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대장균의 RNase P 유전자로 보완된 균주에서의 선구 tRNA
李剛烈 聖心女子大學校 1985 論文集 Vol.17 No.-
대장균을 방사성 동위원소로 표지한 후 RNA를 추출하여 폴리아크릴아미드겔에서 전기이동하였다. 10S 의 크기영역에서 RNA띠를 오려서 재차 전기이동하면 두 개의 띠로 분리된다. 주된 띠는 RNase P의 RNA 부분이며 약한 띠는 그것과는 관계없는 RNA이다. RNase T₁으로 가수분해하여 지문을 얻었으며 각 반점을 더욱 가수분해하여 조성을 알아냈다. 이 RNA의 염기수는 약 300여개이며 티민, 수도우리딘 및 2'-위치에 메틸화된 염기가 있다. 이것은 tRNA의 선구물질이다. 또한 DEAE-셀룰로오스에 대한 누클레오티듣들의 이동성에 대해서 유용한 표를 만들었다. When cells of Escherichia coli are labelled with 32-P for an hour, the RNAs of the cells were subjected to electrophoresis in polyacrylamide gels. Further electrophoresis of the 105 region produced two bands. Major band identified as an RNase P RNA and minor band turned out to be an another RNA. RNase T1 digestion of the minor band gives a fingerprint and the spots of this fingerprint were digested further to give an catalogue of nucleotides. This RNA contains about 300 bases and the presence of thymine, pseudouridine and 2'methylated base suggests that it is a precursor of tRNA. And made a table for the mobilities of oligonucleotides in Toyo DEAE-cellulose paper.
李剛烈 聖心女子大學校 1975 論文集 Vol.6 No.-
시티딜산과 구아닐산을 포름알데히드와 반응시켜서 여러 생성물을 얻었다. PEI-Cellulose의 얇은막으로 분리하여 그중 시티딜산과 구아닐산의 다리결합화합물의 구조를 조사하였으며 그것의 자외선 스펙트라의 성질과 산, 알칼리에 대한 안정도를 조사하였다. 생성물은 산, 알칼리에 안정하였고 방사성 표지된 포름알데히드를 사용한 결과 5 몰의 포름알데히드가 있는 것을 알았다. 4 몰의 포름알데히드는 리보오스의 히드록시기와 헤미아세탈을 형성하고 1 몰이 메틸렌다리 역할을 한다. Several reaction products were obtained from the reaction between cytidilic acid (5'-GMP) and guanilic acid (5′-GMP) by formaldehyde. The products were seperated by using PEI-cellulose the plate. The UV spectrum, and the stability of the methylene bridged product of CMP and GMP in the acidic and alkaline pH were analyzed. This product was stable in both media. This product was shown to have contained 5 moles of formaldehyde by using radioactive formaldehyde. Hemiacetals were formed by the reaction between 4 moles of formaldehyde and hydroxyl groups of ribose. 1 mole of formaldehyde was used as a methylene bridge.
구아닌 잔기중 N ²와 1-N 질소의 반응성에 대한 연구
李剛烈 聖心女子大學校 1976 論文集 Vol.7 No.-
페닐글리옥살과 N², N²-디메틸구아닌을 반응시켜 시간별로 반응생성물을 종이 크로마토그래피로 분리하였으며, 이와 대응되는 1-메틸구아노신도 같은 방법으로 페닐글리옥살과 반응시켰다. N², N²-디메틸구아닌과 페닐글리옥살은 부가생성물을 주었는데, 이 부가 생성물은 보통의 조건에서도 상당히 불안정한 화합물이었으며, 특히 용액의 pH를 염기성으로 하면 쉽게 분해되었다. 1-메틸구아노신은 페닐글리옥살과 반응하지 않았으며, 그 이유는 1번 질소가 메틸기로 막혀 있기 때문이다. 1번 위치의 질소가 N²의 아미노기보다 더 센 반응성 을 보여 주고 있음을 알았다. The reaction product was seperated by paaper chromatography from the reaction between phenylglyoxal and N², N²-Dimethylguanine. And the same experiment was carried out by using 1-Methylguanosine instead of N², N²-Dimethylguanine. The reaction between N², N²-Dimethylguanine and phenylglyoxal gave an addition product which was very unstable especially at alkaline pH. On the other hand 1-Methylguanosine had not reacted on phenylglyoxal, since the nitrogen at position I was blocked by methyl group. The nitrogen at position 1 was more reactive than amino group in 2 position.