C<SUB>9</SUB>H<SUB>7</SUB>NHCrO₃Cl에 의한 알코올류의 산화반응에서 속도론과 메카니즘

박영조(Young-Cho Park),김영식(Young-Sik Kim),김수종(Soo-Jong Kim) 한국산학기술학회 2018 한국산학기술학회논문지 Vol.19 No.8

C9H7NH과 크롬 (VI) 산화물을 반응시켜 C9H7NHCrO₃Cl을 합성하였다. 적외선 분광광도법 (FT-IR)과 원소 분석으로 구조를 확인하였다. 여러 가지 용매 하에서 C9H7NHCrO₃Cl을 이용하여 벤질 알코올의 산화반응을 측정한 결과, 용매의 유전상수 값 (ε), 이 증가함에 따라 반응 수율이 증가했다. 그 순서는 DMF (N,N`-디메틸포름아미드) > 아세톤 > 클로로포름 > 시클로헥센 이었다. DMF 용매 하에서 C9H7NHCrO₃Cl을 이용하여 여러 가지 알코올류의 산화반응을 측정한 결과, C9H7NHCrO₃Cl은 벤질 알코올, 알릴 알코올, 일차 알코올 및 이차 알코올류를 그에 대응하는 알데히드나 케톤 (75%-95%)으로 전환시키는 효율적인 산화제였다. DMF 용매 하에서 C9H7NHCrO₃Cl을 이용하여 여러 가지 알코올류의 선택적인 산화반응을 측정한 결과, C9H7NHCrO₃Cl은 이차 알코올류 존재 하에서 벤질 알코올, 알릴 알코올, 일차 알코올류의 선택적인 산화제였다. H₂SO₄ 촉매를 이용한 DMF 용매 하에서, C9H7NHCrO₃Cl은 벤질 알코올 (H)과 그의 유도체들 (p-OCH₃, m-CH₃, m-OCH₃, m-Cl, m-NO₂)을 효과적으로 산화시켰다. 전자 받개 그룹들은 반응 속도가 감소한 반면에 전자 주개 치환체들은 반응 속도를 증가시켰고, Hammett 반응상수 (ρ) 값은 –0.69 (308K) 이었다. 본 실험에서 알코올의 산화반응 과정은 속도결정단계에서 수소화 전이가 일어났다. C9H7NHCrO₃Cl was synthesized by reacting C9H7NH with chromium (VI) trioxide. The structure of the product was characterized by FT-IR (Fourier transform infrared) spectroscopy and elemental analysis. The oxidation of benzyl alcohol by C9H7NHCrO3Cl in various solvents showed that the reactivity increased with increasing dielectric constant(ε) in the following order: DMF (N,N`-dimethylformamide) > acetone > chloroform > cyclohexane. The oxidation of alcohols was examined by C9H7NHCrO₃Cl in DMF. As a result, C9H7NHCrO₃Cl was found to be an efficient oxidizing agent that converts benzyl alcohol, allyl alcohol, primary alcohols, and secondary alcohols to the corresponding aldehydes or ketones (75%-95%). The selective oxidation of alcohols was also examined by C9H7NHCrO₃Cl in DMF. C9H7NHCrO₃Cl was the selective oxidizing agent of benzyl, allyl and primary alcohol in the presence of secondary ones. In the presence of DMF with an acidic catalyst, such as H₂SO₄, C9H7NHCrO₃Cl oxidized benzyl alcohol (H) and its derivatives (p-OCH₃, m-CH₃, m-OCH₃, m-Cl, and m-NO₂). Electron donating substituents accelerated the reaction rate, whereas electron acceptor groups retarded the reaction rate. The Hammett reaction constant (ρ) was -0.69 (308K). The observed experimental data were used to rationalize hydride ion transfer in the rate-determining step.

