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Pseudomonas MA의 5S rRNA의 일차구조 및 이차구조의 결정
고문주,이종태,박인원,Koh, Moon-Joo,Lee, Jong-Tae,Park, In-Won 생화학분자생물학회 1989 한국생화학회지 Vol.22 No.1
P. MA의 5S rRNA의 일차구조를 효소적 방법과 화학적 방법으로 결정하였다. 이 5S rRNA는 115 개의 누클레오티드로 구성되었으며, 변형된 누클레오티드를 가지지 않는다. 단일가닥에 특이하게 작용하는 핵산 가수분해효소와 이중가닥에 특이하게 작용하는 리보핵산 가수분해효소에 의한 5S rRNA에서의 절단 자리들, 그리고 페닐글리옥살 및 피로탄산 이에틸에 의한 화학변형이 일어나는 자리들에 근거하여 P. MA의 5S rRNA의 이차구조를 구성하고 몇 가지 특징들을 논의하였다. P. MA의 5S rRNA의 이차구조는 다섯 개의 고리와 다섯 개의 나사선 줄기로 구성되어 있다. The primary structure of 5S rRNA from P. MA has been determined by enzymatic and chemical methods. The 5S rRNA consists of 115 nucleotides and contains no modified nucleotides. We have constructed a possible secondary structure and discussed some of its features on the basis of cleavage sites by a single strand specific nuclease and a double strand specific ribonuclease, and also of chemical modification sites by phenylglyoxal and diethyl pyrocarbonate on the 5S rRNA. The secondary structure of 5S rRNA of P. MA consists of 5 loops and 5 helical stems.
Identification of Ginseng Components Which Stimulate the Activity of Adenylate Cyclase
고문주,서기림,이윤영,장세희,박인원,이세영,Koh, Moon-Joo,Seo, Gih-Lim,Lee, Youn-Young,Chang, Sae-Hee,Park, In-Won,Lee, Se-Yong 생화학분자생물학회 1982 한국생화학회지 Vol.15 No.1
We report here the finding that previous fractions we have used for testing the effect on the adenylate cyclase were mixtures of several ginsenosides, and there are two kinds of ginsenosides, which, both at the saturated coucentration in methanol, exhibit a stimulating effect on the activity of adenylate cyclase. The one the these ginsenosides was identified as ginsenoside $Rb_1$ and the other one has not yot been identified. 본 연구진이 adenylate cyclase에 미치는 영향을 보기 위하여 사용하여 온 사포닌 분획들은 몇 개의 ginsenoside들의 혼합물임이 밝혀졌으며, 두 가지 종류의 ginsenoside가 포화용액 상태에서 이 효소의 작용을 활성화시키는 것을 알았다. 그 하나는 ginsenoside $Rb_1$로 밝혀졌다. 다른 하나의 구조는 아직 확인하지 못하였다.
화학적 방법에 의한 Pseudomonas alcaligenes의 5S rRNA 이차구조 분석
고문주,박인원,Koh, Moon-Joo,Park, In-Won 생화학분자생물학회 1989 한국생화학회지 Vol.22 No.4
Pseudomonas alcaligenes의 5S rRNA의 이차구조를 Wolters와 Erdmann(1988)이 제안한 일반 모형에 따라서 구성한 다음에 그것을 효소적인 방법과 화학적인 방법으로 세밀하게 살펴보았다. 효소반응은 $37^{\circ}C$에서 실시하였으며, 화학변형들은 $0^{\circ}C$에서 $90^{\circ}C$까지의 여러 온도에서 실시하였다. 이렇게 해서 결정된 이차구조는 5개의 나선 부분과 5개의 고리 부분들로 이루어져 있다. B줄기의 66번 위치 $(A_{66})$와 C줄기의 52번과 53번 위치들 $(A_{52}A_{53})$에는 내밀린 구조가 있다. 이러한 특징들은 다른 연구자들이 제안한 일반 모형에서도 볼 수 있다. 비표준형 염기쌍 $A_{104}*G_{72}$와 $U_{81}*U_{95}$의 존재에도 불구하고 D줄기와 E줄기는 안정하다는 것이 밝혀졌다. M고리와 B줄기 사이의 접속 부분에 있는 염기쌍 $G_{16}:G_{68}$과 B줄기와 $I_1$ 고리의 접속 부분에 있는 염기쌍 $G_{23}:C_{60}$은 비교적 불안정하다는 것이 밝혀졌다. 다른 한편, $I_1$고리와 C줄기의 접속 부분에 있는 $C_{28}$과 $G_{56}$은 염기쌍을 형성하지 않고 고리의 일부분을 이루고 있음이 밝혀졌다. The secondary structure of 5S rRNA from P. alcaligenes constructed according to a model proposed by Wolters and Erdmann(1988) were examined in detail by enzymatic and chemical methods. Enzymatic cleavage reactions were carried out at $37^{\circ}C$, while chemical modifications were carried out at various temperatures in the range of $0^{\circ}C$ to $90^{\circ}C$. The constructed secondary structure consists of five helices and five loops. There are two bulges: one at position $66(A_{66})$ in stem B, and the other at positions 52 and $53(A_{52}A_{53})$ in stem C. These features are also found in the gereralized models proposed by other authors for prokaryotic 5S rRNAs. It was found that stem D and stem E are quite stable in spite of the presence of nonstandard base pairs, $A_{104}*G_{72}$ and $U_{81}*U_{95}$. It was also found that base pair $G_{16}:C_{68}$ at the junction between loop M and stem B, base pair $G_{23}:C_{60}$ at the junction between stem B and loop $I_1$ are relatively unstable. On the other hand, $C_{28}$ and $G_{56}$ at the junction between loop $I_1$ and stem C exist as part of the loop $I_1$, instead of forming G:C base pair.
