감시림프절 검사 시 입자크기에 따른 대체 방사성의약품의 유용성평가

조광모,정영환,최도철,신주철,Jo, Gwang Mo,Jeong, Yeong Hwan,Choi, Do Cheol,Shin, Ju Cheol 대한핵의학기술학회 2016 핵의학 기술 Vol.20 No.2

1. 목적 현재 감시림프절 검사에는 $^{99m}Tc-Phytate$만 사용한다. 만약 일시적으로 공급이 중단된다면 대체 가능한 방사성의약품이 없는 실정이다. 본 연구에서는 감시림프절 검사의 성공요소 중 방사성의약품의 입자 크기에 중점을 두어 핵의학 검사에 사용되는 방사성의약품들의 입자크기를 측정해보고 감시림프절 검사 시 $^{99m}Tc-Phytate$를 대체할 수 있는 방사성의약품을 찾아보고자 하였다. 2. 방법 Zetasizer Nano ZS90 (Malvern, UK)를 통하여 체내검사에 이용되는 Phytate, MAG3, DPD, DMSA, MAA, DTPA, HDP의 입자크기를 분석하였다. 동물실험은 9주령의 백서 6마리를 사용하여 각각 3마리씩 $^{99m}Tc-Phytate$를 사용한 대조군과 감시림프절 검사 시 유용하다고 알려진 입자크기를 갖는 $^{99m}Tc-MAG3$, $^{99m}Tc-DPD$와 $^{99m}Tc-DMSA$를 사용한 실험군을 설정 하였다. 백서의 발등에 11.1 MBq ($300{\mu}Ci$)을 인슐린 주사기를 이용하여 피하주사 하고, 동적영상과 정적지연영상을 획득한 후 육안으로 서혜부 림프절을 관찰하였다. 3. 결과 나노입자 분석기를 통하여 측정한 입자크기는 각각 Phytate 105~255 nm ($81.9{\pm}23%$), MAG3 91~255 nm ($98.7{\pm}17%$), DPD 105~342 nm ($77.3{\pm}11%$), DMSA 164~342 nm ($99.2{\pm}35%$), MAA 1281~2305 nm($90.6{\pm}82%$), DTPA 342~1106 nm ($79.4{\pm}28%$), HDP 295~955 nm ($94{\pm}33%$)로 나타났다. $^{99m}Tc-Phytate$를 사용한 대조군은 모든 실험에서 서혜부 림프절을 육안으로 확인 할 수 있었다. $^{99m}Tc-Phytate$와 가장 유사한 크기의 $^{99m}Tc-MAG3$는 서혜부 림프절에 저류하지 않고 빠르게 통과하였고, $^{99m}Tc-DPD$와 $^{99m}Tc-DMSA$를 이용한 실험에서는 서혜부 림프절에 대조군과 비슷하게 저류되어 림프절 관찰이 용이하였다. 결론: 본 실험을 통해서 핵의학 체내검사에 사용되는 방사성의약품들의 입자크기 분포를 확인하였다. $^{99m}Tc-MAG3$는 $^{99m}Tc-Phytate$와 가장 유사한 입자크기를 가지고 있으나 동물실험에서는 서혜부 림프절이 관찰되지 않고 빠르게 신장을 통해 배출되었다. 반면에 $^{99m}Tc-DPD$나 $^{99m}Tc-DMSA$의 경우 유사시 대체 방사성의 약품으로 사용 될 수 있을 것으로 생각된다. Purpose Sentinel lymphoscintigraphy (SLS) was using only $^{99m}Tc-phytate$. If the supply is interrupted temporarily, there is no alternative radiopharmaceuticals. The aim of this study measure the particle size of radiopharmaceuticals and look for radiopharmaceuticals which can be substituted for $^{99m}Tc-phytate$. Materials and Methods The particle size of radiopharmaceuticals were analyzed by a nano-particle analyzer. This study were selected known radiopharmaceuticals to be useful particle size for SLS. We were divided into control and experimental groups using $^{99m}Tc-DPD$, $^{99m}Tc-MAG3$, $^{99m}Tc-DMSA$ with $^{99m}Tc-phytate$. For in-vivo experiment, radiopharmaceuticals were injected intradermally at both foot to perform lymphoscintigraphy. Imaging was acquired to dynamic and delayed static image and observe the inguinal lymph nodes with the naked eye. Results Particle size was measured respectively Phytate 105~255 nm (81.9%), MAG3 91~255 nm (98.7%), DPD 105~342 nm (77.3%), DMSA 164~ 342 nm (99.2%), MAA 1281~2305 nm (90.6%), DTPA 342~1106 nm (79.4%), and HDP 295~955 nm (94%). In-vivo delayed static image, inguinal lymph nodes of all experiment groups and two control groups are visible to naked eye. however, $^{99m}Tc-MAG3$ of control groups is not visible to naked eye. Conclusion We were analyzed to the particle size of the radiopharmaceuticals that are used in in-vivo. Consequently, $^{99m}Tc-DPD$, $^{99m}Tc-DMSA $are possible in an alternative radiopharmaceuticals of emergency.

