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Temperature Sensitivity for Flowering of Bulblets in Lilium formolongi
Dae-Hoe Goo(구대회) (사)한국생물환경조절학회 2008 시설원예‧식물공장 Vol.17 No.3
본 실험은 신나팔나리 인편자구 유묘 및 인편자구를 이용한 새로운 재배작형개발을 위해 온도처리 및 정식시기별 생육 및 개화 경향을 조사하고자 신나팔나리 ‘F1 August’의 인편자구 유묘와 인편자구는 10, 15, 20 및 25℃에 15, 30 및 45일 동안 처리하였고, 인편자구는 2, 3, 4 및 5월에 각각 정식하였다. 정식시기별 인편자구의 개화율에 있어 4월 정식구는 개화율이 10% 미만이었으며 5월 정식구에서는 전혀 개화하지 않았다. 맹아 및 개화율은 정식시기가 늦을수록 낮았다. 인편자구 4월 정식구의 개화소요일수는 2월 정식구 128일에 비해 110.8일로 다소 짧았다. 5월 정식구의 엽수는 2월 정식구의 엽수 40.5매보다 훨씬 적은 7.2매 였으며 초장도 짧았고 4월 및 5월 정식구는 초기 생육기에 저온을 받지 않아 생육도 부진했을 뿐만 아니라 개화도 거의 되지 않았다. 온도처리에 따른 인편자구 유묘는 10 또는 15℃에 처리한 유묘는 처리기간에 관계없이 80% 이상 개화하였으나, 20℃ 또는 25℃에 처리한 유묘의 개화율은 30% 이하로 낮았으며 25℃ 처리구는 가장 낮았다. 15℃ 처리구는 개화소요일수가 100일 이하로 가장 짧았고, 꽃수 및 추대율도 가장 높았다. 사이토카이닌 및 옥신은 15, 20 및 25℃ 온도 감응한 인편자구 유묘를 분석하였다. T-zeatin 함량은 15℃ 처리구에서 25℃ 처리구보다 3배나 많았고, IAA 함량은 20 및 25℃ 처리구보다 낮았다. 15℃ 처리구의 t-zeatin 함량은 IAA 함량의 약 2배에 달했다. 이처럼 옥신과 사이토카이닌의 균형이 화아분화에 영향을 미치는 것으로 나타났다. 인편자구 유묘의 온도처리 시 광을 동시에 처리하는 것이 개화소요일수에 다소 효과적이었다. 따라서 인편자구 유묘는 15℃에 30일 처리가 개화에 효과적이었고 인편자구는 2월 및 3월 정식이 생육시 저온을 받아 개화에 효과적이었다. Lilium formolongi 'F1 August' plantlets with scale-leaves and scale-bulb were treated at 10, 15, 20, 25℃ for 15, 30, or 45 days and planted in February, March, April and May. In the April planting, flowering percentage was below 10% and in the May planting no flowering occurred. Sprouting and flowering percentages were lower at the late planting times. Days to flowering of the April planting was 110.8 days compared to 128 days for the February planting. Plant height and numbers of leaves were reduced to 7.2 in May planting, compared to 40.5 leaves in February planting, and almost no flowers emerged in either the April or May plantings. Plantlets exposed to 10 or 15℃ flowered at 80 percent or higher at all treatment durations, but at 20 or 25℃ flowering percentages were lower, with 30% or less in the 25℃ treatment. In the 15℃ treatment days to flowering were less than 100 days, while the number of flowers and flower bud differentiation were greatest in the 15℃ treatment. Cytokinin and auxin were analyzed in bulblets grown at 15, 20 and 25℃. T-zeatin content was three times greater in the 15℃ treatment than at 25℃, but the content of indoleacetic acid (IAA) was less at 15℃ than at 20 and 25℃. In the 15℃ treatment, t-zeatin content was about twice the IAA content in the scale- bulblet. The auxin and cytokinin balance may affect flower bud differentiation. 15℃ with 30 days was most effective for flowering in scale-bulblet and planting of February and March were effective for flowering too.
