마이크로-소프트 포트란을 이용한 복합 산화물 결정의 분자 궤도함수 계산

구현주,이광순,안운선,Koo, Hyun-Joo,Lee, Kwang-Soon,Ahn, Woon-Sun 대한화학회 1995 대한화학회지 Vol.39 No.9

결정 분자 궤도함수[EHTB]를 계산할 수 있는 VAX 컴퓨터용 EHMACC와 EHPC 프로그램을, 마이크로-소프트 포트란을 이용하는 PC로 계산할 수 있도록 변환하였다. 이 프로그램을 이용하여 perovskit 구조의 $LaNiO_3$ 단위세포와 ($2{\times}2{\times}1$)으로 확장된 구조에 대한 띠 구조를 계산한 결과, ${\Gamma}{\rightarrow}H,\;H{\rightarrow}N$ 및 $N{\rightarrow}{\Gamma}$ 방향(2차원)에서는 bend gap이 0.35eV인 반도체의 성질을 나타내고, ${\Gamma}{\rightarrow}P$와 $P{\rightarrow}N$ 방향(3차원)에서는 금속성의 성질을 나타내었다. 또 이들 결정에 관한 DOS와 COOP를 고찰한바, $LaNiO_3$에서 산소원자의 DOS는 니켈원자의 결함보다는 산소원자의 위치에 영향을 받아 서로 다른 종류의 산소원자로 존재할수 있음을 알았다. EHMACC and EHPC programs written in VAX version to calculate the tight-binding extended Huckel method is converted into the micro-soft fortran available to PC. The band calculation of LaNiO3 unit cell and extended ($2{\times}2{\times}1$) cell with perovskite structure is made by the PC/386 and PC/486. The calculation is also made for the DOS and the COOP. It is supposed that the electronic property of $LaNiO_3$ is semiconductor along to the ${\Gamma}{\rightarrow}H,\;H{\rightarrow}N,\;and\;N{\rightarrow}{\Gamma}(2D)$ direction with band gap about 0u.35 eV, while metal property in ${\Gamma}{\rightarrow}P\;and\;P{\rightarrow}N(3D)$ direction. The oxygen atom property in $LaNiO_3$ is more effectively affected by oxygen atom position than defect of nickel atom.

벤젠과 p-크실렌의 물리흡착에 대한 통계열역학적 고찰

안운선,이광순,곽현태,Ahn Woon-Sun,Lee Kwang Soon,Gwak, Hyeon Tae 대한화학회 1978 대한화학회지 Vol.22 No.5

흑연과 산화알루미늄(Alucer) 표면에 흡착된 벤젠이나 p-크실렌분자가 submonolayer 영역에서 어떤 흡착상태를 이루고 있는가를 이론적으로 살펴보기 위하여, 이들 흡착질 분자를 2차원 기체와 조화진동자의 두가지 모형으로 가정하고 통계열역학적으로 흡착엔트로피를 계산하여 실험치와 비교하였다. 그 결과 벤젠은 흑연표면에서 조화진동 운동을 하며, 산화알루미늄 표면에서는 비편재된 상태에 있다는 것을 알게 되었다. 흡착제 표면에서 흡착된 분자가 조화진동 운동을 한다고 가정할 경우 조절가능한 파라미터로 도입된 분자진동수는 $10^{11}\;sec^{-1}$로서 대단히 합리적인 값을 얻었다. p-크실렌분자가 흑연이나 산화알루미늄 표면에 흡착될 때는 단분자층이 이루어지기 훨씬 전에 비정상적인 값들이 나타난다. In this paper, for the purpose of studying the adsorbed states of benzene and p-xylene molecules on both of the Spheron 6(graphitized carbon) and the Alucer(aluminium oxides), we have calculated the differential molar entropies of adsorption in the Submonolayer region, by the use of statistical thermodynamics. The models we have adopted are two-dimensional gases and the harmonic oscillators. The values calculated in this way are compared with experimental values. As a result, it is believed that the adsorbed benzene molecules are localized on the Spheron 6, whereas on the Alucer it is nonlocalized. The molecular frequency, which is an adjustable parameter and is introduced as a result of oscillator model is $10^{11}\;sec^{-1}$ in the order of magnitude. For the case of p-xylene molecules adsorbed on these adsorbents, an abnormal result is obtained quite prior to the monolayer coverage, contrarily to the expectation of similar results as for the case of benzene.

