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침습성 기관-기관지 아스페르질루스증 환자에서 침습성 폐 아스페르질루스증 동반여부에 따른 임 상특성 비교
박취용,정윤성,차희정,최은영,김진형,배수현,강병주,이태훈,서광원,제갈양진,안종준,나승원 대한결핵 및 호흡기학회 2018 대한결핵 및 호흡기학회 추계학술대회 초록집 Vol.126 No.-
목적: 아스페르질루스(Aspergillus)는 직경 2-3㎛ 크기의 포자(spore) 형태로 대기중에 존재하며, 사람에게 흡입되어 면역상태에 따라 다양한 임상상으로 발현된다. 균사가 기관(지) 점막을 침범하면 침습성 기관-기관지 아스페르질루스증(invasive tracheobronchial aspergillosis, ITBA)이라고 하며, 침습성 폐 아스페르질루스증(invasive pulmonary aspergillosis, IPA)과의 연관성은 잘 규명되지 않고 있다. 본 연구에서는 IPA가 동반된 ITBA(ITBA+IPA)군과 isolated ITBA(iITBA)군의 임상특성 차이를 비교하고 serum 또는 bronchial galactomannan(GM) 검사의 유용성을 평가하고자 하였다. 방법: 후향적 코호트내 환자-대조군 연구로 울산대학교병원에서 2008년 1월부터 2011년 12월까지 4년간 기관지 내시경으로 기관-기관지 조직검사를 통해 ITBA로 확진된 15명의 환자를 대상으로 IPA 동반여부에 따른 임상특성을 비교하였고(ITBA+IPA=8명 vs iITBA=7명) serum 또는 bronchial GM 결과를 비교하였다. 6개월간 후향적으로 추적 관찰하여 사망여부를 확인하였다. 결과: ITBA+IPA군에서 iITBA 보다 혈액암 환자 비율이 높았고(75% vs 14%; p=0.002), 다발성 기관지궤양이 관찰되었으며(75% vs 14%; p=0.041), 혈소판 수치가 낮았고(63,000/μL vs 229,000/μL; p=0.001), 사망률이 유의하게 높았다(63% vs 0%; p=0.026). Serum GM은 ITBA+IPA군에서 57%에서 양성소견(평균±표준오차, 1.61±0.67)이었으나, iITBA 환자에서는 모두 음성(0.17±0.04)이었고, bronchial GM은 양군간 차이가 없었으나(3.13±0.83 vs 3.45±0.74; p=0.780), iITBA군에서는 모든 환자가 양성소견을 보였다. 결론: ITBA+IPA군은 iITBA군과 비교하여 예후가 불량하였고, iITBA를 진단하기 위해서는 serum GM 검사보다 기관지내시경상 발견되는 궤양 소견 및 bronchial GM 검사가 유용하였다.
박취용,나승원,안종준,서광원,이태훈,강병주,제갈양진 대한결핵 및 호흡기학회 2015 대한결핵 및 호흡기학회 추계학술대회 초록집 Vol.120 No.-
Objective: To evaluate the effects of Grape seed proanthocyanidin extract (GSPE) on bleomycin induced pulmonary fibrosisand epithelial mesenchymal transition (EMT). Material and Methods: Murine pulmonary fibrosis was established by intratracheal (IT) instillation of bleomycin (BLM) (2 mg/kg). GSPE was administered by oral gavage or intraperitoneal injection from four days before to 18 days after BLM instillation. Pathological examination and measurement of hydroxyproline were performed on day 21. Bronchoalveolar lavage fluid (BALF) analysis on day 7 and measurement of H2O2, proinflammatory and profibrotic cytokines in lung homogenates on days 3, 7 and 21 were also performed. EMT of A549 was induced by TGF-ß1 and measured by western blot of E-cadherin and smooth muscle actin. Results: GSPE significantly reduced BLM induced pulmonary fibrosis in dose dependent manner (p <0.01). Treatment with GSPE decreased the levels of H2O2 and IL-6, inflammatory cells in the early inflammatory phase of BLM induced pulmonary fibrosis. GSPE also reduced TGF-ß1 level on day 21. And in vitro, GSPE reduced TGF-ß1 induced EMT of A549 cell. Conclusion: GSPE effectively ameliorated BLM induced pulmonary fibrosis in mice by anti-inflammatory, anti-oxidative, and anti-fibrotic effects. It also inhibited EMT. GSPE can be a new therapeutic agent for idiopathic pulmonary fibrosis.