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      • SCOPUSKCI등재

        Surface Plasmon Resonances of Metal Colloidal Particles Synthesized by a Photo-Chemical Process

        고민진,Ko, Min-Jin,Plawsky, Joel Korean Chemical Society 1999 대한화학회지 Vol.43 No.1

        이 논문에서는 광화학적 방법을 이용하여 금속 콜로이드 입자를 반도체 나노입자를 함유한 수용액내에서 제조하여 그 광학적 특성을 관찰하였다. 형성된 금속입자는 사용된 반도체 입자에 따라 다른 경향을 나타낸다. Au 금속 입자를 CdS 입자를 함유한 수용액내에서 제조한 경우 일반적인 금속 입자의 Plasmon Resonance의 특성을 보이는 반면 Ag금속 입자를 AgBr 입자를 함유한 용액내에서 제조한 경우 Red-Shift 현상을 보였고, 그 정도는 UV 조사량에 따라 달라졌다. 이러한 금속 Plasmon Resonance의 Red-Shift 현상을 Effective Medium 이론을 이용하여 이론적으로 설명하였다. Metal colloidal particles have been prepared by a photo-chemical process in an aqueous solution containing semiconductor nanocrystallites. Metal colloidal particles produced in CdS and AgBr exhibit different absorption spectra. Au particles produced in solution with CdS show typical Au plasmon resonance absorption spectra. On the other hand Ag particles in solution with AgBr shows surface plasmon resonance absorption spectra which are red-shifted, as compared to that of a dispersion of homogeneous Ag colloidal particles in the same host. The extent of red-shift depends on the UV illumination time. This phenomenon is interpreted within the context of effective medium theory for small volume fractions. From the theory, a metal coated particle predicts Ag plasmon resonance, red shifted with respect to 400 nm that would be associated with a silver particle in solution. The absorption peak position is very sensitive to the coating thickness.

      • KCI등재

        BCI를 기반으로 하는 플레이어의 새로운 게임플레이 경험 연구

        고민진,오규환,배경우 한국게임학회 2009 한국게임학회 논문지 Vol.9 No.6

        Brain-Computer Interface(이하 BCI)는 뇌파를 활용하여 인간의 의지로 컴퓨터를 제어하는 수단이나 행위이다. 뇌파 인터페이스 관련 하드웨어 제작 기술이 발전함에 따라 고가이면서 대형이었던 뇌파 측정 장비가 최근에는 소형화 되고 개인이 구매 가능한 가격대로 출시되면서 앞으로 다양한 멀티미디어 분야에서 응용이 될 것으로 예상된다. 이 논문은 뇌파 인터페이스 장치를 게임의 새로운 장치로 활용이 가능한지에 대해 게임 디자인적 관점에서 접근한다. 먼저 논문에서는 뇌파 인터페이스 장치를 적극적으로 활용할 수 있는 게임 플레이 요소를 제안하고 체계화하며, 이를 기반으로 하는 게임의 시제품을 제작하였다. 다음으로 기존의 키보드, 마우스를 입력 장치로 사용하는 게임과의 비교 체험을 통해 뇌파 인터페이스 장치의 활용이 직관적이고 효율적인 게임 플레이를 제공하는지에 대해 통계적인 분석을 하였으며, 실제로 직관성과 흥미로움을 제공한다는 사실이 검증되었다. 본 논문의 결과는 BCI 기반 게임 제작을 위한 효과적인 게임 디자인 가이드라인이 될 것으로 판단된다. BCI (Brain-Computer Interface) is a way to control computer by using the human brain waves. As the hardware using brain wave technologies has developed, former expensive and big sized brain wave measuring devices have recently become much smaller and cheaper in their prices, making it possible for the individuals to buy them. This predicts them to be applied in various fields of multimedia industry. This thesis is to give an insight into whether the BCI device can be used as a new gaming device approaching it in a game designing point of view. At first, we proposed game play elements that can effectively utilizing the BCI devices, systematize, and produced a game prototype adopting the BCI device based on such game play elements. Next, we verified it with statistical data analysis to show that the prototype adopting the BCI device gives more clear and efficient controls in its game play than a game of only adopting keyboard & mouse devices and analysis verified that BCI-based game play elements provide users with a more intuitive and interesting experience than traditional non-BcI-based game play elements. The results will give a guideline for effective game design methodology for making BCI based games.