모노스테아르산설탕의 Critical Micelle Concentration

노장숙,이광순,장세희,안운선,Noh Jang Sook,Lee Kwang Soon,Chang Sae Hee,Ahn Woon-Sun 대한화학회 1974 대한화학회지 Vol.18 No.5

모노스테아르산설탕의 critical micelle concentration(CMC)를 $20^{\circ}C$와 $40^{\circ}C$사이의 여러 온도에서 측정하였고 이어서 디에스테르가 첨가 되었을 때의 CMC를 측정하였다. 디에스테르가 포함된 모노에스테르의 용액에서는 용액의 표면장력이 약 40dyne $cm^{-1}$가 될 때 표면장력 대 농도 곡선이 불연속을 나타내는데 이것은 모노에스테르와 디에스테르와의 회합체가 이 영역에서 표면배열을 갑자기 바꾸기 때문이라고 생각된다. The critical micelle concentration(CMC) of sucrose monostearate is determined between 20 and $40^{\circ}C$, and the effect caused by the addition of sucrose distearate on the CMC is also studied. It is found that, when both of monoester and diester are dissolved, the curve of surface tension of the solution versus the concentration shows a discontinuity at about 40 dyne $cm^{-1}$ of the surface tension. The discontinuity is interpreted as the associate formed between monoester and diester changes its surface orientation at this region.

무공성 Perovskite 표면에서의 $N_2$와 Ar 기체의 흡착

조현우,김정수,이광순,안운선,Hyun-Woo Cho,Jung-Soo Kim,Kwang-Soon Lee,Woon-Sun Ahn 대한화학회 1991 대한화학회지 Vol.35 No.3

Citrate 공침법으로 합성한 여러가지 perovskite형 복합산화물 흡착제에 대한 질소와 아르곤의 흡착등온곡선을 액체질소 온도에서 BET 중량 흡착장치를 사용하여 측정하였다. 여러 universal adsorption isotherm을 이용하여 흡착층의 통계적 두께 t를 구한 후, 측정한 흡착량을 각각의 통계적 두께 t에 대해서 도시하였다. 이 V-t plot으로부터 얻은 t-method 표면적과 BET 표면적을 비교하였다. 그리고 이 도시 결과에 입각해서 여러 universal adsorption isotherm의 적합성을 고찰하였다. Multilayer adsorption isotherms of nitrogen and argon on the perovskite-type mixed oxides, synthesized by a citrate coprecipitation method, are determined at the liquid nitrogen temperature using a gravimetric adsorption apparatus. The volume of the adsorbed gas are plotted against the statistical thickness of the adsorbed layer, calculated from several universal adsorption isotherms one after another. The t-method area obtained from this plot is compared with the BET area and finally the appropriateness of universal adsorption isotherms is then discussed on the basis of the plot.

흑연 표면에 흡착된 Kr 기체의 열역학적 성질

안운선,함경희,유은아,이광순,Woon-Sun Ahn,Kyung Hee Ham,Eun Ah Yoo,Kwang Soon Lee 대한화학회 1982 대한화학회지 Vol.26 No.4

흑연 표면에 흡착된 Kr분자를 2D기체로 보고 2D비리알상태방정식의 넷째 비리알 계수를 cluster intergral을 이용해서 계산하였으며, 또한 Henry 상수와 둘째 및 셋째 비리알계수도 계산하였다. 그리고 이 상태방정식으로부터 흡착등온곡선을 구하여 실험결과와 비교하여 본 결과 상당히 만족스런 결과를 얻었다. Kr-고체표면 사이의 상호작용 에너지는 Lennard-Jones(12,6)퍼텐셜의 pairwise additivity를 가정하여 구하였으며, 여기에 사용한 파라미터는 ${\varepsilon}_{gs}$/k = 71.1 K, ${\varepsilon}_{gg}$/k = 170 K, ${\sigma}_{gs}$ = 354 pm 및 ${\sigma}_{gg}$ = 368 pm이다. Assuming krypton molecules adsorbed on the graphite surface as a two-dimensional (2D) gas, 4th virial coefficient of the virial equation is calculated by the use of cluster integrals. The Henry's law constant, and 2nd and 3rd virial coefficients are also calculated. Adsorption isotherms calculated from this virial equation agree very satisfactorily with experimental results. The interaction energy of Kr-graphite surface is calculated assuming the pairwise additivity of Lennard-Jones(12,6) potential, and parametars therein are taken as; ${\varepsilon}_{gs}$/k = 71.1 K, ${\varepsilon}_{gg}$/k = 170 K, ${\sigma}_{gs}$ = 354 pm, and ${\sigma}_{gg}$ = 368 pm.

