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      • KCI등재

        두 개의 컨볼루션 신경망을 이용한 PCB 상의 SMD 분류 시스템

        임대의,김영규,박태형 제어·로봇·시스템학회 2019 제어·로봇·시스템학회 논문지 Vol.25 No.10

        It is important to classify SMD(Surface Mount Device) type for programing of AOI. A new SMD classification system is proposed using series of two CNNs to improve accuracy. A series of device region detection CNN and classification CNN are proposed where the first network is device region detect network and second network is device classification network. The device region detect network is designed lighter than the previously used region detect network. Experimental results showed that better accuracy is obtained when classification is performed after region detection.

      • KCI등재후보

        전위된 관절내 원위 요골의 관절경을 이용한 고정술

        임대의,이원용,박병문,홍정우,송경섭 대한골절학회 2003 대한골절학회지 Vol.16 No.3

        목 적:기기를 이용한 수술법의 결과를 알아보고자 함이다. 대상 및 방법: 2001년 1월부터 8월까지 수술한 11명 12예를 대상으로 하였으며, 평균 추시 기간은 14개월 이상이었다. 골절의 형태는 AO 분류에 의하면 1예는 B3형, 4예는 C2형, 7예는 C3형 골절이었다. 전예에서 2.7 m 관절경을 이용하였으며 추가적인 관혈적 정복은 시행하지 으며 추가적인 수근 골간 인대와 삼각 섬유 연골 손상의 적극적인 처치는 없었다. 고정물 제거 시기는 경피적 K 강선은 술후 4주, 외고정 기기는 7주에 시행하였다. 결과: 평균 수근 관절의 신전 및 굴곡은 정상의 72%였다. 평균 요측 길이는 12.3 mm, 전방 경사는 5.7°, 척측 경사는 22.4 °였다.발생은 없었으며 치료 중 골절 함몰 소견은 없었다. 임상적으로 Gartland와 Werley의 평가에 의하면 8예에서 우수, 3예에서 양호, 1예에서 보통의

      • KCI등재

        OFDM 시스템의 PAPR 감소를 위한 적응적 TR 기법

        임대,노형석,노종선,신동준 한국통신학회 2008 韓國通信學會論文誌 Vol.33 No.7

        직교 주파수 분할 다중 반송파 (OFDM; orthogonal frequency division multiplexing) 시스템의 최대 전력 대 평균 전력 비율 (PAPR; peak to average power ratio)을 감소하기 위한 톤 예약 기법 (TR; tone reservation)에서 PRT (peak reduction tone) 집합의 크기가 커질수록 PAPR 감소 성능은 향상되지만 데이터 전송 효율은 감소하는 상반 관계가 존재한다. 기존의 TR 기법에서는 고정된 PRT 집합을 사용하는 반면 본 논문에서 제안된 TR 기법은 입력 심볼의 PAPR 크기에 따라 적응적으로 PRT 집합을 선택하여 사용한다. 제안된 방법은 기존의 방법과 유사한 데이터 전송 효율을 가지면서도 향상된 PAPR 감소 성능을 나타낸다.

      • ASS 1 유전자 돌연변이로 확진된 시트룰린혈증 1형 1례

        임대,허림,권영희,이지은,조성윤,박형두,진동규,Yim, Dae kyoon,Huh, Rimm,Kwun, Younghee,Lee, Jieun,Cho, Sung Yoon,Park, Hyung Doo,Jin, Dong-Kyu 대한유전성대사질환학회 2015 대한유전성대사질환학회지 Vol.15 No.1

        시트룰린혈증은 유전적인 요인에 의하여 혈중에 암모니아를 비롯한 독성 물질이 축적되어 치명적인 임상 경과를 나타낼 수 있는 질환이다. 이 질환은 2가지 형태로 구분할 수 있으며, 유형별로 각기 다른 원인과 임상 양상을 보이는 것으로 알려져 있다. 시트룰린혈증 1형은 상염색체 열성유전 질환으로 암모니아를 간에서 요소로 합성하는 과정에 아르기니노숙신 생성효소(argininosuccinate synthethase)가 결핍되어 혈중 암모니아 농도와 혈중 시트룰린 농도의 증가와 혈중 아르기닌의 저하를 초래하게 되는 질환이다. 시트룰린혈증의 유병률은 50,000-60,000명당 1명 정도이다. 시트룰린 혈증은 임상 양상과 분자유전학적 특징에 따라 2가지 유형으로 구분할 수 있는데, 1형은 급성으로 신생아기에 발병하는 가장 흔한 형태이다. 환자는 출생시에는 특별한 증상을 보이지 않다가, 생후 3-4일을 지나면서 구토, 기면, 발작을 나타내게 되며 심하면 혼수 및 사망까지 이를 수 있다. 한편, 발병이 늦은 경우는 보다 드문 형태로 임상적으로 비교적 경한 증상을 나타낸다. 시트룰린혈증 1형은 9q34.1 염색체에 위치한 ASS1 유전자의 돌연변이에 의하여 아르기니노숙신 생성효소가 결핍되어 나타나며, 이 효소는 요소 회로에서 시트룰린과 아스파르트산이 아르기니노숙신으로 전환되는 과정을 담당한다. 따라서 ASS1 유전자의 돌연변이를 규명하는 것은 이 질병을 진단하는 데 분자유전학적으로 가장 확실한 방법이다. 저자들은 의심 증상을 가진 환자에게 조기에 시트룰린혈증 1형을 유전자 분석을 통하여 진단하였으며, 지속적 신대체 요법을 포함한 효과적인 급성기 치료 과정을 거쳐 현재 장기적인 식이 및 약물 치료를 성공적으로 진행 중에 있어, 이를 문헌 고찰과 함께 보고하는 바이다. Citrullinemia type1 is an autosomal recessive disorder of the urea cycle characterized by neonatal or late onset of hyperammonemia caused by a deficiency of the enzyme argininosuccinate synthetase (ASS). An ASS1 deficiency demonstrates fatal clinical manifestations that are characterized by the neonatal metabolic coma and early death when untreated. It causes a broad spectrum of effects, ranging from a mild disorder to a severe mental retardation, epilepsy, neurologic deficits. An acute neonatal form is the most common. Infants are normal at birth followed by an acute illness characterized by vomiting, lethargy, seizures and coma. These medical problems are life-threatening in many cases. A later onset form is less frequent and may be milder than the neonatal form. This later-onset form is associated with severe headaches, visual dysfunction, motor dysfunction, and lack of energy. Citrullinemia type1 is caused by mutations in the ASS1 gene located on chromosome 9q34.1 that encodes argininosuccinate synthetase, the third enzyme of the urea cycle catalyzing the formation of argininosuccinic acid from citrulline and aspartic acid. The enzyme is distributed in tissues including liver and fibroblasts. This mutation leads to hyperammonemia, arginine deficiency and elevated citrulline level. In the urea cycle, argininosuccinate synthetase catalyses the conversion of citrulline and aspartate to argininosuccinate.. Here, we describe a female newborn patient with lethargy, rigidity and hyperammonemia who was diagnosed as citrullinemia type1 with a c.[421-2A>G], c.[1128-6_1188dup] mutation.

