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- 저자 : 조경철(Kyeong-Cheol Jo) (검색결과 1 건)
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인삼박으로 배양된 버섯 균사체 추출물이 암세포 증식에 미치는 영향
박은미(Eun-Mi Park),김수정(Soo-Jung Kim),예은주(Eun-Ju Ye),배만종(Man-Jong Bae),조경철(Kyeong-Cheol Jo) 한국식품영양과학회 2005 한국식품영양과학회지 Vol.34 No.3
인삼박의 가용성 추출물을 용출시킨 후 남은 잔여물인 인삼박에 상황버섯, 영지버섯, 운지버섯, 표고버섯 균사체를 접종ㆍ배양하여 얻어진 인삼박 균사체 추출액의 전자공여능 및 간암세포(Hep3B)와 고형암(S-180)의 증식에 미치는 영향을 조사하였다. 인삼박 균사체의 전자공여능은 500~10,000 ppm 범위에서 농도가 진할수록 높게 나타났으며 운지가 4종류의 균사체 추출물 중 가장 높았다. 간암세포의 형태변화 및 증식 억제에 미치는 영향은 에탄올 추출물이 물 추출물보다 효과적이었으며, 60% 에탄올 추출물 5,000 ppm에서 상황, 영지, 운지에 비해 표고가 99.1%로 가장 강한 세포증식 억제 효과를 나타내었다. S-180 고형암 억제효과는 대조군에 비해 운지가 65%로 가장 컸으며 영지 61%, 표고 56%, 상황 59%의 고형암 억제효과를 나타내었다. 따라서 인삼박을 이용하여 배양된 버섯 균사체가 간암세포와 고형암의 증식 억제에 효과적인 것으로 관찰되므로써 항암물질의 자원으로서 그 활용성이 기대된다고 하겠다. This study was conducted to investigate the effect of mycelia extracts of mushroom-cultured ginseng by-product on electron donating ability and proliferation of hepatic cancer cell (Hep3B) lines and sarcoma 180 (S-180). The ginseng by-product was obtained from ginseng residues generated in processing of ginseng water extract. Mushroom strains used for preparation of mushroom mycelia cultured with ginseng residue were Phellinus linteus, Ganoderma lucidum, Coriolus versicolor and Lentinus edodes. The electron donating abilities of the test samples were increased in a dose-dependent manner in the range of 500 ppm to 10,000 ppm, and Coriolus versicolor extract showed the most potent activity among four mycelia extracts. In an anti-cancer test using Hep3B cells, ethanol extract showed higher antiproliferating effect than water extract. Ethanol extract of Lentinus edodes showed growth-inhibitory effect of 99.1% at 5,000 ppm. All of mycelia extracts of mushroom showed the tumor suppressive effect in mice injected with S-180 cells. The growth- inhibitoy rates against tumor cells were 59% for Phellinus linteus, 61% for Ganoderma lucidum, 65% for Coriolus versicolor, 56% for Lentinus edodes. In conclusion, these results suggest that mycelia extracts of mushroom cultured with ginseng by-product have an antiproliferating effect against Hep3B cell and S-180 tumor cells.
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