http://chineseinput.net/에서 pinyin(병음)방식으로 중국어를 변환할 수 있습니다.
변환된 중국어를 복사하여 사용하시면 됩니다.
- 中文 을 입력하시려면 zhongwen을 입력하시고 space를누르시면됩니다.
- 北京 을 입력하시려면 beijing을 입력하시고 space를 누르시면 됩니다.
RISS 인기검색어
- 검색키워드
- 저자 : 조기형 (검색결과 155 건)
- 무료
- 기관 내 무료
- 유료
-
-
세자리 Schiff Base 리간드의 몰리브덴 착물에 관하여 (제1보)
조기형,Ki Hyung Chjo 대한화학회 1973 대한화학회지 Vol.17 No.3
세자리 schiff base리간드로서 salicylidene amino-o-hydroxy benzene 은 salicylaldehyde와 o-amino phenol로서 합성하였으며 이 세자리 schiff base 리간드와 Mo(VI), Mo(V), Mo(IV) 및 Mo(III) 의 과산화상태의 몰리브덴 착물들의 반응으로 새로운 착물[Mo O$_2(H_2O)\;(C_{13}H_9O_2N)]$, [MoO Cl(H$_2O)(C_13H_9O_2N)]$, $[Mo(SCN)_2(H_2O)(C_{13}H_9O2_N)]$ 및 $[Mo(H_2O)_2 (C_{13}H_9O_2N)]_2O$들을 얻었다. 이들 착물에서 Mo(VI), Mo(V) 및 Mo(IV)착물들은 리간드와 몰리브덴의 mole비가 1:1인 착물로서 몰리브덴 이온은 6배위 팔면체로서 주어지나 Mo(III) 착물은 Mo-O-Mo의 산소 bridge bond를 갖는 poly nuclear 착물로서 mole비 1:1인 착물로 주어짐을 원소분석치와 자외선흡광도 및 적외선 spectra의 고찰로서 알아보았다. The tridentate schiff base ligand, salicyliden amino-o-hydroxy benzene, has derived from salicylaldehyde and o-amino phenol. This ligand reacts with a series of Mo (VI), Mo (V), Mo (IV), and Mo (III) oxidated states and forms a new complexes; [Mo O$_2(H_2O)\;(C_{13}H_9O_2N)]$, [MoO Cl$(H_2O)\;(C_{13}H_9O_2N)]$, [Mo(SCN)$_2(H_2O)\;(C_{13}H_9O2_N)]$ 및 $[Mo(H_2O)_2\;(C_{13}H_9O_2N)]_2O$. The Mo (VI), Mo(V) and Mo(Ⅳ) ions in these complexes are octahedron, hexa coordinate, and the mole ratio of these ions to the ligand are 1 : 1, but Mo (III) Complex is a Mo-O-Mo oxygen bridge bond and polynuclear, and the mole ratio of Mo (III) to the ligand 1 : 1 above facts are identified from the data of Infrared spectra, visible spectra, and elemental analysis.
-
-
세자리 Schiff Base 리간드의 Cu (II), Ni (II) 및 Zn (II) 착물에 관한 연구 (제1보)
조기형,Chjo Ki Hyung 대한화학회 1974 대한화학회지 Vol.18 No.3
세자리 schiff base 리간드로서 salicylidene imino-o-thiobenzene은 salicylaldehyde와 o-aminothiolbenzene을 Duff reaction 시킴으로써 합성하였으며 이 리간드와 Cu(II), Ni(II), 및 Zn(II) 이온들과의 반응으로서 새로운 착물 Cu(II)$[C_{13}H_9ONS]{\cdot}3H_2O$, 및 Ni(II)$[C_{13}H_9ONS]{\cdot}3H_2O,\;Zn(II)[C_{13}H_9ONS]{\cdot}3H_2O$들을 합성하였다. 이 착물들은 가시부 자외선스펙트럼, 적외선스펙트럼, TGA, DTA 및 원소분석측정에 의하여 리간드와 금속은 1:1 몰비로 착물을 이루며 Cu(II) 착물은 1수화물 4배위 결합착물이고 Ni(II), 및 Zn(II) 착물은 3수화물, 6배위 결합의 착물임을 알아보았다. The tridentate schiff base, salicylidene imino-o-thiolbenzene, has been synthetized from salicylaldehyde and o-amino thiolbenzene by Duff reaction. The schiff base has been reacted with Cu(II), Ni(II), and Zn(II), to form new complexes; Cu(II)$[C_{13}H_9ONS]{\cdot}3H_2O$, Ni(II)$[C_{13}H_9ONS]{\cdot}3H_2O,\;Zn(II)[C_{13}H_9ONS]{\cdot}3H_2O$ It appears that the Cu(II)-complex has tetra-coordinated configuration with the schiff base and one molecule of water, while the Ni(II) and Zn(II)-complexes have hexacoordinated configuration with the schiff base and three molecules of water. The mole ratio of tridentate schiff base ligand to metals was 1:1. These complexes have been identified by infrared spectra, visible spectra, TGA, DTA and elemental analysis.
