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우영주(Young Joo Woo),조정욱(Jungwook Cho),서의성(Euiseong Seo) 한국정보과학회 2011 한국정보과학회 학술발표논문집 Vol.38 No.1A
Android는 스마트폰 시스템에서 사용되는 소프트웨어 플랫폼으로 JVM(Java Virtual Machine)을 기반으로 한다. JVM은 실시간성 지원을 고려하지 않은 기술이며 이를 기반으로 한 Android 또한 실시간성을 지원하기 위한 어떠한 방법도 가지고 있지 않다. 스마트폰 시스템을 통해 QoS를 보장하면서 멀티미디어 서비스를 제공하기 위해서는 JVM 기반의 시스템을 위한 실시간성 향상 기술이 필요하다. 본 연구에서는 기존의 안드로이드 시스템에 리눅스에서 제공하는 실시간 보장기능을 적용할 수 있도록 지원하는 크로스레이어 구조를 제안한다. 이 구조를 통해 우리는 리눅스 커널에 존재하는 실시간 스케줄러를 사용하여 태스크가 실시간으로 실행될 수 있도록 지원한다. 또한 다양한 목적을 가진 어플리케이션이 공존하는 스마트폰 시스템에서 실시간성을 요구하는 어플리케이션에 대해 차별적으로 실시간성을 보장할 수 있다. 소프트 리얼타임 특성을 가지는 멀티미디어 태스크를 실시간 태스크로 실행하고 실제 스마트폰에서 실행시켰을 때 시스템에 높은 부하가 걸릴 때에도 합리적인 실시간 보장성을 얻을 수 있다. 음악을 재생한 실험에서는 1200개의 프로세스가 백그라운드 태스크로 실행되는 상황에서도 끊김을 느낄 수 없을 정도로 QoS를 보장성이 높은것을 확인 하였다. 본 연구에서 제안하는 실시간성 지원을 위한 크로스 레이어를 통해 스마트폰은 낮은 비용으로 기존의 어플리케이션을 변경하지 않으면서 실시간 특성을 지원할 수 있다.
실시간 DMB 서비스를 위한 이중 버퍼링 기법의 설계 및 구현
박광희(Kwanghee Park),우영주(Woo Young-Joo),김덕환(Deok-Hwan Kim) 대한전자공학회 2007 대한전자공학회 학술대회 Vol.2007 No.7
As Terrestrial DMB and Satellite DMB services are started in Korea, for the first time, the need for realtime DMB service in various devices such as cellular phone, navigation, and portable multimedia player increases. In order to guarantee realtime service, it is necessary to implement the buffering scheme for receiving stream data seamlessly in device driver. In this paper, we construct Windows CE 5.0 platform whose BSP supports the embedded system board with ARM11 core and implement the dual buffering scheme to support efficient stream data processing in device driver.
손원경 ( Won Kyung Sohn ),윤은숙 ( Eun Suk Yoon ),윤준 ( Jun Yoon ),김영규 ( Young Kue Kim ),윤규욱 ( Kue Wook Yoon ),우영주 ( Young Joo Woo ),현우영 ( Woo Young Hyun ),전대준 ( Dae Jun Jeon ) 대한주산의학회 2002 大韓周産醫學會雜誌 Vol.13 No.3
16번 염색체 장완의 결손은 빈도가 매우 낮은 질환이며 부모로부터 유래된 불균형 전좌에 의한 것과 신생 결손에 의한 경우가 있다. 태아의 구조적 이상은 17%에서 염색체 이상을 동반하므로 임신 제 2삼분기에 시행하는 초음파에서 특징적인 두개골의 형태, 심장 질환, 경부 피부 두께(nuchal fold thickness), 경도의 뇌실 확장 등의 미세한 소견을 확인하여 동반 가능한 염색체 이상을 확인하기 위한 산전 염색체 검사의 기회를 제공하는 계기가 될 수 있다. 저자들은 다발성 선천성 기형을 동반한 태아의 16번 염색체 장완의 13부위에서 장완의 22부위까지의 신생 결손 1예를 경험하였기에 문헌 고찰과 함께 보고하는 바이다. Deletion of the long arm of chromosome 16 is uncommon. The causes of deletion are two: one is unbalanced translocation and the other is de novo deletion. In our case, a baby was born with characteristics of the deletion of the long arm of chromosome 16: distinct craniofacial dysmorphism, mild hydrocephalus, ventriculoseptal defect, coarctation of aorta, short neck, low set, small and posterially rotated ears and shortening of long bones. High resolution GTG and RBG banding analyses revealed a karyotype: 46, XY, del(16)(q13q22) de novo.
정재락 ( Jae Rak Chung ),윤제헌 ( Je Hyun Yoon ),이상곤 ( Sang Gon Lee ),엄대운 ( Dae Woon Eom ),우영주 ( Young Joo Woo ),최승원 ( Seung Won Choi ) 대한류마티스학회 2001 대한류마티스학회지 Vol.8 No.3
Primary Sjogren`s syndrome is a chronic autoimmune disorder characterized by xerostomia and keratoconjunctivitis sicca result from lymphocytic infiltrations of salivary and lacrimal glands. It may accompany by the wide spectrums of extraglandular symptoms, such as musculoskeletal, pulmonary, renal, intestinal, hematologic, and nervous system. However, overt cardiac manifestations are very rare and are documented only a few cases sporadically. We report a patient with primary Sjogren`s syndrome who developed reversible congestive heart failure as part of a myocarditis. A 39-year-old woman with primary Sjogren`s syndrome developed fatigue, dyspnea, and abdominal discomfort. An echocardiography revealed global hypokinetic left ventricle with markedly decreased ejection fraction (EF=39%), abnormal restrictive filling pattern, secondary tricuspid valve insufficiency and no pericardial effusion or thickening. A myocardial biopsy disclosed myocardial degeneration with lymphocyte infiltration. Following treatment with digitalis, diuretics, ACE inhibitor and corticosteroid, the symptoms of congestive heart failure improved. A repeat echocardiography showed an improved ventricular contractility and recovered both diastolic (normalized E/A ratio) and systolic (EF=50%) functions.
부난소 부위에 생긴 저악성 장액성 낭선종 1례 보고 : A Case Report
윤혜경,우영주,주종은 인제대학교 1992 仁濟醫學 Vol.13 No.3
23세 여자의 좌측 자궁 부속기 주변에 발생한 저악성 성향을 지닌 낭성 병변의 조직검사 소견 및 특수염색 소견을 보고하며 상기 병변의 기원, 기전과 임상적 특징을 문헌 고찰을 통해 살펴보았다. Parovarian epithelial tumor with low grade malignant potential microscopically is a relatively rare and unclear entity comparing to the ovarian counterpart. In addition, there are same controversies on the origin, biologic behavior and histologic grading of the parovarian epithelial tumor. The authors had experienced a case of left parovarian cystic tumor in a 23-year-old multiparous woman, and the cystic mass revealed intraluminal fine papillary growing areas with histologic evidences of borderline malignancy. Therefore we reported the histologic findings including the results of special staining of this rare entity and possible histogenesis through the review of literatures.