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연수인,윤주호,임미화,이혜자,김영목,최지은,이재면,신전수 연세대학교의과대학 2008 Yonsei medical journal Vol.49 No.6
Purpose: IRF-5 is a direct transducer of virus-mediated and TLR-mediated signaling pathways for the expression of cytokines and chemokines which form homodimers or heterodimers with IRF-7. However, direct IRF-5-specific monoclonal antibodies (mAbs) are not available at present. These could be used to further evaluate the functions of IRF-5. In this study, we produced and characterized three mouse mAbs to human IRF-5. The binding of IRF-5 to nuclear import proteins was first identified using a mAb. Materials and Methods: His- tagged human IRF-5 protein spanning amino acid residues 193- 257 was used as an antigen and three mAbs were produced. The mAbs were tested with ELISA, Western blot analysis (WB), immunofluorescent staining (IF), and immunoprecipitation (IP). In addition, the nuclear import protein which carried phosphorylated IRF-5 was identified using one of these mAbs. Results: MAbs 5IRF8, 5IRF10 and 5IRF24 which reacted with the recombinant His-IRF-5(193-257) protein were produced. All mAbs bound to human IRF-5, but not to IRF-3 or IRF-7. They could be used for WB, IF, and IP studies. The binding of phosphorylated IRF-5 to karyopherin-α1 and -β1 was also identified. Conclusion: Human IRF-5-specific mAbs are produced for studying the immunologic roles related to IRF-5. Phosphorylated IRF-5 is transported to the nucleus by binding to nuclear import proteins karyopherin-α1 and -β1.
연수경,지미경,강창석,김병기,김선무,심상인,Yeon, Su-Kyeong,Jee, Mi-Kyung,Kang, Chang-Suk,Kim, Byoung-Kee,Kim, Sun-Moo,Sim, Sang-In 대한세포병리학회 1993 대한세포병리학회지 Vol.4 No.2
A case of presacral chordoma in a 55-year-old male diagnosed by aspiration biopsy cytology Is reported. Cytologically, three cell types were recognized in a mucoid background. large, mononucleated or binucleated physaliphorous cells with vacuolated bubbly cytoplasm; small, uniform and rounded non-vacuolated cells; and cells with microvacuolated and plump cytoplasm. The diagnosis of chordoma was possible because typical radiological and cytomorphological features were supported by the results of special staining and immunohistochemical staining with the cell block specimen obtained from the fine needle aspiration.
연수호(Soo-Ho Yeon),조주성(Ju-Sung Cho),이철희(Cheol Hee Lee) 한국원예학회 2021 한국원예학회 학술발표요지 Vol.2021 No.10
본 연구는 관상용, 포장재 및 약재로 이용되는 털깃털이끼(Hypnum plumaeforme Wilson.)의 대량 재배방법 확립을 위하여 수행되었다. 털깃털이끼는 2020년 8월에 전라남도 완도군 일대에서 수집하여, 충북대학교 부속농장의 비가림 비닐하우스에서 관리 후 사용하였다. 실험은 2021년 3월 30일부터 6월 23일까지 유리온실 내에서 수행되었다. 공통 처리구는 모종판(20*30 cm)에 1 L 원예상토를 충진하고 건조 분쇄된 이끼 1.25 g을 접종한 후 토양과 밀착시켰으며, 준비된 모종판은 소면적 재배를 위해 제작된 50 cm 높이 간격의 5층 다단배드(w180<SUP>*</SUP>d60<SUP>*</SUP>h250 cm)에 층별로 배치하였다. 또한 다단 상단에 관수를 위한 포그 노즐(100 μm) 및 보광용 white LED를 설치하여 오전 6시부터 20시까지 보광 및 2시간 간격으로 1분간 관수하였다. 토양종류 실험은 단용 처리구(원예상토, 매트형 원예상토, 피트모스, 중화 피트모스 및 마사토)와 광목천을 덮은 원예상토 및 원예상토: 피트모스 1:1 레이어 처리구로 달리하였고, 접종방법은 건조된 이끼 1.25g을 분쇄, 분주 및 비드 제작 후 간격별(2, 2.5, 3 cm) 접종 등 총 5가지 방법으로 차이를 두었다. 기비 실험은 완효성 코트 비료를 원예상토에 모종판내 시비량(0, 10, 20, 40개)을 달리하였으며, 추비 실험은 0, 250, 500, 1000 ml·L<SUP>-1</SUP> Hyponex high-grade (N-P-K : 7-10-6)를 4주차부터 2주 간격으로 1회, 총 5회 관수 대신 처리하였다. 실험종류 후 모종판 당 균일하게 자란 7<SUP>*</SUP>7 cm 면적의 이끼를 대상으로 피복율, 녹지율 및 생체중을 조사하였다. 생체중과 녹지율은 원예상토에 재배하는 것이 2.01 g, 55.0%로 타 처리구(1.29 ~ 1.80 g, 8.9 ~ 49.7%)에 비해 비교적 높았으며, 피복율은 원예상토(88.8%) 및 중화 피트모스(87.5%)에서 타 처리구(67.2 ~ 77.0%)에 비해 유의적으로 우수하였다. 접종 방법에서는 분쇄 접종이 분주 접종에 비해 생체중이 약 1.6배 높았으며, 비드 접종은 파종 간격에 관계없이 10배 이상 억제되었다. 피복율도 분쇄 후 접종하는 것이 88.8%로 가장 높았고 분주는 67.5%로 비교적 낮은 결과를 보였으며, 비드는 11.4 ~ 41.9%로 매우 저조하였다. 시비 처리의 효과를 알아본 결과, 코트 비료의 기비와 Hyponex추비는 각 처리개수와 농도에 관계없이 생육을 억제하였으며, 시비 정도가 증가할수록 오히려 이끼의 생육지표는 감소되었다.