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군신체검사를 받은 후기 청소년에서 중증근무력증의 다면적 인성검사 결과
성혜윤,이종국,오중근,서정석,노수림,김태현,남범우 한국정신신체의학회 2019 정신신체의학 Vol.27 No.2
Objectives:The purpose of this study was to quantitatively assess the degree of myasthenia gravis (MG) affecting mental health through the results of multiphasic military personality inventory in late adolescence. Methods:We collected and analyzed the results of the military personality inventory for healthy controls and MG patients among the 19-year-old men who visited the Military Manpower Administration from February 2007 to January 2010. Military personality inventory invented for Korean military test has similar system to Minnesota multiphasic personality inventory. Results:Among validity scales, each score of faking good, faking bad and infrequency subscales showed no difference between healthy control and MG groups, respectively (t=-0.51, p=0.607 ; t=0.11, p=0.913 ; t=1.41, p=0.158). Among neurosis scales, the score of somatization subscale was higher (t=2.29, p=0.023) in MG group. Among psychopath scales, the score of schizophrenia subscale was lower in MG group (t=-2.38, p=0.018). Conclusions:According to MPI results, we can confirm that MG patients in late adolescence may be more concerned with their somatic symptoms than the control group, and that they may be more likely to abide by the regulation and be conventional in their behavior than the control group. 연구목적본 연구는 후기청소년기에서 중증근무력증이 정신건강에 영향을 미치는 정도를 다면적 인성검사인 군인성검사 결과를 통해 정량적으로 확인하고자 하였다. 방 법우리는 2007년 2월부터 2010년 1월까지 병무청으로 군 신체검사를 받으러 방문한 19세 남성 중 다른 내외과및 정신건강의학과 질환이 없는 건강한 대상자들 104명과 중증근무력증으로 확진 된 대상자들 26명의 군인성검사 결과를 수집하고 분석하였다. 군인성검사는 미네소타 다면적 인성 검사와 비슷한 점수 체계를 가지고 있으며 한국의 징병 검사를 위해 개발되었다. 결 과군인성검사 결과 중 타당도 척도인 긍정왜곡, 부정왜곡 및 희귀도 하위척도는 중증근무력증 환자 및 정상 대상자 간에 유의미한 차이를 보이지 않았다(t=-0.51, p=0.607 ; t=0.11, p=0.913 ; t=1.41, p=0.158). 신경증 척도에서는 신체화 하위척도 점수가 중증근무력증 환자에서 정상 대상자들에 비해 유의하게 높았다(t=2.29, p= 0.023). 정신증 척도에서는 정신분열 하위척도 점수가 중증근무력증 환자에서 정상 대상자들에 비해 더 낮았다(t=-2.38, p=0.018). 결 론MPI 결과로 미루어 볼 때 후기 청소년기 중증근무력증 환자는 본인의 신체증상에 다소 예민한 상태이며 질병을 관리하는 과정에서 다른 정상 대상자에 비하여 규칙을 더 잘 지키려고 하고 더욱 관습적으로 행동하려는경향이 있을 것으로 유추해 볼 수 있다.
흉선절제술을 시행받은 중증근무력증 환자에서 흉선종이 증상 완화에 미치는 효과
김희중,김동관,박승일,강성식,이응석,김용희,배지훈 대한흉부외과학회 2007 Journal of Chest Surgery (J Chest Surg) Vol.40 No.11
배경: 중증근무력증 환자의 약 10% 정도에서 흉선종이 동반된다. 흉선과 흉선종은 중증근무력증의 병태생리에 의미 있는 역할을 한다. 그러나 흉선 절제술 후 환자의 증상과 예후에 흉선종이 미치는 영향에 대해 아직 정립되어 있지 않은 실정이다. 흉선종이 중증근무력증 환자의 증상 관해에 미치는 영향에 대해 후향적으로 연구하였다. 대상 및 방법: 1992년 7월부터 2002년 12월까지 중증근무력증으로 확대 흉선절제술을 시행받은 100명의 환자를 대상으로 하였다. 흉선종군은 30명, 비흉선종군은 70명이었고, 두 군 간의 수술 전후 Ossermann 병기 변화를 비교하였다. 결과: 비흉선종군은 평균 나이가 34.7 (12.7∼47.7)세였다. 그리고, 수술 전 Ossermann 병기는 평균 3.06이었고, 수술 후 평균 1.41로 감소하였다. 흉선종군은 평균 나이가 50.9 (37.3∼64.5)세였다. 그리고, 수술 전 Ossermann 병기는 평균 3.00이었고, 수술 후 평균 1.47로 감소하였다. 남자의 비율은 흉선종군보다 비흉선종군에서 더 높았다(35% vs 30%). 흉선종의 Masaoka 병기는 1기가 27명, 2기가 3명이었다. 흉선종군과 비흉선종군 간의 Ossermann 병기 변화는 통계적으로 차이가 없었다(p=0.09). 결론: 흉선종의 유무는 흉선제거술을 시행받은 중증근무력증 증상의 관해나 호전에 영향이 없었다.