Establishment of Primary and Sub-culture Conditions of Ardisia pusilla and Ardisia japonica in vitro
Dae Hoe Goo(구대회) 한국원예학회 2008 원예과학기술지 Vol.26 No.4
비닐하우스 속에서 자란 산호수(Ardisia pusilla) 및 자금우(Ardisia japonica)의 기내 초대배양 및 계대배양 체계를 확립하고자 하였다. 초대배양을 위한 재료는 정아, 측아 및 지하경을 이용하였고, 생장조절제는 BA 및 IAA를 농도별로 혼용처리하였다. 초대배양 재료는 산호수와 자금우 모두 측아가 가장 적합하였다. 산호수의 신초 발생률은 58.5%였고, 신초발생 소요일수는 17.4일이었다. 산호수의 정아는 6.0%만 신초가 발생하였고 발생소요일수는 30.0일로 측아보다 훨씬 길었다. 자금우의 측아초대배양은 신초발생률 15.5%, 신초 발생 소요일수는 27.4일이었다. 자금우의 정아로부터 신초발생률은 12.0%, 신초 발생 소요일수는 42.0일이었다. 산호수 및 자금우의 지하경을 이용한 신초 발생 유도는 박테리아 오염으로 신초를 전혀 얻을 수 없었고 조직배양 재료로는 부적합하였다. 두 작물 모두 초대배양 시 발생하는 신초 수는 1개였다. 자금우 계대배양 시 효과적인 신초증식 농도는 BA 1.0㎎・L<SUP>-1</SUP> IAA 0.1㎎・L<SUP>-1</SUP> 혼용처리구였으며, 100% 신초가 발생하였고, 신초 수는 측아당 4.8개였다. 산호수의 경우 BA 0.5㎎・L<SUP>-1</SUP>와 IAA 0.5㎎・L<SUP>-1</SUP> 혼용처리에서 가장 효과적이었고 신초 발생률은 61.9%로 자금우보다 다소 낮았으며 신초 발생 소요일수는 17.8일로 유사하였다. 산호수 기내 대량증식을 위한 계대배양 재료는 최소한 2마디가 필요하였다. Explants of Ardisia pusilla A. DC. and Ardisia japonica (Thunb.) Blume were established in vitro from greenhouse grown plants for primary cultures. The primary cultures tested lateral buds, shoot tips, and rhizomes as sources for micropropagation materials in combination with various concentrations of benzyl adenine (BA), indole acetic acid (IAA) and naphthalene acetic acid (NAA). In A. pusilla, lateral buds were the best primary culture source and 58.5% of the explants produced shoots in 17.4 days. Shoot tips produced shoots in 30 days from 6% of explants. The results for A. japonica were similar to A. pusilla for primary culture; 27.4 days and 15.5%, respectively, for shoot formation from the lateral buds and 42 days and 12% from the shoot tip explants. Due to bacterial contamination, explants from rhizomes in both species failed to regenerate. Only one shoot in both species was produced from the primary cultures. In multiplication subcultures, BA at 0 to 5.0 ㎎ L<SUP>-1</SUP> in combination with IAA at 0.1 to 5.0 ㎎ L<SUP>-1</SUP> was tested. Effective concentrations for A. japonica were 1.0 ㎎ L<SUP>-1</SUP> BA and 0.1 ㎎ L<SUP>-1</SUP> IAA to yield 17.2 days for shoot formation, 100% sprouting, and 4.8 shoots. Effective concentrations for A. pusilla for shoot formation were 0.5 ㎎ L<SUP>-1</SUP> BA and 0.5 ㎎ L<SUP>-1</SUP> IAA to yield 61.9% sprouting in 17.8 days, forming only one shoot produced. A. pusilla explants required at least two nodes for multiplication during subculture.