The Primary and Secondary Structure of 5S rRNA from Pseudomonas testosteroni
고문주,박인원,이강렬,Koh, Moon-Joo,Park, In-Won,Lee, Kang-Ryul 생화학분자생물학회 1987 한국생화학회지 Vol.20 No.4
P. testosteroni의 5S rRNA의 일차구조를 효소적 및 화학적 방법을 병용하여 결정하였다. 이 5S rRNA는 116개의 누클레오티드로 이루어져 있으며 변형된 누클레오시드를 전혀 함유하지 않는다. 이 5S rRNA는 지금까지 조사된 다른 Pseudomonas의 것들과 비교할 때 낮은 상동성 (75%-79%)을 가지고 있다. 핵산가수분해효소 S1, RNase T1 그리고 RNase V1들에 의한 절단 자리들을 보면 5S rRNA는 다소 신축성이 있음을 짐작할 수 있다. The primary structure of 5S rRNA from Pseudomonas testosteroni was determined by enzymatic and chemical methods. The 5S rRNA consists of 116 nucleotides and contains no modified nucleoside. The 5S rRNA has somewhat low homology (75% - 79%) compared with those of the four other Pseudomonas species studied to date. Data on the cleavage sites by nuclease S1, RNase T1 and RNase V1 suggest that the molecule of 5S rRNA is rather flexible.
Sequence of 5S rRNA of Pseudomonas putida and its possible secondary structure
고문주,박인원,이세영,Koh, Moon-Joo,Park, In-Won,Lee, Se-Yong 생화학분자생물학회 1986 한국생화학회지 Vol.19 No.1
We have determined the sequence of 5S rRNA of Pseudomonas putida by enzymatic and chemical degradation methods. P. putida 5S rRNA has a chain length of 120 nucleotides. It contains no modified nucleoside. Homologies among 5S rRNAs of P. putida, P. aeruginosa, and P. fluorescens are higher than 85% of the total sequence. Based on the information from nuclease S1 and RNase T1 treatment, a possible secondary structure of 5S rRNA has been constructed. We have found two unstable helix regions and nonstandard A G base pairs at several points. 효소적 및 화학적 분해법으로 Pseudomonas putida의 5S rRNA의 결합순서를 결정하였다. P. putida의 5S rRNA는 120개의 누클레오티드로 된 사슬 길이이었다. 이 RNA에는 변형된 누클레오시드가 하나도 없다. P. putida, P. aeruginosa, 및 P. fluorescens 들의 5S rRNA들 사이의 상동성은 전체길이의 85% 이상이다. 핵산가수분해효소 S1과 RNase T1으로 처리한 실험결과에 기초하여 5S rRNA의 가능한 이차구조를 만들어 보았다. 이 이차구조에는 불안정한 나사선 부분이 두 군데 있으며 몇 군데에서는 비표준형 A G 염기쌍이 있음을 알았다.
고문주,김희정,Go, Mun Ju,Kim, Hui Jeong Korean Chemical Society 2001 Bulletin of the Korean Chemical Society Vol.22 No.4
To show the effects of metallothionein (MT) on the activity of enzymes involved in the removal of reactive oxygen species, MT has been added to the assay systems of superoxide dismutase (SOD), catalase and peroxidase. We have used assay systems of SOD based on NADPH oxidation and nitrite formation from hydroxylammonium chloride as an assay of superoxide breakdown rate. The two assay systems showed different results at the high concentration of MT. MT showed the scavenging of superoxide in the SOD assay system in the presence and absence of SOD. MT added to the SOD assay system behaved as an activator of SOD, but apo-MT behaved as an inhibitor. When MT was added to the assay system in the presence of a fixed amount of SOD, the breakdown rate of superoxide increased. The effects of MT on the decomposition of hydrogen peroxide and the activity of catalase and peroxidase decomposing hydrogen peroxide were evaluated. MT decreased the activities of catalase and peroxidase. We have concluded that the function of MT as an antioxidant might effect the level of superoxide scavenging and not the level of hydrogen peroxide.
Pseudomonas Mendocina 의 5S rRNA의 일차구조 및 이차구조
고문주,박인원,이강렬 ( Moon Joo Koh,In Won Park,Kang Ryul Lee ) 생화학분자생물학회 1988 BMB Reports Vol.21 No.3
The primary structure of 5S rRNA from P. mendocina has been determined by enzymatic and chemical methods. The 5S rRNA consists of 116 nucleotides and contains no modified nucleotides. We have constructed a possible secondary structure and discussed some of its features on the basis of cleavage sites by single strand specific nucleases and a double strand specific ribonuclese, and also of chemical modification sites by phenyldiglyoxal and diethyl pyrocarbonate on the 5S rRNA.