-
네자리 Schiff Base 리간드의 금속착물에 관한 연구
조기형,오상오,김찬호,Chjo Ki Hyung,Oh Sang-Oh,Kim Chan-ho 대한화학회 1974 대한화학회지 Vol.18 No.3
The tetradentate schiff base ligand, N,N'-bis(salicylaldehyde)-m-phenylenediimine has been prepared from salicylaldehyde and m-phenylenediamine by Duff-reaction. The schiff base ligand has been reacted with Cu(II), Ni(II), Co(II), and Zn(II) to form new complexes; Cu(II)$[C_{20}H_{14}O_2N_2]{\cdot}2H_2O, Ni(II)[C_{20}H_{14}O_2N_2]{\cdot}2H_2O, Co(III)[C_{20}H_{14}O_2N_2]{\cdot}2H_2O and Zn(II)2[C_{20}H_{14}O_2N_2]{\cdot}4H_2O$. It seems to be that the Cu(II), Ni(II) and Co(II) complexes have hexacoordinated configuration with the schiff base and two molecules of water, while Zn(II) complex has tetracoordinated configuration with the schiff base and four molecules of water. The mole ratio of tetradentate schiff base ligand to Cu(II), Ni(II) and Co(II) are 1:1 but to Zn(II) is 1:2. These complexes have been identified by visible spectra, infrared spectra, T.G.A. and elemental analysis. 네자리 schiff리간드는 salicylaldehyde와 m-phenylenediamine을 Duff-반응 시킴으로써 N,N-bis(salicylaldehyde)-m-phenylenediimine을 합성하고 이 리간드와 Cu(II), Ni(II), Co(II) 및 Zn(II) 이온들과의 새로운 착물 Cu(II)$[C_{20}H_{14}O_2N_2]{\cdot}2H_2O, Co(II)[C_{20}H_{14}O_2N_2]{\cdot}2H_2O$ 및 Zn(II)$[C_{20}H_{14}O_2N_2]{\cdot}4H_2O$들을 합성하였다. 이들 착물에 대하여 가시부 흡수스펙트럼, 적외선스펙트럼, TGA, X-ray 회절 및 원소분석 결과에 의하여 Cu(II), Ni(II) 및 Co(II) 착물들은 리간드와 금속이 1:1 몰비 및 2수화물의 6배위 착물로 주어지며 Zn(II) 착물은 1:2 몰비 4배위 착물로 주어짐을 알았다
-
비수용매에서 이핵성 네자리 Schiff Base Cobalt(II) 착물들의 전기화학적 성질 (제 3 보)
조기형,최용국,서성섭,이송주,Chjo Ki-Hyung,Choi Yong-Kook,Seo Seong-Seob,Lee Song-Ju 대한화학회 1991 대한화학회지 Vol.35 No.4
이핵성 네자리 Schiff base cobalt(II) 착물로서 [Co(II)$_2$(SMPD)$_2$(L)$_2$] 및 [Co(II)$_2$(SPPD)$_2$(L)$_2$](L ; Py, DMSO, 및 DMF)들을 합성하여 원소분석, IR-spectrum 및 T. G. A을 측정하여 이핵성임을 확인하였다. 지지전해질로서 0.1M-TEAP을 포함한 비수용매(Py, DMSO 및 DMF)인 10 mM-착물용액에서 순환전압전류법과 DPP법으로 전기화학적 성질을 측정한 결과 일핵성인 Co(II)(SOPD)(L)$_2$는 일전자의 확산지배적인 두 단계 환원과정이 0.1 M TEAP-Py와 0.1 M TEAP-DMSO 용액에서는 가역 및 준가역적으로 일어나지만, 이핵성인 [Co(II)$_2$(SMPD)$_2$(L)$_2$] and [Co(II)$_2$(SPPD)$_2$(L)$_2$] 착물들은 비수용매에서 일전자의 확산지배적이고, 비가역적 네단계 환원과정이 Co(III)$_2\;{\longrightarrow^e}$ Co(III)Co(II) ${\longrightarrow^e}$ Co(II)$_2\;{\longrightarrow^e}$ Co(II)Co(I) ${\longrightarrow^e}$ Co(I)$_2$으로 일어남을 알았다. We synthesized the binuclear Tetradentate Schiff base cobalt (II) complexes; [Co(II)$_2$(SMPD)$_2$(L)$_2$] and [Co(II)$_2$(SPPD)$_2$(L)$_2$] (where, SMPD: N,N'-bis(salicylaldehyde)-m-phenylenediimine, SPPD: N,N'-bis(salicylaldehyde)-p-phenylenediimine, L: Py, DMSO and DMF). We identified the binuclear structure of these complexes by elemental analysis, IR-spectrum, and T. G. A. According to the results of cyclic voltammetry and DPP measurements in aprotic solvents containing 0.1M TEAP as supporting electrolyte, it was found that diffusionally controlled redox process of two step for one electron was reversible or quasi reversible process in 0.1M TEAP-pyridine and 0.1M TEAP-DMSO solution at mononuclear complexes; [Co(II)(SOPD)(L)$_2$]. But, we knew that diffusionally controlled reduction processes of four steps with one electron for binuclear [Co(II)$_2$(SMPD)$_2$(L)$_2$] and [Co(II)$_2$(SPPD)$_2$(L)$_2$] complexes was Co(III)$_2\;{\longrightarrow^e}$ Co(III)Co(II) ${\longrightarrow^e}$ Co(II)$_2\;{\longrightarrow^e}$ Co(II)Co(I) ${\longrightarrow^e}$ Co(I)$_2$ in aprotic solvents.