흑연 표면에서의 Kr 기체의 물리흡착

안운선,손용근,류은아,이광순,Woon Sun Ahn,Yong Keun Son,Eun Ah Yoo,Kwang Soon Lee 대한화학회 1981 대한화학회지 Vol.25 No.4

흑연 표면(0001)에 흡착한 Kr 분자를 2D 기체로 보고 Kr-흑연의 상호작용 에너지와 Henry 상수 $K_H$를 Fourier series expansion에 의해서 해석함수로 구하였다. 그리고 2D virial계수 $B_{2D}$와 $C_{2D}$를 계산하여 2D 상태방정식을 얻었으며, 이것으로 부터 구한 흡착등온곡선을 실험 결과와 비교하였다. 상호작용 에너지는 Lennard-Jones (12, 6) 퍼텐셜의 pairwise additivity로 가정하였으며, 사용한 파라미터는 ${\varepsilon}_{gs}$/k = 70 K, ${\sigma}_{gs}$ = 0.35 nm, ${\varepsilon}_{gg}$/k = 170 K 및 ${\sigma}_{gg}$ = 0.37 nm이다. Assuming krypton molecules adsorbed on graphite surface as 2D gas, the interaction energy of Kr-graphite and the Henry's constant are calculated analytically by the Fourier series expansion method. 2D virial cofficients, $B_{2D}$ and $C_{2D}$, are also calculated to obtain 2D equation of state, and hence adsorption isotherms. The isotherms so obtained are compared with experimental results reported by Putnam and Fort. The pairwise additivity of Lennard-Jones(12, 6) interaction energy is also assumed, and parameters therein are taken as; ${\varepsilon}_{gs}$/k = 70 K, ${\sigma}_{gs}$ = 0.35 nm, ${\varepsilon}_{gg}$/k = 170 K, and ${\sigma}_{gg}$ = 0.37 nm.

XPS Studies of Oxygen Adsorption on Polycrystalline Nickel Surface (II)

이순보,부진효,함경희,안운선,이광순,Lee Soon-Bo,Boo Jin-Hyo,Ham Kyoung-Hee,Ahn Woon-Sun,Lee Kwang-Soon Korean Chemical Society 1988 Bulletin of the Korean Chemical Society Vol.9 No.1

The isotherms of oxygen chemisorption on polycrystaline nickel surface are obtained at various temperatures between 298K and 523K from intensity measurernent of O 1s xps peaks, and the activation energy of the chemisorption is estimated as a function of the coverage. The activation energy extrapolated to zero coverage is found to be -5.9 kJ/mol. The negative activation energy can be taken as a strong implication of the propriety of a currently accepted chemisorption model, in which molecularly adsorbed precursor state is assumed to exist. The residence time of this precursor state is estimated by assuming a molecularly physisorbed state for the precursor state and assuming a pairwise interaction energy of Lennard-Jones 12-6 potential between an admolecule and each substrate nickel atom. The sticking coefficients are also calculated from the isotherms. The calculated results agree well with those obtained by others with different methods.