      • KCI등재후보

        Effect of Genetic Predisposition on Blood Lipid Traits Using Cumulative Risk Assessment in the Korean Population

        고민진,이종영,황주연,김동준,이혜자,장한별,박경희,송지현 한국유전체학회 2012 Genomics & informatics Vol.10 No.2

        Dyslipidemia, mainly characterized by high triglyceride (TG) and low high-density lipoprotein cholesterol (HDL-C) levels, is an important etiological factor in the development of cardiovascular disease (CVD). Considering the relationship between childhood obesity and CVD risk, it would be worthwhile to evaluate whether previously identified lipid-related variants in adult subjects are associated with lipid variations in a childhood obesity study (n = 482). In an association analysis for 16genome-wide association study (GWAS)-based candidate loci, we confirmed significant associations of a genetic predisposition to lipoprotein concentrations in a childhood obesity study. Having two loci (rs10503669 at LPL and rs16940212 at LIPC) that showed the strongest association with blood levels of TG and HDL-C, we calculated a genetic risk score (GRS), representing the sum of the risk alleles. It has been observed that increasing GRS is significantly associated with decreased HDL-C (effect size, -1.13 ± 0.07) compared to single nucleotide polymorphism combinations without two risk variants. In addition, a positive correlation was observed between allelic dosage score and risk allele (rs10503669 at LPL) on high TG levels (effect size, 10.89 ± 0.84). These two loci yielded consistent associations in our previous meta-analysis. Taken together, our findings demonstrate that the genetic architecture of circulating lipid levels (TG and HDL-C) overlap to a large extent in childhood as well as in adulthood. Post-GWAS functional characterization of these variants is further required to elucidate their pathophysiological roles and biological mechanisms.

      • KCI등재
      • KCI등재후보

        Association of an Anti-inflammatory Cytokine Gene IL4 Polymorphism with the Risk of Type 2 Diabetes Mellitus in Korean Populations

        고민진,민해숙,이종영,김성수,김연정 한국유전체학회 2011 Genomics & informatics Vol.9 No.3

        Chronic inflammation has been implicated as one of the important etiological factors in insulin resistance and type 2 diabetes mellitus (T2DM). To investigate the role of anti-inflammatory cytokines in the development of T2DM, we conducted a case-control study to assess the association between IL4/IL4R polymorphisms and disease risk. We firstly identified single nucleotide polymorphisms (SNP) at IL4 and IL4RA loci by sequencing the loci in Korean participants. Case-control studies were conducted by genotyping the SNPs in 474 T2DM cases and 470 non-diabetic controls recruited from community-based cohorts. Replication of the associated signals was performed in 1,216 cases and 1,352 controls. We assessed effect of IL4 -IL4RA interaction on T2DM using logistic regression method. The functional relevance of the SNP associated with disease risk was determined using a reporter expression assay. We identified a strong association between the IL4 promoter variant rs2243250 and T2DM risk (OR=0.77; 95% CI,0.67∼0.88; p=1.65×10-4 in the meta-analysis). The reporter gene expression assay demonstrated that the presence of rs2243250 might affect the gene expression level with ∼1.5-fold allele difference. Our findings contribute to the identification of IL4 as a T2D susceptibility locus, further supporting the role of anti-inflammatory cytokines in T2DM disease development.

      • KCI등재

        이환 형제 자료에 대한 유전적 연관성 분석 방법의 비교

        고민진,임길섭,이학배,송기준,Go, Min-Jin,Lim, Kil-Seob,Lee, Hak-Bae,Song, Ki-Jun 한국통계학회 2009 응용통계연구 Vol.22 No.2

