전이금속(Ⅳ) 착물들의 전자적 성질과 전기 화학적 거동에 관한 연구(Ⅳ)

최칠남,손효열,Choi, Chil Nam,Son, Hyo Youl 대한화학회 1995 대한화학회지 Vol.39 No.5

유기 리간드(디크로로 비스[η-싸이크로 펜타디엔닐])을 가지고 전이금속 4가$(Nb^{4+}와\;Mo^{4+}$와의 착물들에 대한 거동을 UV-vis 분광학적, 자기적, 그리고 전기화학적 방법에 의해 조사하였다. 2 또는 3개의 에너지 흡수띠가 이들 착물들의 스펙트라에 의해 관찰되었다. 결정장 갈라짐 에너지 크기와 스핀 짝지움 에너지 그리고 결합 세기는 착물들의 스펙트라로부터 얻어졌다. 이들은 비편재화이고, 낮은 스핀 상태이며 그리고 강한 결합 세기임을 알았다. 자기쌍극자 모멘트는 상자기성과 반자기성 착물이었다. 착물들의 산화환원 과정은 비수용매속에서 순환 전압전류법에 의해서 조사되었다. Nb-C 착물의 산화환원 반응과정은 일전자의 확산과 반응 전류에 의한 짝-단일 반응이었고 또한 Mo-C 착물에서는 일전자의 반응전류에 의한 짝-단일 반응이었다. The chemical behavior of the transition metal (Nb4+ and Mo4+) complexes with organoligand (dichloro-bis(η-cyclopentadienyl) has been investigated by the UV/vis-spectrophotometric, magnetic, and electrochemical method. The two or three energy absorption bands are observed by the spectra of these complexes. The magnitude of crystal field splitting energy, the spin pairing energy and bond strength was obtained from the spectra of the complexes. These are found to be delocalization, low-spin state, and strong bonding strength. The magnetic dipolemoment are found to be paramagnetic and diamagnetic complexes. The redox reaction processes of complexes were investigated by cyclic voltammetry in aprotic media. As a result the redox reaction proceses of Nb-C complex was couple-single reaction with diffusion and reaction current one electron process, and also Mo-C complex was couple-single reaction with reaction current of one electron process.

희토류금속(Ⅲ) 착물들의 전자적 성질과 전기화학적 거동에 관한 연구 (Ⅲ)

최칠남,손효열,Choe, Chil Nam,Son, Hyo Yeol 대한화학회 1994 대한화학회지 Vol.38 No.8

유기 리간드(2,2,6,6-테트라메틸-3,5-헵탄내디온)을 란탄나이드 3가$(Pr^{3+}, Eu^{3+}, Gd^{3+} 그리고 Yb^{3+})$와의 착물들에 대한 거동을 UV-Vis 분광학적, 자기적, 그리고 전기화학적 방법에 의해 조사하였다. 2 또는 3개의 에너지 흡수띠가 이들 착물들의 스펙트라에 의해 관찰되었다. 결정장 갈라짐 에너지 크기와 스핀 또는 3개의 에너지 흡수띠가 이들 착물들의 스펙트라에 의해 관찰되었다. 결정장 갈라짐 에너지 크기와 스핀 짝지움 에너지 그리고 결합세기는 착물들의 스펙트라로부터 얻어졌다. 이들은 편재화이고, 낮은 스핀(또는 높은 스핀) 상태이며 그리고 강한 결합세기임을 알았다. 착물들의 거동은 비수용매속에서 순환전압전류법에 의해 관찰하였다. 이들 환원피크는 전자전이에 의한 2 또는 3단계의 비가역성이었다. The chemical behavior of the trivalent lanthanide$(Pr^{3+}, Eu^{3+}, Gd^{3+} 그리고 Yb^{3+})$complexes with organo-ligand (2,2,6,6-tetramethyl-3,5-heptanedione) has been investigated by the use of UV/Vis-spectrophotometric, magnetics, and electrochemical method. The two or three energy absorption bands are observed by the spectra of these complexes. The magnetitude of crystal field splitting energy, the spin pairing energy and bond stength was obtained from the spectra of the complexes. These are found to be localization, low-spin (or high-spin state, and strong bonding strength. The magnetic dipole moment are found to be diamagnetic complexes (or paramagnetic). The electrochemical behavior of complexes was observed by the use of cyclic voltammetry in aprotic media. These reduction peaks were irreversible two and three step reduction processes by electron transfer.