사회적 기업의 비즈니스모델을 통한 사례분석 연구

주상호 ( Ju Sang Ho ),이광순 ( Lee Kwang Sun ) 아시아문화학술원 2016 인문사회 21 Vol.7 No.4

본 연구는 기존연구를 통하여 사회적 기업의 비즈니스모델과 그 구성체계 분석에 필요한 연구모형을 도출하고, 사례대상 사회적 기업의 비즈니스모델의 특징을 탐색하여 분석한 것이다. 본 연구에서는 사회적 기업의 구성체계로 제시한 제품 및 서비스의 제공자, 제품 및 서비스의 제공가치, 목표고객, 수익 등을 중심으로 비즈니스모델을 분석하였으며, 부가적으로 사업구조와 성장원리를 분석하여 제시하였다. 사례기업의 분석결과, 구성체계와 지속가능성 측면에서 모방이 불가능한 조직문화, 사업기술 개발을 통한 핵심역량 확보, 외부 협력체제 구축, 경험과 사회적 기업가정신 등으로 제품 및 서비스의 생산자나 제공자의 역할을 수행하고 있음을 알 수 있다. 그리고 목표시장의 차별화와 외부협력망의 활용으로 자원 및 자금의 한계를 극복할 수 있었다. 본 연구의 모형을 통하여 제시된 사회적 기업 비즈니스모델은 기업의 분석틀로 활용되어 육성 및 투자와 지원이 필요한 사회적 기업의 선정 및 활용 도구로 적용할 수 있다. The study draws a business model of a social enterprise and a study model which is necessary for analyzing the organization system, and analyses the features of the business model through existing researches. The study also analyses the business model, focusing organization systems of the social enterprise such as providers of products and service, value of offering products and service, target customers, and profit, and suggests business structure and growth principle. It shows the fulfillment in manufacturer of products and service or provider role through the analysis result about the case study object, the organization system, organization culture which is impossible to copy in the aspect of sustainability and securing core competencies by technology development, formation external collaboration system, experience and social entrepreneurship. It was possible to recover limits to resources and funds by usage of differentiated target market and external collaboration. The social enterprise business model on this study is used as an analysis tool of enterprise so it is applicable to both of selecting and utilizing tools of a social enterprise which needs investment and support.

니켈 Cluster의 상호작용 에너지

李廣純,金民慶,金恩善 가톨릭대학교 자연과학연구소 1987 자연과학논문집 Vol.9 No.-

Ni₄, Ni_(6) 및 Ni_(13) Cluster의 퍼텐셜에너지를 확장된 Hu¨ckel 이론으로 계산한 결과, Ni₄ cluster의 경우 대칭성에 기인한 퍼텐셜 곡선에 변이가 있었다. 니켈의 평형 거리와 결합 에너지는 실험 결과와 잘 일치 하였다. 또 이들 cluster와 산소원자와의 상호작용 에너지를 구한 결과, 역시 에너지 곡선이 매끄럽지 않고 cluster 모형의 대칭 성질의 영향이 있었다. The potential energy of Ni₄,Ni_(6) and Ni_(13), Cluster is calculated by Extended Hu¨ckel Theory. The potential curve of Ni₄, cluster is distorted due to the symmetry of cluster model. The equillibrium distance and binding energy are good agreement with the experimentals. Also, the interaction energy of oxygen atom with these clusters are obtained. These energy curves are not smooth and effected by symmetry property.

니켈표면과 이원자 분자의 상호작용

이광순,김은선,김경남 가톨릭대학교 자연과학연구소 1990 자연과학논문집 Vol.11 No.-

여러종류의 니켈 cluster의 퍼텐셜에너지를 확장된 Hu¨ckel 이론으로 계산한 결과, Ni₄ cluster의 경우 대칭성에 기인한 퍼텐셜 곡선에 변이가 있었다. 니켈의 평형거리와 결합에너지는 실험결과와 잘 일치하였다. 또 이들 cluster와 산소원자와의 상호작용 에너지를 구한 결과, 역시 에너지 곡선이 매끄럽지 않고 cluster모형의 대칭 성질의 영향이 있었다. 이들 cluster에 흡착된 O₂분자의 원자가 퍼텐셜을 구하여 IS전자의 결합에너지이동은 실험결과 일치하였다. The potential energy of nickel clusters are calcalated by Extended Huckedl Theory. The potential curve of Ni₄ cluster is distorted due to the symmentry of cluster model. The equillibrium distance and binding energy are good agreement with the experimentals. Also, the interaction energy of oxygen atom with these are obtained. These energy curves are not smooth and effected by symmetry property. The binding energy schift of O_(IS) election adsorbed on these clusters are calculated by the valence potential model. The results are good agreement compared with experimentals.