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성인여성에서 발생한 유방의 분비성 암종의 세침흡인 세포학적 소견 - 1예 보고 -
김나래,고영혜,오영륜,Kim, Na-Rae,Ko, Young-Hyeh,Oh, Young-Lyun The Korean Society for Cytopathology 2000 대한세포병리학회지 Vol.11 No.1
유방의 분비성 암종은 관 기원으로 통상의 침윤성 관암종보다 예후가 좋은 드문 종양이다. 현재까지 분비성 암종에 대한 세침흡인 세포검사의 세포학적 소견에 대해 보고한 영문보고는 소수이며 국내에는 단 1예의 보고가 있다. 최근 저자들은 세침흡인 세포검사로 진단한 유방의 분비성 암종 1예를 경험하였기에 이를 보고한다. 세포학적 소견은 약호산성의 분비성 물질로 이루어진 배경에 종양세포들이 판상구조를 보이며 개개로 떨어지는 세포는 거의 없었다. 레이스양 세포질의 다공성 변화는 간혹 반지 양 모양을 이루기도 하여 분비성 암종에 합당하였다. 본 증례에서 알 수 있듯이 분비성 도말 배경과 점액으로 채워진 소낭성 공간 및 간혹 관찰할 수 있는 관상피세포의 이형성은 유방의 드문 종양인 분비성 암종의 정확한 세포학적 진단에 매우 유용한 소견이다. Secretory carcinoma of the breast is a rare tumor of the ductal origin with a more favorable prognosis than the conventional ductal carcinoma. To the best of our knowledge, there are a few reports on fine needle aspiration cytology (FNAC) of secretory carcinoma in the English literature and one in the Korean literature. Recently, we experienced a case of secretory carcinoma of the breast performed by FNAC. The cytologic smears revealed several clusters and sheets of cohesive neoplastic cells in eosinophilic secretory background. Individually scattered cells were rarely found. Intracytoplasmic vacuolization and occasional signet rung cells with lacy cytoplasm were detected. To make the diagnosis and differentiation of this rare, tumor, an identification of the secretory background and microcystic spaces filled with bluish mucin and occasional nuclear atypism of tumor cells is crucial.
증례 : 내분비-대사 ; 기능성 재발을 보인 알도스테론 분비성 부신피질암 1예
문형일 ( Hyung Il Moon ),김지은 ( Ji Eun Kim ),이성수 ( Seong Su Lee ),진종률 ( Jong Youl Jin ),박일영 ( Il Young Park ),강성구 ( Sung Koo Kang ),유순집 ( Soon Jib Yoo ) 대한내과학회 2009 대한내과학회지 Vol.77 No.5S
알도스테론 분비성 부신피질암은 1955년 이후 현재까지 60여 명 보고된 매우 드문 암이다. 현재까지의 보고에 의하면 치료하지 않은 경우 평균생존율이 3개월이며 임상경과 중 전이가 흔하게 보고되어 예후가 불량한 암이다. 저자들은 반복되는 재발과 전이를 보이는 알도스테론 분비성 부신피질암 1예를 경험하였다. 내원 10개월 전 타병원에서 복강경하 알도스테론 분비성 부신피질암을 수술받은 27세 여성이 조절되지 않는 고혈압을 주소로 내원하였다. 이에 알도스테론 분비성 부신피질암의 기능성 재발로 진단하고 개복수술과 항암치료를 시행하였으며 이후에도 전이성 병변을 보여, 재수술과 방사선 치료를 시행하였다. 부신피질암의 가장 효과적인 치료는 근치적 절제이며 이것이 예후에 가장 중요한 인자이다. 이는 절제가능한 병변뿐만 아니라 재발 또는 전이성 병변에 있어서도 완전절제가 예후에 중요하다. 저자들은 젊은 환자에서 고혈압 진단에 있어서 반드시 2차성 고혈압의 진단을 유념해야 하고, 드물지만 악성 부신피질암의 가능성을 염두에 두고 이에 대한 정확한 진단과 적극적인 치료의 중요성을 강조하기 위하여 본 증례를 보고하는 바이다. Aldosterone-producing adrenocortical carcinoma (APAC) is an extremely rare disease. Recently, we experienced a case of recurrent and metastatic APAC: 10 months ago a 27-year-old female was admitted for uncontrolled hypertension after laparoscopic right adrenalectomy due to APAC. A radical operation and chemotherapy had previously been performed based on the diagnosis of APAC with functional recurrence. One-year later, metastasis to the right psoas muscle occurred, which required extensive excision and radiation therapy. Radical surgery is the only curative approach for APAC and is recommended for all patients with resectable tumors, even those with recurrent disease. Here we report a case of functional APAC (aldosterone-producing) that presented with recurrence and metastasis. (Korean J Med 77:S1206-S1211, 2009)
한성민(Sung Min Han),박상만(Sang Man Park),권형주(Hyeong Ju Kwon),김지훈(Ji Hoon Kim) 대한두경부종양학회 2017 대한두경부 종양학회지 Vol.33 No.2
Mammary analogue secretory carcinoma (MASC) is a rare malignant tumor of the salivary gland, which was first described in 2010. 1) In this case report, we describe a 62-year-old woman with a MASC of the parotid gland, who initially presented with an asymptomatic preauricular mass. At first, computed tomography (CT) and fine needle aspiration cytology were performed; these suggested a possible Warthin’s tumor but also some suspicious malignant findings. For the main treatment, adequate parotidectomy was conducted via modified Blair incision to remove the tumor. Postoperative pathology report revealed a MASC of the parotid gland. Specific MASC findings were observed upon immunohistochemical examination.
강준명,이흥엽,이근석,고석윤 대한이비인후과학회 2003 대한이비인후과학회지 두경부외과학 Vol.46 No.2
Small cell neuroendocrine carcinomas of the sinonasal tract are extremely uncomon tumors, and they have been recognized as a highly agresive neoplasm with poor prognosis. The authors experienced a case of small cell neuroendocrine carcinoma of e round or oval and hyperchromatic. Imunohistochemical study showed small cell neuroendocrine carcinoma. The chest X-ray and CT scan of chest showed no evidence of primary lung lesion. The patient received chemotherapy, but died from cerebral infarction and its complication. We report our case with a brief review of the literatures.(Korean J Otolaryngol 2003 ;46 :164-7)
김영수,배창훈,송시연,김용대 대한이비인후과학회 2009 대한이비인후과학회지 두경부외과학 Vol.52 No.6
Primary small cell neuroendocrine carcinoma of the nasal cavity is a very rare and aggressive neoplasm. This tumor is clinically characterized by a propensity for early widespread dissemination that accounts for the dismal prognosis. Although numerous aggressive treatment strategies for this tumor have been reported, optimal treatment has not yet been defined and successfully treated case has not been reported in Korea. Therefore, we report a case of small cell neuroendocrine carcinoma of the nasal septum, which was successfully treated by endoscopic wide resection combined with postoperative chemotherapy and radiotherapy.