반 양성자성 용매속에서 Europium(Ⅲ) 착물에 대한 전자적 성질과 산화 · 환원 반응에 관한 연구

최칠남,손효열,김세봉,Choe, Chil Nam,Son, Hyo Youl,Kim, Se Bong 대한화학회 1996 대한화학회지 Vol.40 No.1

유기 리간드(tris[3-(trifluoromethylhydroxymethymelene-camphorato])와 tris[3-(heptafluoropropylhydroxymethymelene-camphorato])을 Eu(Ⅲ)와의 착물들에 대한 거동을 UV-vis 분광학적, 자기적, 그리고 전기화학적 방법에 의해 조사하였다. 둘 또는 세개의 에너지 흡수 띠가 이들 착물들의 스펙트라에 의해 관찰되었다. 결정장 갈라짐 에너지 크기와 스핀 짝지움 에너지 그리고 결합 세기는 착물들의 스펙트라로부터 얻어졌다. 이들 착물은 전자 배열이 비 편재화이고, 낮은 스핀 상태이며 그리고 강한 결합 세기임을 알았다. 자기 쌍극자 모멘트는 반 자기성 착물로 나타났다. 착물들의 산화.환원 과정은 반 양성자성 용매속에서 순환 전압 전류법에 의해서 조사하였다. 착물들의 산화.환원 과정은 일전자의 확산전류에 의한 단일-짝 반응이었다. The chemical behaviour of the Eu(Ⅲ) complexes with organic ligands(tris[3-(trifluoromethylhydroxymethylene-camphorato)]) and tris[3-heptafluoropropylhydroxymethylene-camphorato)] has been investigated by the UV/vis-spectrophotometric, magnetic, and electrochemcial methods. The two or three energy absorption bands are observed by the spectra of these complexes. The magnitude of crystal field splitting energy, the spin pair energy and strength were obtained from the spectra of the complexes. These complexes are found to be delocalization, low-spin state, and strong bonding strenth of electron configuration. The magnetic dipolemoment are found to be diamagnetic. The redox reaction processes of complexes were investigated by cyclic voltammetry in aprotic solvent. The redox reaction processes of complexes are turned out to be single or double reaction with respect to one electron diffusion current.

희토류금속 착물의 磁氣的 性質과 電子的 構造 및 산화·환원 반응

崔七男,金世奉,孫孝烈 조선대학교 기초과학연구소 1994 自然科學硏究 Vol.17 No.1

리간드(2,2,6,6-테트라메틸-3, 5-헵타디온)을 가지고 란탄나이드(Ⅲ) [Gd(Ⅲ)와 Yb(Ⅲ)] 착물들이 UV-vis-분광 분석, 자기화 그리고 전기 화학적 방법에 의해 연구 하였다. 결정장 갈라짐 에너지 크기와 스핀 짝지움 에너지 그리고 스핀 상태는 착물들의 자기스펙트라로부터 얻었다. 2개의 경우 각각(d^3, d^7 궤도함수)의 높고 낮은 스핀 상태가 가능하고, 에너지 갈라짐이 얻어졌다. 그리고 2 또는 3개의 낮은 에너지 d-d 전하 이동 전이가 2개의 착물들에 대하여 관찰되었다. 란탄나이드( Gd^+3, Yb^+3)의 8면체 착물들의 ^4F-^4P와 일치된 d-d 전이는 2 또는 3개의 스핀이 허용될 것으로 예상된다. 이들 착물들은 자기성과 편재화, 그리고 스핀상태(낮은 그리고 높은)을 갖는다. 환원 피크는 전자 전이에 의한 2 또는 3 단계의 비가역성이었다. The lanthanide(Ⅲ) Complexes [Gd(Ⅲ) and Yb(Ⅲ) with (2, 2, 6, 6-tetramethyl-3, 5-heptadione) ligand wasinv- erestigated by UV/V is spectrophotmeteric, magnetization and electrochemical method. The magnetitude of crystal field splitting energy, the spin pairing energy and spin state was obtained from the magnetic and spectroscopic spectra of complexes. For each of the two cases(d^3 and d^7 orbital), these of compleces have high and low-spin-state. These state are calculated from the splitting energy of complexe. The two and three low-energy of d-d transition charge transfer were observed for two complexes, An octahedral complexes of the lanthanide(Ⅲ) would be expected to permit, two or three spin-structures of d-d transitions corresponding to the transition such as ^4F-^4P. These complexes have the properties of magnetics, localization, and spin state (low and high), respectivly. The electrochemical behavior of complexes was observed by cyclic voltammetry in aprotic media. These peaks were irreversible with two and three step reduction processes.

