부텐 -1과 헥센 -1 코모노머를 이용한 프로필렌의 공중합에 관한 연구

양현수,이성찬 ( Hyun S . Yang,Seng C . Lee ) 한국공업화학회 1996 공업화학 Vol.7 No.4

코모노머와 코모노머의 조성을 변화시켜 프로필렌/부텐-1 및 프로필렌/헥센-1의 공중합을 실시하여 반응성비, 용융점 및 플리머 형상등을 관찰하였다. 공중합에 사용한 촉매는 담체로서 실리카(촉매 I )와 마그네슘(촉매 II)을 사용한 고활성촉매이다. 코모노머의 조성이 증가함에 따라 폴리머의 용융점이 낮아지며, 또한 코모노머의 조성이 프로필렌 /부텐-1 공중합의 경우에는 40% 이상, 프로필렌/헥센-1 공중합의 경우에는 80% 이상이면 폴리머의 형상이 무정형화 되어진다. 반응성비는 Fineman-Ross법과 Kelen-Tu¨do~s법으로 구하였다. The reactivity ratios, melting temperature and polymer morphology in propylene/butene-1 and propylene/ hexene-1 copolymerization reactions were studied by examining comonomer compositions of resulting polymers. The catalysts used here are different in their supports which are silica(catalyst I ) and magnesium(catalyst II ). As the content of comonomer(butene-1 and hexene-1) increased in the copolymer, the melting temperature of the copolymer decreased. The morphology of polymer was amorphous in the range of comonomer(butene-1) composition over 40% in the propylene/butene-1 copolymerization and comonomer(hexene-1) composition over 80% in the propylene/hexene-1 copolymerization. The reactivity ratios were obtained by the Fineman-Ross and Kelen-Tu¨do~s methods.

상이동촉매에 의한 GROUP 6 금속카르보닐의 CO 치환에 관한 연구 (1) : 용매와 촉매종류에 의한 영향

양현수,박하선 ( Hyun S . Yang,Ha S . Park ) 한국공업화학회 1992 공업화학 Vol.3 No.1

상이동촉매를 사용하여 Group 6의 M(CO)_4,(2, 2`-bipyridine)[M=Cr, Mo, W]을 M(CO)_6의 CO 리간드를 2개의 비공유 전자쌍 주게인 2, 2`-bipyridine으로 치환하여 합성할 때 촉매의 종류와 용매가 생성물의 수율에 미치는 영향을 고찰하였다. 촉매는 형태, 중심양이온 및 음이온의 종류, 양이온에 결합된 알킬기와 아릴기의 종류, 그리고 사슬길이가 다른 다양한 촉매를 사용하였다. Group 6 M(CO)_4,(2, 2`-bipyridine)[M=Cr, Mo, W]was synthesized by substituting CO ligand of M(CO)_6 with strong electron donating ligand, 2, 2`-bipyridine, in the presence of phase transfer catalyst. The effect of catalyst and solvent on the product yield were discussed according to concentration and kinds of catalyst, kinds of center cation and anion, type of alkyl and aryl groups attached to the center cation, and different chain length.

TEOS 의 부분가수분해에 의한 실리카 졸의 합성과 유리섬유 제조

양현수,권오현,이재도,노재성,김영호 ( Hyun S . Yang,Oh H . Kwon,Jae D . Lee,Jae S . Rho,Young H . Kim ) 한국공업화학회 1996 공업화학 Vol.7 No.5

본 연구는 [H₂O]/[TEOS]=1.7에서 산촉매를 첨가한 부분가수분해를 행하여 졸을 합성하였다. 최적의 방사성을 갖는 졸을 결정하기 위하여 부분가수분해에 의하여 합성된 졸을 trimethylsilylation하여 안정화시킨 후에 반응시간에 따르는 분자량과 점도의 변화를 관찰하였다. 최적조건하에서 제조된 졸용액에서 용매를 제거한 후 겔섬유를 제조하였고 이를 1,000℃에서 열처리하여 실리카섬유를 제조하였다. 제조된 섬유는 단면적이 원형이며 인장강도는 83±20kg/mm²이었고, 순도는 약 99.997%이었다. At the ratio [H₂O]/[TEOS]=1.7, the silica sol was synthesized by partial hydrolysis in the presence of acid catalyst. After stabilizing the silica sol by trimethylsilylation, the molecular weight and viscosity of the sol obtained at various reaction times were examined to determine a best spinnability of the sol. Gel fibers were prepared from the sol solution after removing solvent in the solution, and the gel fibers were heated at 1,000℃. The prepared silica fibers were in the shape of circular cross-section and their tensile strength and SiO_2 purity were 83±20kg/mm₂and about 99.997%, respectively.

