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- 저자 : 심윤보(Yun-Bo Sim) (검색결과 5 건)
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정인철,심윤보,강신원,박장수,Jeong, In Cheol,Sim, Yun Bo,Gang, Sin Won,Park, Jang Su 대한화학회 2001 Bulletin of the Korean Chemical Society Vol.22 No.11
In the spectrum of uniformly 15N labeled cytochrome c3, the relative linewidths of the doublet peaks of the 15N-coupled imido proton of the coordinated imidazole group were reversed on oxidation. This inversion was explained by the interference relaxation process between the electron-proton dipolar and 15N-1H dipolear interactions. The inversion can be used to assign the imido protons of the coordinated imidazole groups in heme proteins.
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2-Amino-1-cyclopentene-1-dithiocarboxylate 유도체들의 전극 반응메카니즘
김영신,김우성,심윤보,최성락,Kim, Yeong Sin,Kim, U Seong,Sim, Yun Bo,Choe, Seong Rak 대한화학회 1990 대한화학회지 Vol.34 No.3
N-methyl-2-amino-l-cyclopentene-l-dithiocarboxylic acid $(N-CH_3 acdc)$ 와 2-amino-l-cyclopentene-l-dithiomethyl ester $(S-CH_3 acdc)$의 전기화학적 거동을 직류폴라로그래피, 순환전압전류법 및 조절전위 전기량법을 사용하여 dimethylformamide(DMF) 용매 중에서 조사하였다. $N-CH_3$ acdc의 이합체는 + 0.98 V에서 2전자 산화반응을 거쳐 s가 한 원자 유리된 다섯 원자 고리를 형성하는 전극반응이 일어남을 알았다. 그러나, $S-CH_3 acdc의 경우에 있어서는 N-CH_3 acdc화합물과는 달리 다섯원자 고리를 형성하지 않았으므로 N-CH_3$ acdc와는 다른 전극반응을 일으킴을 확인하였다. The electrochemical behavior of N-methyl-2-amino-l-cyclopentene-l-dithiocarboxylic acid $(N-CH_3 acdc) and 2-amino-l-cyclopentene-l-dithiomethyl ester (S-CH_3 acdc) in DMF have been investigated by the use of polarography, cyclic voltammetry and coulometry. The dimer of N-CH_3 acdc is further oxidized at +0.98 V via 2-electron process to produce free sulfur atom and cyclization product. The ring formation between two dithio group occurs along with the elimination of one sulfur atom. The elimination of sulfur atom occurs via two electron oxidation process at + 0.98 V vs. Ag/AgCl electrode. However, the cyclization does not occur in the S-CH_3$ acdc.
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Cinchonidine으로 변성된 Carbon Paste 전극을 사용한 은이온의 정량
김신희,원미숙,심윤보,Kim, Sin Hui,Won, Mi Suk,Sim, Yun Bo 대한화학회 1994 대한화학회지 Vol.38 No.10
Ag(I) 이온의 정량을 위해 cinchonidine으로 변성된 탄소 반죽전극(carbon paste electrode : CPE)을 제작하여 순환 전압-전류법 및 시차펄스 전압-전류법(differential pulse voltammetry:DPV)을 사용하여 정량하였다. Ag(Ⅰ)이온의 검출한계는 순환 전압-전류법으로는 $1.0 {\times}10^{-6}$ M, 시차펄스 전압-전류법에서는 $8.0{\times}10^{-9}$ M (${\pm}$0.6%)이었다. Ag(I)이온의 최적 분석조건은 pH 7, 담그는 시간은 20분, 그리고 탄소 분말에 대한 cinchonidine의 함량은 50% (w/w)였다. 방해 작용이 예상되는 다른 여러 종류의 금속 이온에 대하여 실험한 결과 Hg(II)이온을 제외한 다른 금속 이온 용액에서는 25% Ag(I) 이온 전류 크기가 감소하였다. 또한 Mn(II)이온이 존재할 때 pH 9에서 큰 방해 작용을 나타내었다. Electrochemical determination of Ag(I) ion was carried out by cyclic voltammetry (CV) and differential pulse voltammetry (DPV) with the carbon paste electrode (CPE) containing cinchonidine. The detection limit for Ag(I) ion was shown to be $1.0 {\times}10^{-6}$ M in conventional CV and up to $8.0{\times}10^{-9}$ M (${\pm}$0.6%) using DPV. The optimum analytical condition of Ag(I) ion was determined as follows: pH 7, 20 minutes of deposition time, and 50% (w/w) cinchonidine to carbon powder composition of electrode. The interference effect of various metal ions added to the deposition solution was also studied. The peak current of Ag(I) ion except Hg(II) ion was decreased roughly 25% compare to Ag(I) ion only. When Mn(II) ion was present in sample solution at pH 9, shown a large interference effect.
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가스 조리기용 다공성 버너의 연소특성에 관한 실험적 연구
김환웅(Hwan-Woong Kim),변장희(Jang-Hee Byeon),심윤보(Yun-Bo Sim),심근선(Keun-Seon Sim),이기만(Kee-Man Lee) 한국산학기술학회 2014 한국산학기술학회 학술대회 Vol.- No.-
본 연구는 가스 조리기용 표면연소 버너중 하나인 다공성 금속 매트 버너를 열용량과 당량비에 따라 버너의 특징 및 성능을 분석하고, 다공성 버너가 가진 특징 중 하나인 미연혼합기의 예열효과에 관하 여 연구하였다. 배기가스의 온도는 전체적으로 당량비가 증가할수록 감소하는 경향을 보이며 당량비 1.0을 기준으로 다시 증가하는 특성을 나타내었다. 그런데 미연혼합기의 온도는 당량비가 증가할수록 증가하는 경향을 보이지만 각각의 최대점을 기준으로 다시 감소하는 경향을 보였다. 연소 배기성능으 로는 CO와 NOx 측정하여 비교하였고, CO의 경우 0.9 이후에는 풀(Pool) 형태의 외염이 형성되면서 급격하게 증가하는 특성을 보였다. NOx의 경우 당량비가 증가하면 같이 증가하다 당량비 1.0을 중심 으로 최대치를 보이다가 다시 감소하는 경향을 가졌다. CO와 NOx 모두 열용량이 증가할수록 최대점 은 낮은 당량비에서 나타나며 배출량은 서로 다른 양상을 나타내는 것으로 확인하였다.
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정도운 ( Jeong Do Un ),전계록 ( Jeon Gye Log ),배진우 ( Bae Jin U ),김길중 ( Kim Gil Jung ),심윤보 ( Sim Yun Bo ) 한국센서학회 2003 센서학회지 Vol.12 No.1
In this study, we implemented the measurement of pH, pO₂, pCO₂ of the arterial blood on a portable blood gas analysis system. This system is consist of two parts of hardware and software. The hardware part is divided into a fluidic mechanism and an electronic circuit unit. The system program is composed of operating, washing, correcting, and measuring routines. Both of 1-point and 2-point calibration schemes were used to enhance the accuracy of the measurement. In order to evaluate the performance of the developed system, we measured and performed statistical analysis on the characteristics of the sensing electrode response. As a result, coefficient variation was within 1.12, and maximum error was within 1.298%. We confirmed development possibility of portable blood gas analyzer.
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