the context to delineate the sulfonyl group effect, emission properties of the ancillary ligands have been scrutinized by means of emission photokinetics: a blue-shift emission is observed on going from acac (λ<sub>max</sub> = 490 nm) to bor (λ<sub>max</sub> = 460 nm). Density-functional theory (DFT) and time-dependent density functional theory (TD-DFT) calculations were employed to investigate the geometries, electronic structures and photophysical properties of three phosphorescent Ir(III) complexes.
김진형,Kim, Jin-Hyeong 한국자원경제학회 1999 資源經濟學會誌 Vol.8 No.2
지난 1981년부터 해외석유개발사업이 시작된 이래 지금까지의 총투자비 약 24억 달러 중 에너지특별회계에 의한 정부지원금은 약 6억 달러로 전체 투자비의 25%를 차지한다. 이와 같은 정부지원에도 불구하고 1997년도의 개발수입량은 13.6백만 배럴로 국내 원유소비량의 1.6%에 불과한 실정이다. 2010년까지 국내 소요원유의 10%를 자주개발 원유로 공급한다는 정책목표를 설정한 정부는 최근 IMF사태와 구조조정 여파로 기업들이 해외석유개발사업에 대한 투자 우선순위를 낮추고 있다고 판단하고, 에너지 안보차원에서 석유를 안정적으로 확보하기 위해 지원방안을 모색중인 것으로 알려져 있다. 본 연구는 현행 성공불 융자의 사전적(事前的) 지원제도 대신 국내기업이 해외석유개발사업에 진출해 그 결과 국내에 도입하는 개발원유에 대해 단위당 일정금액을 지원하는 사후적(事後的) 지원제도를 대안(代案)으로 선택해, 이 제도하에서 개발수입률의 크기를 측정할 수 있는 수리적 모형을 설정하고, 이의 실증분석을 통해 개발수입목표율에 따른 정부지원금의 크기를 추정하여 제시하고 있다.
김진형,조양진,김소연,조민지,조대원,한원식,강상욱,손호진 한국공업화학회 2017 한국공업화학회 연구논문 초록집 Vol.2017 No.1
Donor-π-acceptor dyads (D-π-A (1) and D-π-Si-π-A (2)) were prepared to elucidate the effect of π-conjugation on photoinduced electron transfer (PET) and intramolecular charge transfer (ICT) processes,. In these molecules, triazine and carbazole moieties acted as the electron acceptor and doner, respectively. The photoluminescence of 1 redshifted with increase of solvent polarity. In the excited state of 1, the π -conjugation acted as the linker for charge transfer (D<sup>δ+</sup>-π-A<sup>δ-</sup>) between the donor and acceptor moieties. The changing of a large dipole moment (Δμ=45.6 D) between the ground and excited states was determined using the Lippert-Mataga plot. In case of 2, the π-conjugation is disconnected by a Si-atom in the linker.