Cr(VI)-6-Methylquinoline을 이용한 치환 벤질 알코올류의 산화반응과 속도론에 관한 연구

박영조 ( Young Cho Park ),김영식 ( Young Sik Kim ) 한국공업화학회 2015 공업화학 Vol.26 No.3

6-MQCC (Cr(VI)-6-methylquinoline) complex was synthesized by the reaction of 6-methylquinoline with chromium(VI) trioxide in 6 M HCl. The structure was characterized using IR (Infrared Spectroscopy) and ICP (Inductively Coupled Plasma) analysis. The oxidation of benzyl alcohol using 6-MQCC in various solvents showed that the reactivity increased with the increase of the dielectric constant, in descending order of DMF > acetone > chloroform > cyclohexene. In the presence of DMF solvent with acidic catalyst such as sulfuric acid (H2SO4 solution), 6-MQCC oxidized benzyl alcohol (H) and its derivatives (p-OCH3, m-CH3, m-OCH3, m-Cl, m-NO2) were effectively oxidized. Electron-donating substituents accelerated the reaction rate, whereas electron acceptor groups retarded the reaction rate. The Hammett reaction constant (ρ) was -0.69 (308 K). The observed experimental data was used to rationalize the fact that the hydride ion transfer occurred at the rate-determining step.

저소비전력형 인버터 에어컨 전원시스템의 특성 해석

박영조(Young.Jo. Park),서기영(Ki.Young. Suh),문상필(Sang.Pil. Mun),김영문(Young.Mun. Kim) 대한전기학회 2003 대한전기학회 학술대회 논문집 Vol.2003 No.7

양방향성 전원장치를 이용한 가정용 태양광 에어컨 시스템

박영조(Y.J. Park),문상필(S.P. Mun),이현우(H.W. Lee),고태언(T.E. Go),서기영(K.Y. Suh) 대한전기학회 2002 대한전기학회 학술대회 논문집 Vol.2002 No.7

시각 프로그램 편집을 위한 그래픽 토큰 편집기

박영조 ( Young-jo Park ),최종명 ( Jong-myoung Choi ),유재우 ( Chae-woo Yoo ) 한국정보처리학회 2004 한국정보처리학회 학술대회논문집 Vol.11 No.1

현재 GUI 인터페이스와 컴퓨터 기술의 발전으로 다양한 형태의 그래픽 모델링 도구들과 시각 프로그래밍 시스템들이 사용되고 있다. 이러한 시스템들을 개발하기 위해서는 사용자가 그래픽 요소들의 형태와 그래픽 요소들간의 연결 관계를 개발자가 직접 프로그램을 이용해서 작성하여야 하기 때문에 많은 시간과 노력을 필요로 한다. 이러한 문제를 해결하기 위해서 본 논문에서는 그래픽 요소의 형태와 그래픽 요소들간의 연결성을 직접 조작 방식을 이용해서 기술할 수 있는 토큰 편집기인 TEdi(Token Editor)와 시각 프로그래밍의 기본적인 기능을 지원할 수 있는 AVE(Abstract Visual Editor)를 소개한다. TEdi는 그래픽 요소들을 정의하기 위해서 사용되며, 토큰 단위의 각 그래픽 요소는 다른 그래픽 요소와 연결되기 위해서 연결자를 사용한다. 연결자는 그래픽 편집기에서 연결될 수 있는 그래픽 요소를 제한함으로써 시각 프로그래밍 혹은 모델링에서 구문 오류를 줄여줄 수 있다. 본 논문에서 제공하는 시스템을 사용하는 경우에 사용자는 보다 쉽게 그래픽 요소와 시각 프로그래밍 혹은 모델링 도구를 작성할 수 있을 것이다.

무선통신 마크업 언어(WML)를 위한 시각화 저작도구의 설계 및 구현

박영조(Young-Jo Park),이정구(Jung-Gu Lee),방혜자(Hye-Ja Bang) 한국정보과학회 2000 한국정보과학회 학술발표논문집 Vol.27 No.2Ⅱ

현재 국내의 이동통신의 인구가 유선인터넷의 인구를 앞지르고 있다. 이에 무선통신의 시장의 잠재적인 시장을 형성하고, 시장점유율이 점차 증가하고 있는 추세에 있다. 아직까지 표준안이 발표된 것은 없지만, 무선통신을 위한 수많은 방법중에서 사실상의 표준으로 받아들여지고 있는 WAP이 전세계적으로 가장 많은 사용자층을 확보하고 있으며, 많은 연구가 되고 있다. 그러나, 많은 양의 컨텐츠, 홈페이지를 개발함에 있어서 모든 Markup language의 표준을 기억하기란 여간 까다로운 것이 아니다. 많은 양의 속성, 계속 변하는 표준속에서 일반 사용자가 무선통신상의 홈페이지, 컨텐츠를 구성하는데 어려움을 겪는다. 따라서, 본 논문에서는 WAP에서 사용되어지는 마크업 언어인 WML을 손쉽게 구현을 할수 있는 저작도구를 설계함으로써 무선인터넷 컨텐츠개발자 뿐만아니라 일반사용자도 손쉽게 무선환경하에서의 홈페이지를 손쉽게 구현을 할수 있게끔 하고자 한다.

