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한국 중학생에 있어서 철분 영양 상태 및 비만과의 상관관계
한승정,홍영진,손병관,최종원,현인영,김순기 대한혈액학회 2005 Blood Research Vol.40 No.3
배경: 철결핍은 여전히 한국 청소년에서 영양상의 문제로 남아았다. 이에 청소년에서 철결핍 및 철결핍성 빈혈의 유병률의 실태를 파악하고 비만과의 관계를 알아보고자 하였다. 방법: 인천시 아파트 밀집지역에 위치한 1개 중학교 1~2학년(12~14세) 893명(남:여=451:442)을 대상으로 2004년 9월 정맥천자에 의해 혈액검사를 시행하였고 이 중 300명(남:여=146:154)의 신장과 체중을 측정하였다. 철결핍은 혈청 페리틴이 10ng/mL 미만으로 정의하였다. 빈혈은 혈색소가 남학생에서 12.5g/dL 미만, 여학생에서 12.0g/dL 미만인 경우로 정의하였고, 철결핍성 빈혈은 빈혈이 있으면서 페리틴 10ng/dL 미만 또는 트란스페린 포화도 16% 미만인 경우로 정의하였다. 1998년 대한소아과학회에서 제정한 각 연령별 체질량지수를 근거로 85백분위수 이상을 비만군으로 지정하였다. 결과: 철결핍의 유병률은 남학생에서 8.4%, 여학생에서 15.6%이었고 철결핍성 빈혈의 유병률은 남학생에서 0.9%, 여학생에서 4.5%이었다. BMI에 따른 분류에서 비만의 유병률은 남녀 각각 21.9%, 16.2%이었다. 남학생에서 철결핍의 유병률은 비만군에서 0.0%로 비비만군에서 11.4%에 비하여 낮았고, 여학생에서 철결핍의 유병률도 비만군에서 12.0%, 비비만군에서 20.4%로 비만군에서 더 낮게 나타났으나 통계적인 의의는 없었다.
Prader-Willi 증후군에서 방광요관 역류를 동반한 양측성 Hutch 게실 1례
한승정,이택,김원홍,홍영진,전용훈,이지은,Han Seung-Jeong,Lee Tack Lee,Kim Won-Hong,Hong Young-Jin,Jun Yong-Hun,Lee Ji-Eun 대한소아신장학회 2005 Childhood kidney diseases Vol.9 No.1
저자들은 PWS로 확진된 영아에서 양측성의 심한 Hutch 방광게실과 방광요관 역류가 동반됨을 처음으로 발견하였다. PWS의 근긴장도 저하와 Hutch 게실의 관련성을 생각할 수 있으며 향후 보다 많은 증례 연구를 통해 선천성 방광 게실과 관련한 증후군에 PWS를 포함시킬 것을 고려 해 야 하겠다. Our patient is the first reported case of Prader-Willi syndrome(PWS) with bilateral Hutch's diverticula. We believe that hypotonia in PWS is associated with multiple bladder diverticula and vesicoureteral reflux. We conclude that PWS can be considered a possible associated syndrome in patients with multiple bladder diverticula.
강보영,한승정,이지은,최선근,김준미,홍영진,손병관,Kang, Bo-Young,Han, Seung-Jeong,Lee, Ji-Eun,Choi, Sun-Kun,Kim, Jun-Mi,Hong, Young-Jin,Son, Byong-Kwan 대한소아소화기영양학회 2003 Pediatric gastroenterology, hepatology & nutrition Vol.6 No.2
저자들은 전신부종과 심한 저알부민혈증으로 내원한 환아에서 테그네슘표지 인혈청알부민 스캔을 이용하여 결장에서 단백이 소실되는 것을 확인하고, 바륨 관장 대장 조영술 검사, 상부 위장관 촬영, 소장 조영술, 대장과 십이지장 내시경 검사를 통해 단백 소실 장증으로 발현한 연소성 용종증을 진단하여, 전대장 절제술 후 단백 소실 장증이 호전된 증례를 경험하였기에 문헌 고찰과 함께 보고하는 바이다. Juvenile polyposis is an uncommon condition characterized by the development of multiple juvenile polyps predominantly in the colon but also in the rest of the gastrointestinal tract. Patients with juvenile polyposis commonly present with rectal bleeding, diarrhea, abdominal pain, anemia, prolapse of the polyp. We experienced a juvenile polyposis in a 7 year-old male patient with protein losing enteropathy who was diagnosed by $^{99M}Tc$-human serum albumin abdominal scintigraphy, colonoscopy, and small bowel series. Proctocolectomy with ileostomy was performed and then protein losing enteropathy was resolved.
이경화,한승정,오지은,임대현,김정희,손병관 대한 소아알레르기 호흡기학회 2005 Allergy Asthma & Respiratory Disease Vol.15 No.3
저자들은 3주 이상의 일반적인 약물 치료에도 호전을 보이지 않는 컹컹거리는 기침을 하는 11세 남아에서 심인성 기침을 진단하고 심리 상담을 통해 호전된 1례를 경험하였기에 보고하는 바이다. Chronic cough-defined as a cough that persists for more than 3 weeks-is one of the most common symptoms during childhood that requires evaluation of causes and appropriate management, because it can be very disturbing to daily activities at home and school. Besides asthma, postnasal drip syndrome, post infectious cough, chronic bronchitis, gastroesophageal reflux disease and congenital anomaly, psychogenic factors are known to be possible causes of chronic cough in children. “Habit cough” and “respiratory tic” are different names given to psychogenic coughs. Psychogenic cough is croupy, loud, and unresponsive to antitussives or bronchodilators. It becomes more noticeable to attention and disappears during sleep. Over 90% of cases of psychogenic cough have been reported in patients under 18 years of age and its diagnosis is often delayed due to the time consumed for exclusion of other underlying organic disorders and the recognition of psychogenic factors as an etiology. We report on the case of an 11-year-old boy who presented with chronic cough of a barking nature and was diagnosed as having psychogenic cough by characteristics and 24-hour monitoring of cough frequency and who was treated by psychological interview.
Paul J. Park,김아름,Yangkyo P. Salch,송택선,신성재,한승정,조상래 한국미생물학회 2014 The journal of microbiology Vol.52 No.10
Mycobacterium tuberculosis-specific antigens would be ofgreat value in developing immunodiagnostic tests for tuberculosis(TB), but regional differences in molecular types ofthe organism may result in antigenic variation, which in turnaffects the outcome of the tests. For example, the Beijingstrains of M. tuberculosis are prevalent in East Asia, and inparticular, the K strain and related strains of the Beijingfamily, are most frequently isolated during school outbreaksof TB in South Korea. From comparison of genome sequencesbetween M. tuberculosis K strain and the H37Rv strain, anon-Beijing type, we identified a K strain-specific gene, InsB,which has substantial homology with the ESAT-6-like proteins. This study was, therefore, initiated to characterize theInsB protein for its immunogenicity in mice and to confirmits expression in TB patients by detecting antibodies to theprotein. The InsB gene was cloned from M. tuberculosis Kstrain and expressed in Escherichia coli. The recombinantInsB protein was used for immunization of mice. All miceshowed strong antibody responses to the InsB protein, andsplenocytes stimulated with InsB showed strong IFN-γ andIL-17 responses and a weak IL-2 response, all of which havebeen implicated in disease expression and used for the immunodiagnosisof TB. Serum samples from TB patients alsoshowed significant antibody responses to the InsB protein ascompared to healthy control samples. These results indicatethat the InsB protein is an M. tuberculosis K-strain-specificantigen that could further improve the current immunodiagnosticmethods, especially for the South Korean population.