-
메탄올 용매에서 산소 첨가된 네자리 Schiff Base Cobalt(II) 착물들의 활성촉매에 의한 Hydrazobenzene의 산화반응 (제 2 보)
조기형,최용국,김상복,박종기,박동화,Ki-Kyung Chjo,Yong-Kook Choi,Sang-Bock Kim,Jong-Ki Park,Dong-Hwa Park 대한화학회 1992 대한화학회지 Vol.36 No.6
산소가 포화된 메탈올 용액에서 Superoxo형인 [Co(Ⅲ)(SED)(Py)$O_2$]와 [Co(III)(SOPD)(Py)$O_2$]들의 균일 산화 활성 촉매에 의한 hydrazobenzene(H2AB)의 산화 주생성물은 trans-azobenzene (t-AB)이고 반응 속도상수 k = 7.692 ${\times}$ $10^{-2}$ M/sec 및 5.076 ${\times}$ $10^{-2}$ M/sec이나 ${\mu}$-peroxo형인 [Co(III)(SED)(Py)]$_2O_2$에 의한 주생성물은 cis-azobenzene (c-AB)이 선택적으로 생성되고 반은 속도상수 k = 1.266 ${\times}$ $10^{-2}$ M/sec로 주어짐을 UV-visible 흡광도법으로 알아보았다. 이들 산화반응은 다음과 같이 균일 산소 첨가 착물촉매에 의하여 산화주생성물이 선택적으로 다르게 생성된다. $H_2$AB + Co(II)(Schiff base)$(Py)_2$ + $O_2$ ${\rightleftharpoons}_{MeOH}^K$ Co(III)(Schiff base)(Py)$O_2$${\cdot}$$H_2$AB + Py $\longrightarrow^k$ Co(II)(Schiff base)$(Py)_2$ + t-AB + $H_2O_2$(Scchiff base : SED 및 SOPD). $H_2$AB + 2Co(II)(SND)$(Py)_2$ + $O_2$ ${\rightleftharpoons}_{MeOH}^K$ [Co(III)(SND)(Py)]$_2O_2$${\cdot}$$H_2$AB + 2Py $\longrightarrow^k$ (Co(II)(SND)$(Py)_2$ + c-AB + $H_2O_2$. Dioxygen binding and homogeneous catalytic oxidation of hydrazobenzene were investigated by employing tetradentate Schiff base Cobalt(II) complexes such as Co(II)(SED)$(Py)_2$, Co(II)(SOPD)$(Py)_2$ and Co(II)(SND)$(Py)_2$ in saturated oxygen methanol solvent. The major product of hydrazobenzene ($H_2$AB) oxidation by catalysts of superoxo type [Co(III)(SED)(Py)$O_2$] and [Co(III)(SOPD)(Py)$O_2$] complexes are trans-azobenzene (t-AB) and rate constants k for oxidation reaction was 7.692 ${\times}$ $10^{-2}$ M/sec for [Co(III)(SED)(Py)$O_2$] and 5.076 ${\times}$ $10^{-2}$ M/sec for [Co(III)(SOPD)(Py)$O_2$]. But cis-azobenzene (c-AB) are obtained as a major product with ${\mu}$-peroxo type [Co(III)(SED)(Py)]$_2O_2$ catalyst, and rate constant k is 1.266 ${\times}$ $10^{-2}$ M/sec. The rate constants of oxidation reaction has been studied spectrophotometrically and the rate law established. A mechanism involving a intermediate activated complexes of catalyst, hydrazobenzene and oxygen has been proposed. $H_2$AB + Co(II)(Schiff base)$(Py)_2$ + $O_2$ ${\rightleftharpoons}_{MeOH}^K$ Co(III)(Schiff base)(Py)$O_2$${\cdot}$$H_2$AB + Py $\longrightarrow^k$ Co(II)(Schiff base)$(Py)_2$ + t-AB + $H_2O_2$(Scchiff base : SED and SOPD). $H_2$AB + 2Co(II)(SND)$(Py)_2$ + $O_2$ ${\rightleftharpoons}_{MeOH}^K$ [Co(III)(SND)(Py)]$_2O_2$${\cdot}$H_2$AB + 2Py ${\longrightarrow}^k$ (Co(II)(SND)$(Py)_2$ + c-AB + $H_2O_2$.
-
-
-
연관 검색어 추천
이 검색어로 많이 본 자료
활용도 높은 자료