크롬(VI)-피라진 착물을 이용한 알코올류의 산화반응과 메커니즘

박영조 ( Young Cho Park ),김영식 ( Young Sik Kim ) 한국공업화학회 2016 공업화학 Vol.27 No.1

6M HCl 용매 하에서 피라진과 chromium (VI) trioxide의 반응을 통하여 PZCC (크롬 (VI)-피라진 착물)을 합성하였다. 적외선분광광도법(IR), 유도결합 플라즈마(ICP) 등으로 구조를 확인하였다. 여러 가지 용매 하에서 PZCC을 이용하여 벤질알코올의 산화반응을 측정한 결과, 용매의 유전상수 값이 증가함에 따라 반응수율이 증가했다. 그 순서는 N,N’-디메틸포름아미드 > 아세톤 > 클로로포름 > 시클로헥센이었다. 산(H2SO4) 촉매를 이용한 N,N’-디메틸포름아미드 용매하에서, PZCC은 벤질알코올(H)과 그의 유도체들(p-OCH3, m-CH3, m-OCH3, m-Cl, m-NO2)을 효과적으로 산화시켰다. 전자받개 그룹들은 반응속도가 감소한 반면에 전자주개 치환체들은 반응속도를 증가시켰고, Hammett 반응상수(ρ)값은 -0.70 (308 K)이었다. 본 실험에서 알코올의 산화반응 과정은 속도결정단계에서 수소화 전이가 일어났다. Cr(VI)-pyrazine complex (PZCC) was synthesized by the reaction of pyrazine with chromium (VI) trioxide in 6 M HCl. The structure was characterized using IR spectroscopy and inductively coupled plasma (ICP). The oxidation of benzyl alcohol using PZCC in various solvents showed that the reactivity increased with the increase of the dielectric constant, in the order: N,N’-dimethylform- amide > acetone > chloroform > cyclohexene. In the presence of N,N’-dimethylformamide solvent with an acidic catalyst such as sulfuric acid (H2SO4 solution), PZCC oxidized benzyl alcohol (H) and its derivatives (p-OCH3, m-CH3, m-OCH3, m-Cl, m-NO2). Electron-donating substituents accelerated the reaction rate, whereas electron acceptor groups retarded the reaction rate. Hammett reaction constant (ρ) was -0.70 (308 K). The observed experimental data were used to rationalize the hydride ion transfer in the rate-determining step.