        For complex diseases such as diabetes, hypertension, it is believed that model-free methods might work better because they do not require a precise knowledge of the mode of inheritance controlling the disease trait. This is done by estimating the sharing probabilities that a pair shares zero, one, or two alleles identical by descent(IBD) and has some specific branches of test procedure, i.e., the mean test, the proportion test, and the minmax test. Among them, the minmax test is known to be more robust than others regardless of genetic mode of inheritance in current use. In this study, we compared the power of the methods which are based on minmax test and considering weighting schemes for sib-pairs to analyze sibship data. In simulation result, we found that the method based on Suarez' was more powerful than any others without respect to marker allele frequency, genetic mode of inheritance, sibship size. Also, The power of both Suarez- and Hodge-based methods was higher when marker allele frequency and sibship size were higher, and this result was remarkable in dominant mode of inheritance especially. 질적 형질에 대한 유전적 연관성 분석은 크게 두 가지로 구분 할 수 있는데, 모형 기반분석과 그렇지 않은 모형 무관 분석 방법이다. 복합질병의 경우 멘델의 유전법칙을 잘 따르지 않기 때문에 모형 기반 분석 방법을 사용하는 것보다 모형 무관 분석 방법을 사용하는 것이 효율적이라고 알려져 있다. 이러한 모형 무관 분석 방법 중 이환 형제 쌍 자료를 이용한 분석 방법은 형제 쌍 간의 유전적 일치 비율을 기준으로 공유하고 있는 대립유전자의 분포를 이용하는 것으로 크게 proportion test, mean test, minmax test로 구분 할 수 있다. 본 연구에서는 형제집단자료로 확장된 경우, 유전 형식에 상관없이 로버스트한 방법으로 알려진 minmax test에 형제 쌍의 가중치를 고려할 수 있는 방법들 즉, 동일 가중 방법, Suarez의 방법, Hodge의 방법, Sham 등의 방법을 적용하여 그 성능을 비교하였다. 모의실험 자료를 이용하여 비교한 결과 표식유전자의 빈도, 형질의 유전 형식, 형제수에 상관없이 Suarez의 방법이 가장 검정력이 높은 방법으로 드러났다. 또한, 동일 가중 방법을 제외하고는 표식유전자의 빈도가 높아질수록, 형제수가 많아질수록 더 높은 검정력을 보였고, 이러한 현상은 우성 유전 형식을 가정한 자료에서 더욱 두드러지게 나타났다.

      • BCI 기반의 새로운 게임 플레이 연구

        고민진(Minjin Ko),배경우(Kyoungwoo Bae),오규환(Gyuhwan Oh) 한국HCI학회 2009 한국HCI학회 학술대회 Vol.2009 No.2

        Brain-Computer Interface(이하 BCI)는 뇌파를 활용하여 인간의 의지로 컴퓨터를 제어하는 수단이나 행위이다. 뇌파 인터페이스 관련 하드웨어 제작 기술이 발전함에 따라 고가이면서 대형이었던 뇌파 측정 장비가 최근에는 소형화 되고 개인이 구매 가능한 가격대로 출시되면서 앞으로 다양한 멀티미디어 분야에서 응용이 될 것으로 예상된다. 이 논문은 뇌파 인터페이스 장치를 게임의 새로운 장치로 활용이 가능한지에 대해 게임 디자인적 관점에서 접근한다. 먼저 논문에서는 뇌파 인터페이스 장치를 적극적으로 활용할 수 있는 게임 플레이 요소를 제안하고, 이를 기반으로 하는 게임의 시제품을 제작한다. 다음으로 기존의 키보드, 마우스를 입력 장치로 사용하는 게임과의 비교 체험을 통해 뇌파 인터페이스 장치의 활용이 직관적이고 효율적인 게임 플레이를 제공하는지에 대해 통계적인 분석을 통해 검증한다. 본 논문의 결과는 BCI 기반 게임 제작을 위한 효과적인 게임 디자인 가이드라인이 될 것으로 판단된다. BCI (Brain-Computer Interface) is a way to control computer by using the human brain waves. As the hardware using brain wave technologies has developed, former expensive and big sized brain wave measuring devices have recently become much smaller and cheaper in their prices, making it possible for the individuals to buy them. This predicts them to be applied in various fields of multimedia industry. This thesis is to give an insight into whether the BCI device can be used as a new gaming device approaching it in a game designing point of view. At first, we propose game play elements that can effectively utilizing the BCI devices and produce a game prototype adopting the BCI device based on such game play elements. Next, we verify it with statistical data analysis to show that the prototype adopting the BCI device gives more clear and efficient controls in its game play than a game of only adopting keyboard & mouse devices. The results will give a guideline for effective game design methodology for making BCI based games.