테크네슘 방사성의약품의 조제와 분배 과정에서 오염균에 대한 고찰

최도철,김영수,조광모,김희정,서한경,Choi, Do Chul,Gim, Yeong Su,Jo, Gwang Mo,Gim, Hui Jeong,Seo, Han Gyeong 대한핵의학기술학회 2018 핵의학 기술 Vol.22 No.2

핵의학과에서 사용하는 방사성의약품은 판매를 하지 않고 의사의 처방이나 지시에 따라 특정 환자에게만 사용하므로 조제에 해당하고, 이를 분배하여 검사에 이용한다. 환자에게 투여되는 방사성의약품은 조제와 분배과정에서 방사선안전관리 뿐만 아니라 무균 작업도 동시에 이루어져야한다. 이에 본 연구에서는 방사성의약품의 조제 및 분배과정에서 적절한 환경오염균 관리가 이루어지고 있는지 알아보고자 하였다. 먼저 일반작업대와 무균작업대에서 조제 및 분배되어진 방사성의약품의 미생물배양시험을 각각 5회 실시하였다. 두번째로 양쪽 작업대 내에서의 낙하균시험을 배기필터 사용 전과 후 각각 3회 실시하였다. 마지막으로 세균수를 측정할 수 있는 아데노신삼인산(Adenosine Tri-Phosphate, ATP) 측정시험을 양쪽 작업대에 각각 실시하였다. 추가로 분배 및 조제의 과정에서 오염 가능성이 있을 수 있는 위치와 물품을 지정하여 ATP측정시험을 실시하였다. 미생물배양시험은 양쪽의 샘플 모두 어떠한 미생물도 검출되지 않았다. 낙하균시험에서는 일반작업대에서 배기필터 사용하지 않았을 때 1회 균이 검출되었다. ATP측정시험에서는 양쪽 작업대 모두에서 오염기준치인 400 RLU 이하의 수치로 측정되었다. 추가로 실시한 ATP측정시험에서는 분배실 내 냉장고 손잡이1217 RLU, 테크네슘 제너레이터의 진공바이알 차폐체 435 RLU, 실린지홀더에서 1357 RLU로 기준치 이상 측정되었고 환경소독제로 소독 후 다시 측정한 결과 각각 311 RLU, 136 RLU, 291 RLU로 낮게 측정됨을 알 수 있었다. 무균작업을 위한 청결한 작업구역을 설정하고 작업대의 배기필터는 항상 사용해야 하며, 적절한 손위생과 보호구를 착용한다면 미생물오염이 발생할 가능성을 낮출 수 있으므로 자체적으로 무균처리를 위한 정기적인 점검과 관리가 필요할 것으로 생각된다. Purpose The radiopharmaceutical used in the nuclear medicine department is used only for the specific patient according to the prescription or instruction of the doctor without selling, so it is dispensed and it is distributed and used for the examination. Radiopharmaceuticals administered to patients should be managed appropriately as well as radiation safety management during dispensation. The purpose of this study is to investigate microbial contamination during dispensation of radiopharmaceuticals Materials and Methods This study distinguished between general workbench and clean workbench and performed three tests. First, microbial cultivation test of radiopharmaceutical prepared and dispensed in general workbenches and sterile workbenches were carried out five times, respectively. The second test was performed settle plate method three times before and after the use of the exhaust filter. Finally, Adenosine Triphosphate (ATP) measurement was performed in each workbench to measure bacterial counts. In addition, ATP measurement were carried out by designating locations and items that may be contaminated during dispensation. Results In the microbial culture test, no microorganisms were detected in both samples. In the settle plate method, it was detected without using of the exhaust filter in a general workbench once. In the ATP measurement test, it was measured at the level of 400 RLU or less, which is the standard value of contamination, in both workbenches surface. In additional ATP measurement test, the refrigerator handle in the distribution room was measured above the reference value of 1217 RLU, the vacuum vial shield of the Tech Generator at 435 RLU, and the syringe holder at 1357 RLU. After environmental disinfection, the results were reduced to 311 RLU, 136 RLU, and 291 RLU. Conclusion No contamination by bacteria was found in both workbenches. However, microbial contamination may occur if the use of an exhaust filter or proper hand hygiene is not achieved. Regular inspections and management for aseptic processing themselves will be necessary.