Cr(VI)-헤테로고리 착물(Cr(VI)-Isoquinoline)를 이용한 치환 벤질 알코올류의 산화반응과 속도론에 관한 연구

박영조(Park, Young-Cho),김영식(Kim, Young-Shik) 한국산학기술학회 2013 한국산학기술학회논문지 Vol.14 No.11

유기합성 과정에서 응용범위가 넓고 안정한 알코올류의 산화제에 대해 많은 연구가 진행 되고 있으며, 그 중에서도 Cr(Ⅵ)-계열의 시약들이 산화제로 널리 이용되어 왔다. 그러므로 유기 용매에 잘 용해되고, 일차 알코올을 알데 히드까지만 산화시키는 산화제의 합성과 그에 따르는 메카니즘 규명이 필요하게 되었다. Cr(VI)-헤테로고리 착물인 Cr(VI)-isoquinoline를 합성하여, 적외선 분광광도법(IR), 유도결합 플라즈마(ICP) 등으로 구조를 확인하였다. 또한 여러 가지 용매 하에서 Cr(VI)-isoquinoline를 이용하여 벤질 알코올의 산화반응을 측정한 결과 유전상수(ε) 값이 큰 용매 순서 인 시클로헥센<클로로포름<아세톤<N,N-디메틸포름아미드(DMF) 용매 하에서 높은 산화반응성을 보였다. 그리고 산 촉 매(HCl)를 이용한 DMF 용매 하에서 Cr(VI)-isoquinoline은 벤질 알코올(H)과 그의 유도체들(p-CH3, m-Br, m-NO₂)을 효 과적으로 산화시켰다. 여기서 전자받개 그룹들은 반응 속도가 감소한 반면에 전자주개 치환체들은 반응속도를 증가시켰 고, Hammett 반응상수(ρ) 값은 -0.69(308K) 이였다. 그러므로 본 실험에서 알코올의 산화반응 과정은 먼저 크로메이트 에스테르 형성과정을 거친 후, 속도결정단계에서 수소화 전이가 일어나는 메카니즘임을 알 수 있었다. Cr(VI)-heterocyclic complex[Cr(VI)-isoquinoline] was synthesized by the reaction between of heterocyclic compound(isoquinoline) and chromium trioxide, and characterized by IR and ICP analysis. The oxidation of benzyl alcohol using Cr(VI)-isoquinoline in various solvents showed that the reactivity increased with the increase of the dielectric constant(ε), in the order : cyclohexene<chloroform<acetone<N,N- dimethylformamide(DMF). In the presence of DMF solvent with acidic catalyst such as hydrochloric acid(HCl solution), Cr(VI)-isoquinoline oxidized benzyl alcohol(H) and its derivatives(p-CH3, m-Br, m-NO₂). Electron- donating substituents accelerated the reaction, whereas electron acceptor groups retarded the reaction. The Hammett reaction constant(ρ) was -0.69(308K). The observed experimental data have been ratiolized. The hydride ion transfer causes the prior formation of a chromate ester in the rate-determining step.

茶山과 리카르도(Ricardo)의 土地政策 비교

朴榮祚(Park Young-Joe) 한국정치학회 1987 한국정치학회보 Vol.21 No.1

茶山 丁若鏞과 데이비드 리카르도(David Ricardo)는 時代的으로 보아 18세기 후기와 19세기 전기를 살고 갔다는 점에서 뿐만 아니라 양자가 政治經濟學者(Political Economist)로서 당시 각자가 살았던 社會에서 地主制的 土地制度의 철폐를 주창한 급진적개혁가(Radical Reformers)로서도 공통의 요소를 갖고 있다는 점에서 흥미를 끌고 있다. 다산은 봉건제적 朝鮮 사회가 격심한 변혁기에 처한 19세기 전기의 시점에서 18세기 이래 왕성했던 實學을 集大成한 사상가로 조선 사회의 2대 骨格이라고 할 수 있는 兩班制적 신분제와 대토지 소유적 地主制를 철저히 부정하고 閭田制를 주장함으로써 populist적인 성향을 강하게 비치고 있다. 다산의 여전제 토지 경제사상이 共同體的(Community)인 면모를 보이 고 있다는 점에서, 마르크스(K. Marx)학파의 혁명적인 정치 이념에 그 초석을 제공했다고 할 수 있는 리카르도의 勞動價値說을 기본적 바탕으로 한 경제적 자유무역론과 사회게계급간의 분배를 조정하는 데 주안점을 둔 정치적인 지주제 반대론을 근간으로 하는 철학적 급진론(Philosophic Radicalism)은 그 思想的인 측면에서도 비교ㆍ토의대상이 된다고 할 수 있다. 다산은 이러한 土地政策의 개혁을 통하여 정치적으로 기성의 士大夫權을 부정하고 강력한 王權 중심의 정치 志向을 나타냄으로써 보수적이고도 尙古的인 사상적 경향을 보이고 있다고 할 수 있다. 이에 비하여 리카르도는 수입관세를 부과하도록 규정한 곡물법(Corn Laws)의 폐지에 의한 자유무역을 지주제의 철폐와 직결시켜 궁극적으로 社會福祉를 향상시킨다고 주장하면서 현실 정치의 場인 議會를 통하여 제반 급진적 개혁정책을 실천함으로서 진보적 개혁가의 모습을 보였다. 이런 점에서 우리는 다산이 復古的이라면 리카르도는 진보적이라고 평가할 수 있을 것이다.

SMIL을 이용한 Web기반의 멀티미디어 교육환경의 설계 및 구현

박영조(Young-Jo Park),부창희(Chang-Hee Boo),방혜자(Hye-Ja Bang) 한국멀티미디어학회 2000 한국멀티미디어학회 학술발표논문집 Vol.2000 No.2