시클로펜텐과 1- 펜텐의 불균일 촉매 산화반응

양현수,김영호 ( Hyun S . Yang,Young H . Kim ) 한국공업화학회 1996 공업화학 Vol.7 No.5

V/Mo/P/Al/Ti-혼합 산화물 촉매상에서 고정층 적분식 반응기를 사용하여 공기로 1-펜텐과 시클로펜텐의 산화반응을 연구하였다. 고전환율에서 두 반응물들로부터 얻은 단일의 중요한 유기생성물은 무수말레인산이었고 동시에 소량의 무수프탈산을 얻었다. 한편, 1-펜텐 반응물로부터는 소랑의 무수시트라콘산을 추가로 얻었다. 저전환율에서는 전체적 으로 30개의 유기 산화 생성물들을 확인했으며, 그들중 일부는 위에 언급된 3개의 무수물을 형성하기 위한 반응 중간체들이었다. 전환율에 따른 유기 생성물들의 선택성을 근거로하여 무수말레인산, 무수프탈산 및 무수시트라콘산의 형성을 위한 반응경로를 제안했다. 한편, 310℃에서 공간속도의 감소에 따라 전환율과 무수말레인산의 선택성은 증가하였고, 무수말레인산의 최고선택성은 약 100%의 전환율에서 얻었다. 2·10⁴h^-1의 일정한 공간속도에서 온도(300℃∼420℃)증가에 따라 전환율은 증가한 반면, 무수말레인산으로의 선택성은 시클로펜텐 산화반응의 경우 370℃에서 약 39%의 최고값과 1-펜텐 산화반응의 경우 400℃에서 약 30%의 최고값을 얻었다. Oxidations of cyclopentene and of 1-pentene with air have been studied on a V/Mo/P/Al/Ti-mixed oxide catalyst in a fixed bed integral reactor. At high levels of conversion maleic anhydride was in each case produced as the major organic product, along with minor amounts of phthalic anhydride and, only starting from 1-pentene, also of citraconic anhydride. At lower levels of conversion a total of 30 organic products have been identified, some of which may be intermediates on the way from the substrates to the three anhydrides mentioned above. Based on the dependence of selectivities of the organic products on conversion, reaction schemes for the formation of maleic anhydride, phthalic anhydride and citraconic anhydride have been proposed. Oxidation at 310℃ led to increasing conversions and selectivities for maleic anhydride with decreasing space velocities. The highest selectivities for maleic anhydride were obtained at conversion of ca. 100 %. Oxidation at a constant space velocity of 2· 10⁴h^-1 led to increasing conversions with increasing temperatures in the range of 300-420 ℃, while the selectivity for maleic anhydride passed through a maximum value of ca. 39% at 370℃ in the oxidation of cyclopentene and a maximum value of ca. 30% at 400 ℃ in the oxidation of 1-pentene.

1 . 결합제와 이온교환수지의 비율에 따른 영향

양현수,조병하,강봉규,이태원 ( Hyun S . Yang,Byoung H . Cho,Bong K . Kang,Tae W . Lee ) 한국공업화학회 1996 공업화학 Vol.7 No.6

Heterogeneous cation exchange membrane(HCEM) was prepared with LLDPE(Linear Low Density Polyethylene) as binder, powdered cation exchange resins(diameter≤ 149μm) as ion-exchange material and glycerol as additive for electrodialysis and electrodeionization system. The weight ratio of (binder/ion exchange)/glycerol was (60 %/40%)/5%, (55%/45)/5%, (50%/50%)/5% and (40%/60%)/5%. The characterization of prepared HCEM was evaluated on mechanical, electrochemical, morphology and ion permeable properties. It was compared with commercial membrane. Electrochemical properties of HCEM of (50%/50%)/5% were very similar to value of IONPURE(commercial membrane), in which ion exchange capacity, ion transfer number and membrane resistance were to be 1.733meq/g, 0.96 and 16.08Ω/cm², respectively. Ion permeability of the membrane was better than that of IONPURE membrane. Compared with IONPURE membrane, the HCEM had a higher tensile strength and lower elongation and modulus, in which HCEM had tensile strength of 62.33kg/cm², elongation of 87.42% and modulus of 658.53kg/cm². The HCEM of (50%/ 50%)/5% was optimum combination.