희토류금속(Ⅲ)착물들의 합성과 전자적구조와 전기화학적 거동에 관한 연구(Ⅰ)

崔七男,金世奉,孫孝烈 조선대학교 기초과학연구소 1994 自然科學硏究 Vol.17 No.1

란탄나이드 3가 Pr(Ⅲ),Dy(Ⅲ) 질소주게 리간드인 2,2'-비피리딘을 포함한 착물들을 분광학, 자기학, 그리고 전기화학적 측정 방법에 의해 연구하였다 착물들에 대한 스펙트라, 결합쌍 에너지와, 그리고 스핀상태로부터 얻어진 10D_q의 크기는 Pr^+3와 Dy^+3이온의 에너지 전환으로 부터 얻어졌다. 이들 착물들은 반자기성이며, 비편재화 상태의 낮은 스핀착물을 이루었다. 또한 이들 착물들은 결정장 에너지가 보다 커서 쉽게 결합쌍을 나타내었다. 착물들의 d.c-Polorography와 c.v(Cyolovoltammography)측정결과, 이들 착물들은 2단계의 비가역적 환원과정으로 나타났다. The complexes of trivalent lanthanides, Pr(Ⅲ), Dy(Ⅲ), with nitrogen donor ligands(2,2’-bipyridine) have been studied by spectrophotometry, magnetometry and electrochemistry. The magnitude of 10D_q for the magnetic spectra, the pairing energy, and the spin states of the complexes obtained from energies transfer of the Pr(Ⅲ) and Dy(Ⅲ). These complexes were diamagnetic and low spin complexes of delocalization-states. And also, these complexes have the more easy bonding pairs because these larger than C.F.S.E.(Crystal Field Stabilization Energy) The electrochemical behavior of complexes were imvestigated by the direct current polarography and cyclic voltammetry and it was found that the reduction of these complexes was observed to be irreversible by two steps.

Electrochemical Behavior of Polymers in Aprotic Medium

Choi, Chil-Nam,Yang, Hyo-Kyung,Kim, Il-Do,Baek, Seung-Nam,Son, Hyo-Youl 조선대학교 기초과학연구소 2001 自然科學硏究 Vol.24 No.-

In this study, we carried out the electrochemical experiments for measuring the variations of oxidation potential and current density for polarization curves of poly(vinylchloride) and poly(carbonate). The results were examined to find out especially the factors affecting the corrosion potential under various conditions such as temperature, pH, enzyme, and salts added. The lines representing an active anodic dissolution were shifted only slightly in the 'noble' potential direction depending on temperature, pH, enzyme, and salt. The Tafel slope for anodic dissolution could be determined because of polarization effect depending on conditions. On the other hand, the line slopes of the polarization curves were shifted noticeably in the noble direction. The susceptibility were obtained to the current density ratio (I_(t)/I_(f)) with a maximum current density (forward and reverse scan). The value of I_(t)/I_(f) was used in measuring the extent of corrosion sensitivity of the poly(vinylchloride) and poly(carbonate). The potentiodynamics parameters of the corrosion were obtained using a Tafel plot. The transfer coefficient α can be evaluated from the anodic slope(1-α)nF/2.3RT and the electrode reaction is a irreversible under all conditions.

Oxidation of Polycarbonate and Polypropylene in Organic Solvent

Choi, Chil-Nam,Kim, Il-Do,Yang, Hyo-Kyung,Kim, Moyung-sun,Baek, Seurg-Nam,son, Hyo-Youl 조선대학교 기초과학연구소 2001 自然科學硏究 Vol.24 No.-

We carried out to measure the variations in the corrosion potential and current density on polarization curves of the polycarbonate and polypropylene. The results were particularly examined to identify the influences on corrosion and corrosion rate of various factors including temperature, pH, salt, and oxygen. The Tafel slope for the anodic dissolution was determined by the polarization effect depending on these conditions. the optimum conditions were established for each case. The second anodic current density peak and maximum passive current density were designated as the relative corrosion sensitivity (I_(t)/I_(f)). The mass transfer coefficient value(α) waw determined with the Tafel slope for anodic dissolution based on the polarization effect with optimum conditions.