      • SCIESCOPUSKCI등재
      • KCI등재

        Association of lipoprotein lipase (LPL) single nucleotide polymorphisms with type 2 diabetes mellitus

        조윤신,고민진,한혜리,Seung-Hun Cha,Hung-Tae Kim,Haesook Min,신형두,Chan Park,Bok-Ghee Han,조남한,Chol Shin,Kuchan Kimm,오범석 생화학분자생물학회 2008 Experimental and molecular medicine Vol.40 No.5

        The etiology and pathogenesis of type 2 diabetes mellitus (T2DM) are not completely understood although it is often associated with other conditions such as obesity, hypertension, and dyslipidemia. Lipoprotein lipase (LPL) is a key enzyme in human lipid metabolism that facilitates the removal of triglyceride-rich lipoproteins from the bloodstream. LPL hydrolyzes the core of triglyceride-rich lipoproteins (chylomicrons and very low density lipoprotein) into free fatty acids and monoacylglycerol. To gain insight into the possible role of LPL in T2DM, nine single nucleotide polymorphisms (SNPs) of LPL were analyzed for the association with T2DM using 944 unrelated Koreans, including 474 T2DM subjects and 470 normal healthy controls. Of the nine LPL SNPs we analyzed, a significant association with multiple tests by the false discovery rate (FDR) was observed between T2DM and SNP rs343 (+13836C>A in intron 3). SNP rs343 was also marginally associated with some of T2DM-related phenotypes including total cholesterol, high density lipoprotein cholesterol (HDLc), and log transformed glycosylated hemoglobin in 470 normal controls, although no significant association was detected by multiple tests. In total, our results suggest that the control of lipid level by LPL in the bloodstream might be an important factor in T2DM pathogenesis in the Korean population. The etiology and pathogenesis of type 2 diabetes mellitus (T2DM) are not completely understood although it is often associated with other conditions such as obesity, hypertension, and dyslipidemia. Lipoprotein lipase (LPL) is a key enzyme in human lipid metabolism that facilitates the removal of triglyceride-rich lipoproteins from the bloodstream. LPL hydrolyzes the core of triglyceride-rich lipoproteins (chylomicrons and very low density lipoprotein) into free fatty acids and monoacylglycerol. To gain insight into the possible role of LPL in T2DM, nine single nucleotide polymorphisms (SNPs) of LPL were analyzed for the association with T2DM using 944 unrelated Koreans, including 474 T2DM subjects and 470 normal healthy controls. Of the nine LPL SNPs we analyzed, a significant association with multiple tests by the false discovery rate (FDR) was observed between T2DM and SNP rs343 (+13836C>A in intron 3). SNP rs343 was also marginally associated with some of T2DM-related phenotypes including total cholesterol, high density lipoprotein cholesterol (HDLc), and log transformed glycosylated hemoglobin in 470 normal controls, although no significant association was detected by multiple tests. In total, our results suggest that the control of lipid level by LPL in the bloodstream might be an important factor in T2DM pathogenesis in the Korean population.