강기문(Ki Mun Kang),최일봉(lhl Bohng Choi),김인아(In Ah Kim) 대한방사선종양학회 1999 Radiation Oncology Journal Vol.17 No.2
중증근무력증은 수의근을 침범하는 대표적인 자가면역성 질환으로 매우 드물게 발생한다. 흉선종과 중증근무력증이 함께 발생한 환자에서 고식적인 치료방법후 증상의 악화를 보여 전신 방사선치료를 시행한 경험을 보고하고자 한다. 가톨릭대학교 의과대학 성모병원 치료방사선과에서는 1994년 이후 2례의 흉선종을 동반한 중증근무력증 환자에서 흉선절제술, 면역요법과 호르몬치료 등에도 불구하고 증상의 악화를 보요 전신 방사선치료를 시도하였다. 전신 방사선치료는 6MV 선형가속기를 이용하여 10cGy씩, 주 3회로 5~6주에 걸쳐서 150~180cGy를 조사하였다. 전신 방사선조사 중 구토 이외의 특이한 부작용은 관찰되지 않았다. 증상의 변화를 추적 관찰한 결과, 전신 방사선 치료 후 4~5주부터 증상의 완화를 보이기 시작하여 18개월과 42개월까지 증상의 악화없이 지속적인 증상의 완화를 관찰하였다. 고식적인 치료방법에 효과가 없었던 흉선종을 동반한 중증근무력중 환자에서 전신 방사선치료를 시행하여 비교적 안전하고 좋은 임상 효과를 경험하였기에 보고하는 바이다. Myasthenia gravis(MG) is relatively rare occurring as one of important autoimmune disease to affect euromuscular junction. This study was clinically to evaluate total body irradiation (TBI) against two patients including 33-year and 39-year females for chronic MG with thymoma who hospitalized in the St. Mary’s Hospital, Catholic University since 1994 as well as who showed no response by thymectomy, immunotherapy and hormonal therapy. TBI designed by the dose of 150~180 cGy consisting of 10 cGy per fraction, three times a week, for 5~6 weeks using linear accelerator of 6 MV. During the treatment of TBI, they did complain acute side effect such as vomiting and also appear improved physical condition from 4~6 weeks after TBI. Through the follow-up period of 18 or 42 months after TBI, they did not have any symptomatic recurrence. Consequently, the results suggest that TBI can be used as an alternative tool for the patients concurrently for MG with thymoma who had been refractory to various conventional therapies like thymectomy, immunotherapy and hormonal therapy.
병발된 그레이브스병과 중증근무력증 환자에서 진단된 모야모야병
백지훈 ( Ji Hoon Back ),강혜미 ( Hye Mi Kang ),민병도 ( Byeng Do Min ),길소현 ( So Hyun Gil ),김수정 ( Su Jeung Kim ),오병철 ( Byoung Chul Oh ),김지혜 ( Ji Hye Kim ) 대한내과학회 2010 대한내과학회지 Vol.79 No.2
Moyamoya disease (MMD) is a cerebrovascular disorder characterized by bilateral stenosis or occlusion of the terminal portions of the internal carotid arteries. MMD is also accompanied by typical net-like collateral vessels in the basal ganglia. Although the etiology of MMD remains unknown, hereditary, immunogenic, and hemodynamic factors have been implicated as underlying mechanisms of MMD. Here, the authors report on one patient with a rare combination of Graves` disease-associated thyrotoxicosis, myasthenia gravis, and MMD, where cerebrovascular ischemic events occurred during a thyrotoxic state. (Korean J Med 79:195-200, 2010)
김원영 ( Won-young Kim ),박성진 ( Sung Jin Park ),백문성 ( Moon Seong Baek ),김강준 ( Kangjoon Kim ),이대근 ( Daegeun Lee ),최병휘 ( Byoung-whui Choi ) 대한내과학회 2023 대한내과학회지 Vol.98 No.2
Myasthenic crisis, which can be life-threatening due to severe respiratory failure, occurs in 15-20% of patients with myasthenia gravis. However, the crisis often develops within 1-2 years after diagnosis and is very rare as a first symptom of myasthenia gravis; isolated sudden-onset hypercapnic respiratory failure without other symptoms of myasthenia gravis is even rarer. A 63-year-old woman presented to the emergency department with fever and dizziness. Chest computed tomography showed multifocal peribronchial ground-glass opacities, and a diagnosis of pneumonia was made. Initially, the patient did not have dyspnea. However, she developed acute hypercapnic respiratory failure and was intubated. After mechanical ventilation, her hypercapnia improved initially, but worsened on initiation of weaning from the ventilator. As she had a high acetylcholine receptor antibody titer, myasthenia gravis was diagnosed. Her hypercapnia improved after treatment with pyridostigmine and methylprednisolone. (Korean J Med 2023;98:88-92)