미셀형성을 이용한 한외여과막에서의 코발트 ( Co ) , 마그네슘 ( Mg ) 이온 제거

양현수,한광희,강덕원,송명재,김영호 ( Hyun S . Yang,Kwang H . Han,Duck W . Kang,Myung J . Song,Young Ho Kim ) 한국화학공학회 1996 Korean Chemical Engineering Research(HWAHAK KONGHA Vol.34 No.4

The anionic surfactant formed highly charged aggregates called micelles above the CMC, and formed macromolecules by which the metal cations adsorbed or binded. The aqueous stream was then passed through an ultrafiltration membrane with pores small enough to block the passage of the micelles and adsorbed metal cations. In this study, experimental results showed that transmembrane pressure had a relatively small effect on metal removal whereas the level of surfactant-to-metal ratio(S/M) had a substantial effect. The SDS in this study showed higher affinity of Co ion than that of Mg ion. The rejection coefficient of Co was observed as 95%.

융제 첨가 비산회의 용융성 연구

양현수,이규철,박주식 ( Hyun S . Yang,Kyu C . Lee,Chu S . Park ) 한국공업화학회 1997 공업화학 Vol.8 No.6

구성분이 상이한 2종의 비산회를 대상으로 CaO와 MgO융제의 첨가시 용융온도변화에 대하여 고찰하였다. 용융온도측정을 위하여 ASTM 용융온도측정법과 시차열분석법이 사용되었다. CaO융제의 첨가시 시료에 따라 111∼294℃의 융점(IDT)강하효과를 얻을 수 있었으며 MgO첨가시에는 80∼224℃의 융점강하효과를 보였다. Base/Acid Ratio와의 비교에서 CaO flux는 0.7∼0.8, MgO flux는 0.3-0.4의 범위에서 가장 낮은 용융온도로 측정되었다. 따라서 적은 첨가량으로도 MgO는 CaO보다 더 효과적인 융제로 작용하였다. 이러한 융제첨가시의 용융온도변화는 용융성 분석에 보편적으로 사용되어지는 Base/Acid ratio와는 상관성이 없음을 알 수 있었고 XO-SiO₂-Al₂O₃[X= Ca, Mg]삼성분계의 liquidus 온도와도 일치하지 않음을 알 수 있었다. 시차열분석결과와 ASTM용융온도와의 비교에서 용융성과 흐름성(점성)등의 물성이 복합적으로 반영되어 있는 ASTM측정법 보다는 시차열분석이 비산회의 순수한 용융온도를 분석할 수 있는 측정법임을 확인할 수 있었다. The effects of CaO and MgO fluxes on the fusibility of fly-ashes were investigated for two different fly-ashes. A fusion temperature of mixtures of selected fly-ashes and fluxes were measured by the ASTM test method(D1857) and the differential thermal analysis. IDT of these samples added CaO and Mg0 as a fluxing agent dropped in the range of 114 to 294℃ and 80 to 224℃, respectively. Compared with ash fusion temperature to Base/Acid ratio, the lowest ash fusion temperature were measured in the range of 0.7 to 0.8 for CaO-fly ash mixtures and 0.3 to 0.4 for MgO-fly ash mixtures. As a result, MgO in small addition acted as a more effective flux than CaO. A conventional Base/Acid ratio and liquidus point of ternary diagram did not show a good correlation with ash fusion temperature for these samples. In pure fusion temperature of fly ash-mixtures, DTA was better method than ASTM test method.

2 . 후처리에 따른 특성 변화

양현수,조병하,김웅기,이창소 ( Hyun S . Yang,Byoung H . Cho,Woong K . Kim,Chang S . Lee ) 한국공업화학회 1997 공업화학 Vol.8 No.1

Heterogeneous cation exchange membrane consisting of cation exchange resin particles (diameter of less than 149μ) which are finely dispersed in a polyethylene matrix, were produced as forms of sheet. The characteristics were measured after treating hot water or saturated sodium chloride. When membranes were treated with hot water or saturated sodium chloride, cation exchange resin particles swell and expand pushing away the polyethylene matrix of membranes. The above treatment results the formation of narrow cavities between a cation exchange resin particles and polyethylene matrix, and the formation of fine micro-cracks on the polyethylene matrix. Thus, we were obtained good physical and electrochemical properties. On the treatment with hot water or saturated sodium chloride, the optimum conditions for good heterogeneous cation exchange membrane were treatment time of 30min and treatment temperature of 90℃.

비산회를 이용한 회섬유제조에 관한 연구

양현수,이규철,박주식,손응권 ( Hyun S . Yang,Kyu C . Lee,Chu S . Park,Eung K . Shon ) 한국화학공학회 1996 화학공학의이론과응용 Vol.2 No.2

원자로 일차 냉각제 계통내 탈염공정의 양이온 교환수지상에서 니켈 ( Ni ) , 코발트 ( Co ) 및 은 ( Ag ) 이온의 흡착 특성

양현수(Hyun S . Yang),김영호(Young H . Kim),강덕원(Duck W . Kang),성기방(Ki B . Sung) 한국공업화학회 1999 공업화학 Vol.10 No.1

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