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Mean Shift Segmentation을 이용한 스마트폰 기반의 수채화 효과 변환 기법
이상걸,김철기,차의영,Lee, Sang-Geol,Kim, Cheol-Ki,Cha, Eui-Young 한국정보통신학회 2010 한국정보통신학회논문지 Vol.14 No.11
본 논문에서는 최근 급속히 보급되고 있는 스마트폰에서 촬영한 사진 영상을 수채화 효과가 나도록 변환하는 기법에 대하여 제안한다. 제안하는 수채화 효과 변환 기법은 영상처리 분야에서 많이 사용하는 양방향 필터링(bilateral filtering)과 평균 이동 분할(mean shift segmentation)을 이용한다. 먼저 입력 영상을 스마트폰 화면 해상도로 크기 변환한 후 양방향 필터링을 이용하여 사진의 외곽선 부분은 보존하면서 고주파 성분을 약화시키도록 한다. 다음으로 양방향 필터링을 거친 영상에서 평균 이동분할을 수행하여 최종영상을 생성한다. 실험을 통하여 스마트폰의 연산속도를 고려한 평균 이동 분할의 파라미터 값을 설정하여 다양한 사진에 대하여 수채화 효과가 잘 나타나는 것을 확인하였다. We propose a retouching method that converts a photography taken by smartphone to a watercolor painting image using bilateral filtering and mean shift segmentation which are mostly used in image processing. The first step is to convert an input image to fit the screen resolution of smartphone. And next step is to weaken high frequency components of the image, while preserving the edge of image using the bilateral filtering. And after that we perform mean shift segmentation from the bilateral filtered image. We apply parameters of mean shift segmentation considering the processing speed of smartphone. Experimental result shows that our method can be applied to various types of image and bring better result.
세그멘트 폴리우레탄 우레아에 기초한 블렌드계 고체전해질의 분자운동성과 이온 전도성
이상걸,이갑열,조남주 부산대학교 생산기술연구소 2000 生産技術硏究所論文集 Vol.59 No.-
순수 고체 전해질과 겔형 고분자 전해질의 장점을 취합한 새로운 형태의 블렌드계 고체 전해질을 제조할 목적으로, 현재 유기 가소제로 널리 쓰이는 ethylene carbonate(EC), propylene carbonate(PC) 대신 실온에서 휘발성이 낮은 저분자량의 polyethylene g1ycol(PEG) 및 polyethylene glycol dimethylether(PEGDME)를 사용하였다. 또한, 고분자 매트릭스로는 지지체 역할 뿐만 아니라 염과의 복합체를 형성할 수 있도록 soft segment에 PEO/PPO 공중합체를, hard segment urea기를 도입한 세그멘트 폴리우레탄 우레아(segmented polyurethane urea, SPUU)를 사용하였다. 제조된 SPUU팀에 휘발성이 낮은 저분자량의 PEC 및 PEGDME와 리튬염을 부가하여 solution casting법으로 블렌드계 고체 전해질을 제조한 다음 교류 임피던스법으로 이온 전도도를 측정하였다. 이때 이온 전도도는 PEO 및 PEGDME의 분자량 및 함량에 의존함을 관찰할 수 있었다. In order to prepare a new blend-type electrolyte possessing the merits of both an intrinsic polymer electrolyte and gel-electrolyte, we report on a class of nonvolatile (dry) polymer electrolyte, prepared by plasticizing a segmented polyurethaneurea (SPUU) with solution of lithium salt in oligomeric poly(ethylene glycol) (PEG) and poly(ethylene glycol) dimethyl ethers (PEGDME). SPUU having PEO/PPO copo1ymer in soft segment and urethanerurea group in hard segment was used in order to prepare a mechanically stable blend-type electrolyte for for improving the affinity between PEC or PEGDME and matrix. and the ionic conductivity was measured by AC impedance spectroscopy. As a result, it was observed that the ionic conductivity depended on the molecular weight and contents of PEC and PEGDME.
결정연신법으로 연신한 고밀도 폴리에틸렌 배향물의 비선형 동적 점탄특성 발현 메커니즘
조남주,이상걸 釜山大學校生産技術硏究所 1997 生産技術硏究所論文集 Vol.53 No.-
결정연신법으로 연신한 고밀도 폴리에틸렌(HDPE) 배향물의 피로과정에서의 비선형 점탄특성을 비선형 점탄성 파라미터, NVP(Nonlinear Viscoelastic Parameter)로 평가하였다. NVP는 가해준 변형에 대한 응답 응력파의 기본 응력파(선형적 응답)로 부터의 차이를 직접 측정하여 이를 규격화한 것이다. 피로과정에서의 비선형 점탄특성의 발현은 HDPE 배향물의 피로강도에 지대한 영향을 미친다는 사실을 알 수 있었으며, NVP가 고분자재료의 내피로성을 평가하는 척도로서 사용 가능하다는 사실이 증명되었다. 또한, 피로과정에서의 고차구조 변화와 비선형 점탄특성과의 관계를 조사한 결과, 반복 변형이 HDPE 배향물의 무정형 영역 또는 미결정의 경계면에 집중하면 할수록 NVP 값은 커지고 비선형 점탄특성이 현저해 짐을 알았다. 한편, 주위온도가 HDPE 배향물의 피로과정에서의 비선형 점탄특성에 미치는 영향을 검토한 결과, α-₁결정완화영역인 323K에서는 반복 변형이 라멜라간의 무정형 영역뿐만 아니라 mosaic block간에도 인가되어 NVP 값이 실온보다 감소하였으며, crack의 성장원이 되는 mosaic block간에 반복 변형이 가해지므로 피로강도는 실온보다 감소하였다. 또, α-₂결정완화영역인 350K에서는 라멜라 결정이 점탄성적인 거동을 하므로 무정형 영역 및 결정 영역이 함께 변형을 받게 되어 NVP 값은 실온보다 감소하였으며, 피로강도는 반복 변형이 비교적 균일하게 가해지므로 α-₁결정완화영역에서보다 증가하였다. Nonlinear dynamic viscoelasticity under cyclic fatigue for the oriented high-density polyethylene(HDPE) drawing at α₂-crystalline relaxation temperature was discussed in terms of nonlinear viscoelastic parameter(NVP) defined as the contribution of higher harmonics of Fourier expanded stress signal. It was clarified that the appearance of nonlinear viscoelasticity remarkably reduced the fatigue strength of the oriented HDPE. And also, it was confirmed that NVP could be used as an index of fatigue lifetime or fatigue strength for polymeric solids. Also, it could be concluded from the results of higher-order structural change during fatigue process that nonlinear dynamic viscoelasticity of the oriented HDPE originated from the deformation of the amorphous and/or crystallite boundary regions rather than that in the crystalline phase itself. In the case of a cyclic fatigue test at the α₁-crystalline relaxation temperature, since the degree of cyclic strain concentration in the amorphous region decreased because of the deformation in the intermosaic block region, the magnitude of NVP became smaller than that at room temperature. Also, the fatigue strength was lower than those at the other ambient temperatures, because lamellar crystals were decomposed into small mosaic block crystals whose interfaces became the origin of crack growth under cyclic straining. In the case of a cyclic fatigue test at the α₂-crystalline relaxation temperature, because of a more homogeneous sample deformation and the decrease of cyclic strain concentration in the amorphous and/or crystallite boundary regions, the magnitude of NVP became smaller than that at room temperature. The fatigue strength was greater than that at the α₁-crystalline relaxation temperature due to the more homogeneous sample deformation.