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종의 포플라수종에서 리그닌생합성에 관계된 OMT유전자의 발현
박용구,박희성,최장원,설일환,정일경,신동일,Park, Young-Goo,Park, Hee Sung,Choi, Jang Won,Sul, Ill Whan,Chung, Il Kyung,Shin, Dong Ill 한국생명과학회 1998 생명과학회지 Vol.8 No.4
We analyzed lignin content and wxpression of OMT gene during growth season in two hybrid poplar species. OMT gene expression was observed mainy in the developing secondary xylem where major quantity of lignin occurs. Lignin content in the xylem tissue increased as plant resumed growth in the spring and reached the highest in the late August. Change in lignin content was concurrent with that of OMT gene expression, indicating OMT is a key enzyme in lignin biosynthesis. 리그닌함량이 감소한 펄프소재의 육성을 위해 OMT유전자와 리그닌생합성 간의 관계를 2종의 포플라 수종을 이용하여 실험하였다. OMT유전자의 발현은 리그닌생합성이 가장 많이 일어나는 developing secondary xylem에서 높앗다. 이 사부조직에서의 리그닌함량의 증가는 봄에 성장을 개시할 때부터 증가하기 시작하여 8월 말 경에 가장 높았다. 이러한 리그닌의 증가는 OMT유전자의 발현 증가와 일치하였으며, 이는 OMT유전자가 리그닌생합성에서 매우 중요한 역할을 함을 나타내는 것이다.
식물의 초경량 조직을 이용한 미토콘드리아의 DNA와 RNA 정제
김경민,임용숙,신동일,설일환,Kim Kyung-Min,Lim Yong-Suk,Shin Dong-Ill,Sul Ill-Whan 한국생명과학회 2006 생명과학회지 Vol.16 No.2
We present a fast and simple protocol for purification of mitochondria, mitochondrial DNA, and RNA from small amounts of tomato leaves. This method uses a high ionic strength medium to isolate mitochondria and extract mitochondrial DNA and RNA from a single preparation and is easily adaptable to other plant species. Mitochondria was confirmed by MitoTracker. The mitochondrial DNA was not contaminated by plastid DNA, was successfully used for PCR. Similarly, the isolated mitochondrial RNA was not contaminated only slightly contaminated (leaves) by plastid RNA. RNA prepared according to our method was acceptable for RT-PCR analysis 본 실험에서는 토마토의 종자를 기내 배양하여 얻어진 1g 이하의 무균 잎 조직을 이용하여 미토콘드리아를 분리 정제하여 MitoTracker를 이용하여 세포생물학적으로 확인하였고, 이들의 mt를 이용하여 미토콘드리아 DNA와 RNA를 추출과 검정을 하였다. 또한 고농도의 이온성을 이용하여 미토콘드리아와 mtDNA 및 mtRNA을 추출할 수 있었으며, 식물의 여러 종류에도 사용되어질 수 있을 것이다. mtDNA는 PCR 분석에 의하여 plastid DNA와 혼재되어 있지 않음을 확인하였다. mtRNA는 RT-PCR 분석을 통하여 plastid RNA와 흔재되어 있지 않음을 확인할 수 있었다.
구기자나무의 잎절편체로 부터의 Callus와 부정근유도에 미치는 영향
설일환,안인숙,조현제 대구산업정보대학 2000 논문집 Vol.14 No.2
Punctured leaf segments from Lycium chinense Mill. were cultured on the 3 different types of medum (B5, MS, WPM) containing different concentrations of auxins (2,4-D and NAA). After 12 weeks in culture, high amount of white and/or yellowish colored callus and number of roots were induced successfully. Among tested three types of medium, WPM containing 10μM of 2,4-D produced calli over 2 g per plate and the same medium containing 20μM NAA produced over 20 roots per leaf segment. The leaf segments on WPM showed the best responses unlike two medium, and lower concentrations of auxins showed the best results on inducing callus and producing adventitious roots. While comparing with control, callus induction did not occur however spontaneous roots were occurred resulting from that endogenous auxin contents in lycium leaf segments are high enough to induce. Currently, large scale of lycium cell culture is proceeding under the suspension culture methods and undergoing regeneration research for genetic transforamtion of Lycium chinense Mill..
Environmental Control for Greenhouse Management
Sul, Ill-Whan,Shin, Dong-Ill 대구효성가톨릭대학교 응용과학연구소 1998 응용과학연구논문집 Vol.6 No.2
온실재배는 겨울이 긴 우리나라의 기후특성과 보다 높은 소득의 창출, 그리고 식물의 생리 등 학문적 연구목적을 위해 많이 이용되고 있다. 그러나 자본집약적이고 높은 관리기술이 요구되는 이러한 시설재배를 위해서는 시설의 표준화, 시설내의 환경관리와 재배방법의 체계화가 필요하다. 시설내의 재배환경관리에 있어 가장 중요한 요인인 heating,과 cooling은 지역의 기후특성, 온실의 형태 및 크기 등을 고려하여 최소의 경비로써 효율이 높은 최적의 system,을 찾는 것이 중요하다. 본 총설에서는 현재 이용되고 있는 heating 과 cooling system에 대한 장,단점을 기술하고자 한다.
Construction of cDNA and Genomic Library From Sequoia Sempervirens
Sul, Ill-Whan 대구산업정보대학 2001 논문집 Vol.15 No.-
분자생물학적으로 세포 competence를 규명하기 위한 첫 번째 단계로서 cDNA library와 genomic library를 구축하였다. 고도로 정제된 genomic DNA를 분리하여 Sau3A 제한효소로 처리한 후 density gradient로 원심하여 약 5에서 20kb의 DNA 단편들을 분리ㆍ정제하여 EMBL3 phage에 package하였다. 이들은 다시 E.coli LE392에 transfection 시킨 후 phage를 증폭시켰다. 이들 genomic library의 titer를 검증한 결과 원액의 phage 추출물 1ml 당 4.2×10^(6)으로 상당히 좋은 library를 구축하였다. 동시에 고도로 정제된 total RNA에서 cDNA library를 구축하였다. 약 4g의 세콰이아 엽육조직에서 분해되지 않는 약500에서 700㎍의 total RNA를 성공리에 분리하였다, 이들 RNA를 사용하여 약 0.5㎍의 mRNA를 분리 하였으며, 이들 RNA를 사용하여 cDNA를 합성하였다. 이들은 다시 pBluescriptⅡ(KS+)에 ligatin 시킨 후 E.coli에 형질전환시켰다. 효율은 4×10^(5)으로 상당히 좋은 cDNA library을 구축하였다. 현재 이들 library를 사용하여 competence에 관련된 유전자의 분리를 수행하고 있다.
임용숙,설일환 동아시아식생활학회 2004 동아시아식생활학회지 Vol.14 No.5
In other to produce vinegar using Schizandru chinensis Ballon(omija), acetic acid bacteria(AAB) were selected from several conventional vinegars, and total 30 acetic acid bacterial strains were isolated. Among the isolated strains, a strain was selected from medium containing omija juice which showed the highest productivity of acetic acid. The strain was identified as Acetobucter sp. C5-1b. Optimum conditions for acetic acid production of Acetobacter sp. C5-1b were involved with 30℃ of fermentation temperature and shaking culture. The acidity of culture medium was reached to 5.3% after 8 days shaking cultivation at 30℃.