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차별강화를 적용한 미술치료가 지적장애인의 공격성행동 감소에 미치는 효과
김재연,이근매 한국아동발달지원연구소 2012 임상미술심리연구 Vol.2 No.2
본 연구는 공격성행동을 보이는 지적장애인을 대상으로 차별강화(DRI)를 실시한 미술치 료 프로그램을 적용하여 지적장애인의 공격성행동에 감소에 효과가 있는지를 알아보는데 그 목적이 있다. 연구방법은 공격성행동을 나타내는 지적장애인 2명을 대상으로 중다기초 선설계를 적용하였다. 대상별 중재단계는 대상A는 기초선 단계 4회기, 중재단계 20회기, 유 지단계 5회기로 진행하였으며, 대상B는 기초선 단계 6회기, 중재단계 18회기, 유지단계 7회 기의 프로그램을 적용하여 중재의 효과를 관찰하였다. 처지는 일주일에 2∼3회기로 실시하 였으며 연구대상의 표적행동을 15초 간격의 부분간격 기록법을 사용하여 관찰 측정하였다. 본 연구의 결과를 분석하여 얻어진 결론은 다음과 같다. 첫째, 차별강화(DRI)의 상반된 행 동에 의한 미술치료 프로그램은 지적장애인의 공격성행동 감소에 긍정적인 효과를 나타내 었다. 둘째, 차별강화(DRI)의 상반된 행동에 의한 미술치료 프로그램을 적용한 지적 장애인 의 공격성행동 감소 효과는 처치기간이 끝난 후에도 그 효과가 유지되었다. 본 연구를 통 해 “차별강화의 상반된 행동에 의한 미술치료 프로그램 중재”는 지적장애인의 공격성 행동 을 감소시키며, 감소 결과는 유지에도 효과가 있음을 알 수 있었다. The purpose of this study is to conduct art therapy program with DRI for the mentally retarded showing aggressive behavior to see its effect on the reduction in aggressive behavior and the effect is continuable. Two of mentally retarded with aggressive behavior were selected for the study, and multiple baseline design was applied as single subject design.Test was carried out from Feb 5 to May 14, 2~3 times a week, 15-s partial interval recording method of the subjects' target behaviors for observation and measurement . Below are the conclusion obtained through the analysis of this study. First, the Art therapy program with DRI reduced the aggressive behavior of mentally retarded people positively. Second, The effect of the Art therapy program with DRI on the reduction of the aggressive behavior of mentally retarded people lasted until after the therapy had finished. This study concludes that the art therapy intervention program with DRI is influential on the reduction in the aggressive behavior of mentally retarded people and the effect was continuable. Accordingly, the application of such intervention program is expected to reduce problematic behavior of the mentally retarded people, raise learning effect at academic institutions and induce them to do advisable behavior in daily life which will affirmatively influence on the increase in their sociality.
추정된 모수를 사용한 CCC-r 관리도에서 관리상태의 성능
김재연,김민지,이재헌,Kim, Jaeyeon,Kim, Minji,Lee, Jaeheon 한국통계학회 2018 응용통계연구 Vol.31 No.4
CCC-r 관리도는 고품질공정에서 공정불량률을 관리하는 경우 매우 효율적이라고 알려져 있다. 이 관리도를 사용할 때 관리상태의 공정모수는 일반적으로 알려져 있지 않기 때문에 제1국면의 표본을 추출하여 이를 추정해야 한다. 제2국면에서 관리도의 성능은 제1국면에서 추정한 모수와 관리한계에 영향을 받기 때문에, 추정 오차의 영향을 살펴보는 것은 중요하다. 이 논문에서는 일반적으로 많이 사용하는 평균런길이의 평균(average of average run length) 이외에 평균런길이의 표준편차(standard deviation of average run length)를 사용하여 CCC-r 관리도의 관리상태의 성능을 평가하였다. 그 결과 CCC-r 관리도에서 안정적인 관리상태의 성능을 유지하기 위해서는 이전에 권장하던 제1국면의 표본 크기보다 훨씬 더 큰 표본이 필요하다는 사실을 알 수 있었다. The CCC-r chart is more effective than traditional attribute control charts for monitoring high-quality processes. In-control process parameters are typically unknown and should be estimated when implementing a CCC-r chart. Phase II control chart performance can deteriorate due to the effect of the estimation error. In this paper, we used the standard deviation of average run length (ARL) as well as the average of ARL to quantify the between-practitioner variability in the CCC-r chart performance. The results indicate that the CCC-r chart requires larger Phase I data than previously recommended in the literature in order to have consistent chart in-control performance among practitioners.
김재연,신정희,성세인,김진규,정지미,안소윤,김은선,서자영,강은숙,김선희,김희진,장윤실,박원순 대한소아청소년과학회 2014 Clinical and Experimental Pediatrics (CEP) Vol.57 No.1
Hemophagocytic lymphohistiocytosis (HLH) occurs in the primary form (genetic or familial) or secondaryform (acquired). The familial form of HLH (FHL) is a potentially fatal autosomal recessive disorderthat occurs because of constitutional defects in cell-mediated cytotoxicity. Here, we report a fatalneonatal case of type 2 FHL (FHL2) that involved a novel frameshift mutation. Clinically, the newbornpresented with severe sepsis-like features and required mechanical ventilation and continuousvenovenous hemodiafiltration. Flow cytometry analysis showed marked HLH and complete absenceof intracytoplasmic perforin expression in cytotoxic cells; therefore, we performed molecular geneticanalyses for PRF1 mutations, which showed that the patient had a compound heterozygous mutationin PRF1, that is, c.65delC (p.Pro22Argfs*2) and c.1090_1091delCT (p.Leu364Glufs*93). Clinical andgenetic assessments for FHL are required for neonates with refractory fever and progressive multipleorgan failure, particularly when there is no evidence of microbiological or metabolic cause.