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비인두암 환자에서 방사선 치료중 암의 국소진행으로 오인된 경부 연조직 감염 1례
이소연(So yeon Lee),임소희(So Hi Im),최현철(Hyun cheul Choi),김성환(Sung hwan Kim),전정수(Jung soo Jun),백준현(Joon hyun Back),유진영(Jin young Yoo),노혜일(He il Noh),김훈교(Hoon Kyo Kim) 대한두경부종양학회 2002 대한두경부 종양학회지 Vol.18 No.2
A 38-year-old man, who was diagnosed nasopharyngeal carcinoma (stage T4N2Mx) had rapidly growing lower neck mass (at level IV area) with local inflammation sign during concurrent chemoradiotherapy. After we performed Color Doppler sonography and fine needle aspiration biopsy of the neck mass, we differentiated neck soft tissue infection from tumor extension. Size of the mass decreased after antibiotics therapy. It was difficult to differentiate neck infection from tumor progression during treatment in naspharyngeal carcinoma.
이성구 ( Seong Goo Lee ),이소연 ( So Yeon Lee ),임소희 ( So Hi Im ),유기동 ( Ki Dong Yoo ),백상홍 ( Sang Hong Baek ),김철민 ( Chul Min Kim ),최규보 ( Gyu Bo Choi ) 대한내과학회 2003 대한내과학회지 Vol.65 No.1
The LEOPARD syndrome is an acronym and serves as a mnemonic for the features of this autosomal dominant syndrome : L - lentigines (multiple), E - electrocardiographic conduction abnormalities, O - ocular hypertelorism, P - pulmonary stenosis, A - abnormal
위암에서 에스트로젠 수용체 알파의 소실과 프로모터 과메틸레이션
우인숙,문도호,김성훈,임소희,이명아,강진형,홍영선,이경식,최명규,정인식,박경신 대한내과학회 2004 대한내과학회지 Vol.66 No.5
목적 : 위암에서 에스트로겐 수용체 알파의 프로모터 부위의 메틸레이션으로 인한 위암 조직 내 발현소실이나 불활성화에 대해서는 아직 보고된 바가 없다. 본 연구에서는 위암 세포주와 위암으로 진단 받은 환자들의 조직에서 에스트로젠 수용체 알파의 발현을 평가한 후 위암에서 에스트로젠 수용체 알파의 소실이 5' 프로모터 부위의 메틸레이션과 관련이 있는지를 알고자 하였다. 방법 : 위암 세포주에 대하여 에스트로젠 수용체 알파의 발현을 보기 위하여 웨스턴블롯(12개 세포주)과 RT-PCR(13개 세포주)을 시행하였다. DNA에 대하여 bisulfite modification을 하여 메틸레이션 특이적 중합효소 연쇄반응과 TA 클로닝 후에 염기서열 분석을 시행하였다. 위내시경 조직검사에서 위암으로 진단 받은 42명의 위암 환자의 조직에 대하여 에스트로젠 수용체 알파에 대한 면역조직 화학검사를 시행하였다. 결과 : 위스턴블롯과 RT-PCR결과 KatoⅢ 세포주의 mRNA만 약하게 발현되었으며 모두 음성 반응을 보였다. 메틸레이션 특이적 중합효소 연쇄반응에서 모두 양성이었다. 염기서열 분석에서 ATG 시작 코돈 주변의 CpG island의 methylation을 확인할 수 있었다. 결론 : 위암에서 에스트로젠 수용체 알파의 ATG 시작 코돈주변의 프로모터 부위의 CpG 부위에서 관찰된 메틸레이션은 ER-α유전자의 소실을 일으킬 수 있는 원인의 하나가 될 수 있을 것으로 생각된다. Background : The significance of ER expression and hormone manipulation in gastric cancer is not established. There have been several reports supporting the role of the ER gene as tumor suppressor gene in carcinogenesis. The ER-α gene is located on chromosome 6q25.1. Deletions of the long arm of chromosome 6 are common in gastric carcinoma, suggesting the pressence of tumor suppressor genes in this region. The proportion of ER-positive gastric cancers ranges between 0% and 67% depending on the method of detection. Epigenetic inactivation might explain the loss of ER-α gene expression in gastric cancer. There is no information available regarding the methylation status of the ER-α gene promotor region in gastric cancer so far. The aim of this study was to assess the expression of ER-α in gastric cancer cell lines and determine whether methylation of the 5' promotor region is associated with loss of ER-α expression in gastric cancer. Methods : We investigated such methylation in 13 gastric cancer cell lines. Western blot analysis, reverse transcription-polymerase chain reaction (PCR), methylation-specific PCR (MS-PCR) and bisulfite sequencing analyses were used. Immunohistochemical staining for the ER-α gene was dome for forty-two paraffin embedded tissues from gastric cancer patients. Results : ER-α protein was not detected in any cell line, ER-α mRNA was expressed in only Kato Ⅲline. MS-PCR and bisulfite sequencing showed all thirteen gastric cancer cell lines had methylated CpG regions in their ER-α gene promoters. Immunohistochemical staining of ER-α showed no positivity in any of examined samples. Conclusion : Inactivation of ER-α gene expression in gastric cancer cell lines appears associated with CpG island methylation near the TGA initiation codon of the ER-α gene.