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오늘 본 자료
최재윤 한국디지틀도서관포럼 2001 디지틀 도서관 Vol.21 No.-
MARC의 개발로 인하여 도서관업무의 일대 혁신적인 면은 있으나 좀더 개선 해야 할 부분도 있다는 것이다. 실제로 현재 국립중앙도서관에서 오랜 연구 끝에 개발에 성공하여 보급한 KORMARC의 경우에도 디지털도서관에 완벽하게 적용하기 위해서는 통합MARC의 구축이 시급하다고 지적하는 전문가들도 있다. "KOMARC의 경우 국내에서는 1993년 한국 문헌자동화 목록형식(KS X 6006)을 비롯한 각종 기술규칙이 KS로 제정되어 이용되고 있으나 현재 단행본용(KS C 5867:1993), 연속간행물용(KS X 6007:1994), 비 도서자료용(KS X 6008) 등 자료의 유형별로 독립되어있기 때문에 KOMARC 형식을 하나로 통합할 필요가 있다" 고 지적하는 것이 바로 그것이다.
대학 교육과 기업 인재상에 부합하는 글로벌 마인드 역량 함양:자기 주도 목표 수준의 조절 효과
최재윤,김태중,유정 한국국제경영관리학회 2022 국제경영리뷰 Vol.26 No.3
기업의 인재상에 부합하는 인적자원 확보가 기업 성공을 위한 필수 요인이다. 우리나라는 글로벌 시장환경에 따라 기업의 인재상이 변화되고 있고, 글로벌 마인드 역량은 과거와는 달리 기업 대부분의 경영 활동에 미치며 기업 구성원 모두에게 요구되는 범용적 요인이 되었다. 이에, 본 연구는 우리나라 기업 인재상에 부합하는 글로벌 마인드 역량을 새롭게 정의하고, 지식(Knowledge), 기술(Skill), 태도(Attitude)의 영역으로 하위 구성요인을 도출하였다. 그리고, 기업의 잠재적 구성원인 대학생들이 대학 교육을 통해서 기업의 인재상에 부합하는 글로벌 마인드 역량을 함양하는지와 개인별 특성인 자기 주도 목표 수준이 글로벌 마인드 역량의 함양 정도를 조절하는지를 실증하였다. 충남대학교 국제경영학 과목을 수강하는 내국인 학생 3~4학년을 대상으로 2022년 1학기가 시작하는 3월과 종료되는 6월에 각각 동일 설문 항목을 배포하여 총 130개의 유의 응답지를 회수하였다. 분석 결과, 대학 교육을 통한 글로벌 마인드 역량이 함양되지만, 하위 구성요인 중 태도(Attitude)만이 통계적으로 유의한 결과가 나타났다. 그리고 자기 주도 목표 수립 수준이 높은 집단과 낮은 집단을 나누어 집단 간 비교 분석하였다. 결과적으로 목표 수준이 높은 집단에서는 지식(Knowledge), 기술(Skill), 태도(Attitude) 모든 요인에서 유의미한 수준으로 역량이 함양됨이 나타났다.
청소년의 합법적 약물의 남용실태와 사회의학적 접근에 관한 연구
최재윤,이광섭 한국병원약사회 2011 병원약사회지 Vol.28 No.1
There are many issues concerning adolescent but the most important issues is drug abuse because the seriousness of drug abuse goes beyond legal reasons and threatens their health as well. There are many programs that deal with adolescent drug abuse but they seem to show some limitations. This is why adolescent drug abuse is increasing nowadays. Social medicine is a part of medical science that studies and educates social, cultural aspects by combining social science and human studies. It differentiates itself from other bio-medical model in that it focuses on adolescent' promotion of health through biological, psychological, social, and cultural perspective. To use for adolescent drug abuse program development, we researched on legitimate drug abuse, high-risk group, addiction, and program conditions of college students. As a result, high-risk group was 74.3%, drug abuse and addiction was 29.7%, however only 34.6% of the subjects experienced the program. Also, many factors that has to do with the change after the end of the program and the relationship with program host showed negative response. With this in mind, we want to break away from the limitation of short-termed, fragmentary programs and proceed to a more professional and long lasting intervention through trust, respect, and intimacy between adolescent and curer to improve drug abuse treatment and prevention.
Ovarian Clear Cell Carcinoma Sub-Typing by ARID1A Expression
최재윤,조남훈,한현호,김영태,이주현,김백길,강수기 연세대학교의과대학 2017 Yonsei medical journal Vol.58 No.1
Purpose: Loss of AT-rich DNA-interacting domain 1A (ARID1A) has been identified as a driving mutation of ovarian clear cell carcinoma (O-CCC), a triple-negative ovarian cancer that is intermediary between serous and endometrioid subtypes, in regards to molecular and clinical behaviors. However, about half of O-CCCs still express BAF250a, the protein encoded by ARID1A. Herein,we aimed to identify signatures of ARID1A-positive O-CCC in comparison with its ARID1A-negative counterpart. Materials and Methods: Seventy cases of O-CCC were included in this study. Histologic grades and patterns of primary tumor, molecular marker immunohistochemistry profiles, and clinical outcomes were analyzed. Results: Forty-eight (69%) O-CCCs did not express BAF250a, which were designated as “ARID1A-negative.” The other 22 (31%) O-CCCs were designated as “ARID1A-positive.” ARID1A-positive tumors were more likely to be histologically of high grades (41% vs. 10%, p=0.003), ERβ-positive (45% vs. 17%, p=0.011), and less likely to be HNF1β-positive (77% vs. 96%, p=0.016) and E-cadherin-positive (59% vs. 83%, p=0.028) than ARID1A-negative tumors. Patient age, parity, tumor stage were not significantly different in between the two groups. Cancer-specific survival was not significantly different either. Conclusion: We classified O-CCCs according to ARID1A expression status. ARID1A-positive O-CCCs exhibited distinct immunohistochemicalfeatures from ARID1A-negative tumors, suggesting a different underlying molecular event during carcinogenesis.