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김찬식,부성춘,이철수,성상경,이영재 한국항공우주학회 2014 한국항공우주학회 학술발표회 논문집 Vol.2014 No.4
전공역 위성항법보정시스템 (SBAS, Satellite Based Augmentation System)의 하나인 미국의 WAAS (Wide Area Augmentation System)는 사용자의 정확성, 가용성, 연속성, 무결성에 대한 요구조건을 만족시키는 것이 시스템의 주 목표이다. 무결성의 경우, WAAS 지상국 (WMS, Wide area Master Station)내부의무결성 데이터 모니터 (IDM, Integrity Data Monitor)를 통해 사용자의 무결성을 확보한다. 본 논문에서는 IDM 중 CNMP (Code Noise Multipath) Monitor 에 대한 분석을 수행하였다. CNMP Monitor 는 Code 잡음과 다중경로 오차의 표준편차 모델 (σ mp model)을 IDM 의 추가 무결성 모니터링 및 사용자에게 제공하는 것을 목적으로 한다. 이를 통해 기준국 주변 다중경로 오차 환경을 모니터링하고 사용자의 위치해 무결성을 보장할 수 있다. 또한, 계산되는 CNMP 보정정보를 의사거리에 적용하여 다중경로 오차가 보정된 측위해를 얻을 수 있다. 해당 CNMP 알고리즘은 국내 데이터를 이용한 시뮬레이션을 통해서 결과를 분석하였고 그 유효성을 살펴보았다. One of SBAS, WAAS, its primary concern is required to be satisfied accuracy, availability, continuity, integrity for user. In case of integrity, user"s Integrity is achieved from the IDM (Integrity Data Monitor) in the WMS (Wide area Master Station). This paper dealt with CNMP (Code Noise Multipath) Monitor which is in IDMs. CNMP Monitor’s purpose is to provide standard deviation statistic (σ?mp) model of the code noise plus multipath error with other IDMs and user. From these statistics, it is possible to monitor CNMP error around the receiver surrounding and assure user’s integrity. And applying CNMP correction to pseudorange, we had multipath-corrected pseudoranges. Consequently, we can have improved navigation solution which has corrected CNMP error. In this paper, performance analysis of CNMP Monitor & CNMP Algorithm was provided using domestic data. Also, validation was provided.
산수유 씨의 최종당화산물의 형성 및 교차결합에 미치는 효과
김찬식,장대식,이가영,이윤미,김영숙,김정현,김진숙 한국생약학회 2008 생약학회지 Vol.39 No.3
An 80% EtOH extract and the solvent fractions of the seeds of Cornus officinalis were evaluated for their inhibitory activities against advanced glycation end products (AGEs) formation and AGEs-induced protein cross-linking in vitro. In vitro assay for AGEs-bovine serum albumin (BSA) formation showed that the 80% EtOH extract, n-hexane, EtOAc, n-BuOH and water fractions significantly inhibited AGEs formation with observed IC50 values of 1.13, 17.64, 1.52, 1.24 and 3.27μg/ ml, respectively. In indirect AGEs-ELISA assay, the 80% EtOH extract, EtOAc and n-BuOH fractions exhibited more potent inhibitory activity on AGEs-BSA formation than aminoguanidine, a well know AGEs inhibitor. Furthermore, the 80% EtOH extract and all the solvent fractions inhibited concentration-dependently AGE-BSA cross-linking to collagen. The 80% EtOH extract, EtOAc, n-BuOH and water fractions also had a breaking activity against preformed AGE-BSA cross-linking concentration dependently. Thus these results suggest that the 80% EtOH extract and fractions of the seeds of C. officinalis could be an inhibitor as well as breaker of AGE-BSA cross-linking.
단백질공학에 의한 대두 GLYCININ의 고품질화에 관한 연구
김찬식 제주대학교 1994 논문집 Vol.39 No.-
글리시닌은 대두의 주요 저장단백질중의 하나로써 대두단백질의 기능성에 중요한 역활을 하고 있다. 대두 단백질의 기능성(가열에 의한 젤화성 또는 유화성), 영양가 등을 향상시키기 위해서 A?B? proglycinin subunit를 글리시닌의 구조와 기능과의 관계 그리고 여러종류의 콩과 및 비콩과 식물의 글리시닌 형태의 글로불린 아미노산배열을 비교함으로써 제안된, 유전적으로 variable domain에 기초를 두고 개량(modification)하였다. 각 variable domain에 상당하는 핵산 염기배열을 / A?B? proglycinin이 code하고 있는 cDNA를 삭제(deletion)하거나, 각 variable domain에 상당하는 cDNA영역에 4개 연속된 methionine을 code하고 있는 합성 DNA를 삽입하였다. 개량된 cDNAS의 발현 plasmid를 조제하고 대장균 JM105균주를 사용하여 발현시켰다. 개량된 단백질은 대장균 균체내에 대량으로 용해성 단백질 형태로 축적되었으며, 분자집합능력을 가지고 있다. 이것은 글리시닌 cDNA의 대장균 발현 시스템이 단백질공학적으로 설계한 대두단백질의 식품품질과 분자집합능력을 평가하는데 사용할수 있다는 것을 사사하고 있다. 개량된 단백질은 유안암모늄 침전, 이온교환크로마토그래피, 그리고 저온에서 침전하는 성질을 이용하여 정제하였다. 개량된 단백질의 기능특성을 native인 대두 글리시닌과 비교하였다. 개량 단백(A?B?V+4Met)은 대두 글리시닌보다 기능특성 우수한 것으로 나타났으며 이러한 것은 이론적으로 우수한 기능특성을 가진 대두 단백질을 창제할 수 있다는 기능성을 제시하고 있다. Glycinin is one of the predominant storage protein of soybean, plays important in the functional properties of soybean proteins. To improve its functional properties(heat-induced gelation and emulsification) and/or nutritional value, the A?B? proglycinin subunit was modified on the basis of genetically variable domains suggested from the comparison of amino acid sequences of glycinin type globulins from various legumes and nonlegumes and the relationships between the structure and the functional properties of glycinin. Thus, nucleotide sequences corresponding to each of the variable domains were deleted from the cDNA encoding the A?B? proglycinin, and a synthetic DNA encoding four continuous methionines was inserted into the cDNA region corresponding to the variable domains. Expression plasmids carrying the modified cDNAs were constructed and expressed in Escherichia col strain JM105. The modified proteins were accumulated as soluble proteins in the cells at a high-level and self-assembled. This indicated that the E.coli expression system of glycinin cDNA may be used for the evaluation of the self-assembly and the food qualities of protein-engineered soybean proteins. The modified proteins were purified to homogeneity by salt precipitation, ion exchange chromatograpy, and cryoprecipitation. The functional properties(gelation and emulsification) of the modified proteins were compared with those of native glycinin. The modified protein(A?B?V+4Met), exhibited functional superior to those of the native glycinin from soybean, which estabilishes the possibility of creating theoretically designed novel glycinins with high food qualities.