      • KCI등재

        단계적 회귀분석을 이용한 혈중 지질농도에서유전자의 상대적 효과 분석

        송기준,고민진,박찬미,임길섭,장양수,김동기 대한심장학회 2005 Korean Circulation Journal Vol.35 No.10

        Background and Objectives:It is very important to distinguish between the primary and secondary geneticeffects at different sites within a small genetic region. Therefore, we evaluated the relative effects of single nucleotidepolymorphisms (SNPs) within a gene on the serum lipid profiles by using individual data. Subjects andMethods:To evaluate the contributions of SNPs in a region to the serum lipid profiles (total cholesterol, triglyceride,low density lipoprotein, high density lipoprotein), we used data that consisted of 808 individuals (327males and 481 females) who did not have cardiovascular disease. In this study, we used a stepwise regressionprocedure to analyze the relative effects of four single nucleotide polymorphisms (ACE6, ACE7, ACE8, ACE10)in a gene region on the development of the serum lipid profiles in each gender group. Results:In the males,there were epistatic interaction effects between two loci (ACE6×ACE7, ACE6×ACE8, ACE6×ACE10, ACE8×ACE10 and ACE7×ACE8) and among three loci (ACE6×ACE7×ACE8, ACE6×ACE7×ACE10 and ACE6×ACE8×ACE10). Also, there are interaction effects between two loci (ACE6×ACE7, ACE6×ACE8, ACE6×ACE10, ACE7×ACE10 and ACE8×ACE10) and among three loci (ACE6×ACE7×ACE8, ACE6×ACE7×ACE10, ACE6×ACE8×ACE10 and ACE7×ACE8×ACE10) in the females. Conclusion:The results suggestedthat each of these loci is important in causing a relative change of the serum lipid profiles, even with simultaneouslyaccounting for the effects at the other loci. In the results of the analysis, there existed the effects ofindividual loci and significant interaction between the loci on the serum lipid profiles in each gender group. Itwas confirmed that this stepwise regression method can be suitable for evaluating the relative effects of SNPs andit is easily performed. 배경 및 목적:염색체상에서 특정한 질병의 발생에 관여하는 유전자들의국부의 위치가 알려질 경우, 그 국부에는 수많은 단일 염기다형성이 존재할 수 있는데, 이 때 어떤 단일 염기 다형성이 혹은 어떤 조합이 질병발생에 직접적인 영향을 주는 지규명하는 것은 매우 의미 있는 일이다. 또한, 질병발생과의관련성이 단순히 연관 불균형 상태에 있기 때문에 간접적으로 나타나는 것인지 아니면 직접적으로 질병을 야기하는 효과 때문인지 규명하는 것 역시 중요한 일이라고 할 수 있다. 이를 위해 본 연구에서는 양적 형질로서 심혈관계질환과 관련 있다고 알려진 혈중 지질농도에 대한 유전자들의상대적 영향을 평가하기 위해 단계적 회귀 분석 방법을 적용하여 분석하였다.방 법:본 연구에서는 각 단일 염기 다형성들의 집합에서 각각의 유전형에 대한 가변수를 정의한 후, 그 가변수들이 포함된 회귀 모형의 유의성에 대한 검정을 통해 유전자의 상대적인 영향을 평가하기 위하여 단계적 회귀 분석 방법을 적용하였다. 단일 염기 다형성으로서는 ACE6, ACE7, ACE8,ACE10들로 이루어진 집합을 이용했다. 양적 형질은 혈중 지질농도들로서 총 콜레스테롤, 중성지방, LDL-콜레스테롤,HDL-콜레스테롤의 수치를 이용하였고, 단일 염기 다형성의정보를 모두 알고 있으며 심혈관계질환을 가지고 있지 않은남자 327(40.5%)명, 여자 481(59.5%)명, 총 808명을 대상으로 분석하였다.결 과:남자의 경우 혈중 지질농도들 별로 ACE6, ACE7, ACE8, ACE10에서 주효과가 각각 서로 다른 양상으로 존재하고 있었고, 두 개의 다형성들간의 교호작용과 세 개의 다형성들간의 교호작용이 존재하고 있었다. 중성지방과 HDL-콜레스테롤에서는 개별적인 주효과에 비해 교호작용의 효과가 더크게 나타났다. 여자에서도 주효과와 두 개 및 세 개의 다형성들간의 교호작용에 의한 효과가 존재하고 있었는데, 모든 혈중 지질농도들에서 교호작용에 의한 상대적인 효과가 개별적인 주효과보다 더 크게 나타났다.결 론:본 연구에서는 손쉽게 적용할 수 있는 단계적 회귀분석 방법을 이용하여 혈중 지질농도에 대한 단일 염기 다형성들의 개별적인 효과와 그것들로 구성된 조합의 상대적인 효과를 평가하였는데, 각 성별에 따라 개별적인 다형성의 효과뿐만 아니라 두 개 혹은 세 개의 다형성들간의 교호작용에 대한 효과 또한 존재한다는 사실을 알 수 있었다.

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