      • KCI등재SCOPUS
      • KCI등재

        기질과 가해행동의 관계에서 공격성과 음주행동의 순차적 매개효과

        임대,오현숙 한국융합학회 2020 한국융합학회논문지 Vol.11 No.2

        This study focused on the problem behavior after drinking, and examined the effects of temperament of adult drinker on offensive behavior and analyzed the sequential mediating effects of aggression and drinking behavior. To this purpose, 299 subjects were assessed through the Temperament and Character Inventory(TCI)-for adults, Korean Aggression Questionnaire, and Korean Alcohol Use Disorder diagnosis. As the results, ‘Novelty seeking’ had the highest level of explanation for aggression. In the relationship between ‘Novelty seeking’ and offensive behavior, mediating effect of aggression and drinking behavior were significant. In its course, sequential mediating effect of both was shown as complete mediation. This result implies that the aggression and drinking behavior were the factors of connecting ‘Novelty seeking’ and offensive behavior, and the characteristic of ‘Novelty seeking’ does not have direct influence on offensive behavior but only through aggression and offensive behavior that it has such effect. 본 연구는 음주 후 나타나는 문제 행동에 초점을 맞추어, 성인 음주자의 기질이 가해행동에 영향을 미치는 과정에서, 공격성과 음주행동의 순차적 매개효과를 분석하였다. 이를 위해 299명에게 기질 및 성격검사(TCI)-성인용, 한국판 공격성 질문지, 한국형 알코올 사용 장애 진단 검사를 실시하였다. 연구결과, 기질 중 자극추구가 공격성에 가장 높은 설명량을 보였다. 자극추구와 가해행동의 관계에서 공격성과 음주행동의 매개효과가 유의하였으며, 그 경로 내에서 공격성과 음주행동의 순차적 매개효과는 완전매개인 것으로 나타났다. 이러한 결과는 공격성과 음주행동이 자극추구와 가해행동을 연결하는 기제로서 자극추구 성향은 가해행동에 직접적인 영향은 없으며 오직 공격성과 음주행동을 통해서만 가해행동에 영향을 미침을 시사한다.

      • KCI등재

        산전 태아 수신증의 임상적 특성 및 경과

        임대,이현무,최황 대한비뇨의학회 2004 Investigative and Clinical Urology Vol.45 No.1

        Purpose: We performed a retrospective study to determine the clinical characteristics and outcome of fetal hydronephrosis. Materials and Methods: The records of the children diagnosed with fetal hydronephrosis between 1990 and 2001 were retrospectively analyzed. In the postnatal follow-up period, the children were followed by sequential ultrasonography and urinalysis. Diuretic renal scanning and voiding cystourethrography were performed in selected cases. The clinical characteristics and outcome were evaluated and compared to the degree of hydronephrosis. Results: The study comprised 341 children with 427 dilated kidneys. Mild (Grade 1), moderate(Grade 2 or 3) and severe(Grade 4) hydronephrosis were present in 21.8%, 60.4% and 17.8% respectively. Hydronephrosis resolved spontaneously in 126(29.5%) kidneys, including 52.7% of mild and 2.6% of severe hydronephrosis. Mean interval to spontaneous resolution was 1.39(±1.41, SD) years. Dilatation of the renal pelvis was caused by primary ureteropelvic junction obstruction in 65.6%, multicystic kidney in 9.4%, vesicoureteral reflux in 7.0%, duplex system in 5.4%, ureterovesical junction obstruction in 4.0%, and posterior urethral valves in 3.0%. Surgery was performed in 174 kidneys, consisting of pyeloplasty in 105, ureteroneocystostomy in 23, transurethral incision in 11, and nephrectomy in 9. Most patients had initially high-grade hydronephrosis (p<0.05). Conclusions: Mild hydronephrosis appears to be relatively benign, and in most cases dilatation improves with time with surgical intervention thereby not required. On the other hand, moderate or severe hydronephrosis often results in a significantly poorer outcome and requires surgical intervention, and hence closer follow-up both antenatally and postnatally. (Korean J Urol 2004;45:29-33)

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