국내 제조기업의 해외직접투자 진입방법 선택

이동현(Dong-Hyun Lee),박종훈(Jong-Hun Park),조광모(Kwangmo Cho) 한국전략경영학회 2016 전략경영연구 Vol.19 No.3

본 논문은 국내 제조기업을 대상으로 최고경영자의 경험과 해외직접투자 진입방법(entry mode) 선택 간의 관계를 규명하고 최고경영자의 소유지분이 전술한 관계에 대해서 조절효과를 갖는지를 연구하는 것을 목적으로 한다. 구체적으로 본 연구에서는 최고경영자의 경험을 해외경험과 직무경험으로 구분한다. 경영자의 해외경험이 많을수록 합작투자보다 단독투자를 선택할 것이라고 주장하며, 과정지향적 직무경험을 소유한 경영자보다 결과지향적 직무경험을 소유한 경영자가 합작투자보다 단독투자를 선택할 것이라고 주장한다. 경영자가 대주주인 경우 최고경영자 해외경험과 합작투자대비 단독투자 선택 간의 관계는 양(+)의 방향으로 강화될 것이라고 주장한다. 2002년부터 2008년 기간의 106개 국내 제조 기업의 407개 해외직접투자 사례를 분석한 결과, 해외경험이 풍부한 경영자일수록 합작투자보다 단독투자를 선택하는 것으로 나타났으며, 결과지향적 직무경험을 보유한 경영자가 과정지향적 직무경험을 보유한 경영자에 비해 합작투자보다 단독투자를 선택하는 경향이 있는 것으로 나타났다. 아울러, 최고경영자가 대주주인 경우 이러한 관계가 더욱 두드러지게 나타났다. 본 연구는 그 동안 국내연구에서 상대적으로 간과되었던 해외직접투자 진입방법 선택의 선행요인으로 최고경영자 경험을 제시하고 최고경영자의 소유지분에 대한 조절효과를 실증적으로 확인하였다. The purpose of this study is to examine the main effects of CEO experiences on choices of entry modes for foreign direct investments (FDI) as well as the moderating effects of CEO ownership for the relationships between CEO experinces and choices of entry modes. We divide CEO experience into international experience and job experience. We argue that CEOs with more international experiences are more likely to choose wholly owned subsidiary than joint venture in entering foreign markets. We also argue that as compared to CEOs with process-related experiences, those CEOs with outcome-related experiences are more likely to prefer wholly owned subsidiary than joint venture. We further propose that CEO ownership strengthens such relationships between CEO experiences and the choices of entry modes. Relying on a database of 407 outbound-FDI cases involving 106 Korean manufacturing firms during the 2002~2008 period, we found strong support for our hypotheses in general. The results of this study confirm that CEO experience and CEO ownership play important roles as antecedent and moderating variables in determining the choices of FDI entry modes.