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- 저자 : 안주현 ( Dong Keun Lee (검색결과 4 건)
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Selectivity Changes in CO Hydrogenation over Potassium Added Titania-supported Cobalt Catalysts
이동근,안주현,Lee, Dong-Keun,Ahn, Jou-Hyeon The Korean Society of Industrial and Engineering C 1990 공업화학 Vol.1 No.1
칼륨과 티타니아 담체가 일산화탄소 수소화 반응에서 분자량이 큰 불포화 탄화수소의 합성에 유리할 것으로 예상하여, 칼륨염이 첨가된 티타니아 담지 코발트 촉매를 제조하여 일산화탄소 수소화 반응에 사용하였다. 칼륨과 티타니아 담체는 일산화탄소 수소화 반응에서 분자량이 큰 불포화 탄화수소 화합물을 합성하는 데 있어 중요한 역할을 하였을 뿐 아니라, 탄소 누적에 의한 촉매의 비활성화 방지에도 기여하였다. 이는 티타니아 담체가 코팔트 금속과 강한 상호작용을 하고, 칼륨은 코발트 금속에 전자를 풍부하게 하는 전자 공급자로 작용하여 일산화탄소의 흡착력을 증가시켰기 때문으로 믿어진다. Small amounts of potassium were added to the titania - supported cobalt catalysts in order to produce higher and olefinic hydrocarbons in CO hydrogenation. Titania and potassium played important roles not only for the enhancement of the production of higher and olefinic hydrocarbons, but also for the prevention of the catalyst deactivation by carbon deposits. Titania support induced the so - called SMSI, and potassium seemed to act as an electronic modifier, giving rise to an electron enrichment of the metallic phase.
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티타니아 담지 코발트 촉매를 이용한 일산화탄소 수소화 반응에서 칼륨 첨가에 의한 선택성 변화
이동근,안주현 ( Dong Keun Lee,Jou Hyeon Ahn ) 한국공업화학회 1990 공업화학 Vol.1 No.1
칼륨과 티타니아 담체가 일산화탄소 수소와 반응에서 분자량이 큰 불포화 탄화수소의 합성에 유리할 것으로 예상하여, 칼륨염이 첨가된 티타니아 담지 코발트 촉매를 제조하여 일산화탄소 수소화 반응에 사용하였다. 칼륨과 티타니아 담체는 일산화탄소 수소화 반응에서 분자량이 큰 불포화 탄화수소 화합물을 합성하는 데 있어 중요한 역할을 하였을 뿐 아니라, 탄소 누적에 의한 촉매의 비활성화 방지에도 기여하였다. 이는 티타니아 담체가 코발트 금속과 강한 상호작용을 하고, 칼륨은 코발트 금속에 전자를 풍부하게 하는 전자 공급자로 작용하여 일산화탄소의 흡착력을 증가시켰기 때문으로 믿어진다. Small amounts of potassium were added to the titania - supported cobalt catalysts in order to produce higher and olefinic hydrocarbons in CO hydrogenation. Titania and potassium played important roles not only for the enhancement of the production of higher and olefinic hydrocarbons, but also for the prevention of the catalyst deactivation by carbon deposits. Titania support induced the so-called SMSI, and potassium seemed to act as an electronic modifier, giving rise to an electron enrichment of the metallic phase.
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다공성 스티렌 - 디비닐벤젠 공중합 수지입자의 표면적 변화
김용만,임선기,김종찬,이동근,안주현 ( Yong Man Kim,Son Ki Ihm,Jong Chan Kim,Dong Keun Lee,Jou Hyeon Ahn ) 한국공업화학회 1996 공업화학 Vol.7 No.5
현탁중합에 의하여 다공성 스티렌-디비닐벤젠 공중합 수지입자를 제조하였으며, 그 수지입자는 가교제인 디비닐벤젠과 세공형성제인 톨루엔 농도가 각각 30wt% 이상일 때만 다공성을 나타내었다. 다공성 수지입자의 비표면적은 디비닐벤젠과 톨루엔의 농도에 따라 증가하였으며, 진한 황산으로 황산화시켰을 때 비표면적은 감소하였다. 에틸아세테이트와 1-프로판올의 에스테르화 반응에서 황산화된 수지촉매의 활성은 가교도에 따라 증가하였다. 수용액 중 sodium dodecylbenzene sulfonate의 흡착에서 다공성 수지입자의 표면적에 따라 흡착량이 증가하였다. Porous resin beads of poly(styrene-co-divinylbenzene) have been prepared by suspension polymerization. The bead could be made porous in the region above 30wt% of the crosslinking agent(divinylbenzene) and the porogenic agent(toluene), respectively. The specific surface area of porous beads increased with increasing the concentrations of divinylbenzene and toluene. The specific surface area of the porous resin bead decreased, when sulfonated with concentrated sulfuric acid. The catalytic activity of sulfonated resin catalysts increased with increasing the degree of crosslinking in the liquid-phase reesterification of ethyl acetate with 1-propanol. The adsorbed quantity of sodium dodecylbenzene sulfonate in an aqueous solution also increased with increasing surface area of porous resins.
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다공성 스티렌 - 디비닐벤젠 공중합 수지 촉매에서 황산기 분포에 따른 MTBE 합성 및 분해반응의 특성 변화
김성배,안주현,이동근 한국화학공학회 1991 Korean Chemical Engineering Research(HWAHAK KONGHA Vol.29 No.1
미세 겔입자 전체에 황산기가 균일하게 분포하는 다공성 스티렌-디비닐 벤젠 공중합 수지 촉매와 미세겔입자의 외부에 황산기가 주로 존재하는 수지 촉매를 제조하고, 이를 이용하여 MTBE 합성 및 분해반응을 수행하여 황산기 분포에 따른 반응 특성 변화를 관찰하였다. 황산기가 미세 겔입자의 외부 표면에 주로 존재하는 촉매(E형 촉매)의 반응합성 및 선택성이 균일하게 분포하는 촉매(A형 촉매)에 비해 높았으며, 이를 겔입자 내부로의 화산 저항 및 내부에 존재하는 황산기에서의 이차적인 반응 때문인 것으로 나타났다. Sulfonated Poly(styrene-co-divinylbenzene) resin catalysts were prepared to have two different types of sulfonic acid group distribution: the one having sulfonic acid group distributed uniformly throughout gelular microparticles, the other having sulfonic acid group located mainly at the exterior surface of gelular microparticles. MTBE synthesis and cracking reaction were carried out on the catalysts, and the changes in characteristics of the reactions with sulfonic acid group distributions were investigated. The activity and selectivity of the reactions were always much higher on the catalyst having sulfonic acid group outside the gelular microparticles(type E catalyst) than on the one with uniform distribution(type A catalyst), and this was thought to be due to gelular microparticle diffusion limitation and secondary reaction on the sulfonic acid group within gelular particles.
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