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전류측정형 배열화 센서를 위한 다중전극 정전위 전해시스템의 개발
박상열,조경행,황의진,이광우 경북대학교 센서기술연구소 1990 센서技術學術大會論文集 Vol.1 No.1
다성분 동시분석용 배열화 전류감지센서(Amperometric Sensor Array)를 연구하고 적용하기 위해 다중전극용 정전위전해시스템을 설계 제작하였다. 이 시스템은 마이크로 컴퓨터와 인터페이스 되어 Turbo C 2.0 언어로 작성된 프로그램에 의해 16개의 측정 전극의 전위를 동시에 조절할 수 있으며 각 전극의 전류를 측정하고 데이터를 처리할 수 있다. 각 측정전극의 전위는 -2V~+2V 범위에서 2mV 간격으로 임의로 정할 수 있으며, 전류감도는 1mA/V~10nA/V의 여섯 범위 중에서 선택할 수 있고, 측정값의 풀 스케일은 ±10V, 분해능은 0.3mV 이다. 이 전해시스템과 16개의 백금전극이 RDE에 대해 동심원 상으로 배열된 다중전극을 사용하여 다중전극 PAD 방법으로 0.2N NaOH 용액에 녹아있는 과산화수소의 산화환원 특성을 조사하였다. To study and apply the amperometric sensor array for the simultaneous determination of multielements, we designed and fabricated multiple electrode potentiostat system. This system, interfaced with microcomputer, can control potentials of 16 working electrodes simultaneously, measure currents and process the data by the program-programed with Turbo C 2.0 language. Potential of each electrode can be controlled over the range from +2V to - 2V at 2mV step. Current sensivities of 1mA/V to 10nA/V in 6 ranges are selectable, and the full-scale of indication is ±10V with 0.3mV resolution. Using this sytem with 16 Pt electrode array (circle concentric to RDE), we investigated reduction- oxidation characteristics of hydrogen peroxide, dissoved in 0.2N NaOH solution, by multiple electrode PAD method.
다중전극 정전위 전해시스템을 이용한 H₂O₂, L-ascorbic acid, uric acid, D-(+)-glucose 분석에 관한 연구
조경행,박상열,이광우,황의진 경북대학교 센서기술연구소 1990 센서技術學術大會論文集 Vol.1 No.1
Using the multiple electrodes potentiostat system with 16 Pt electrodes array, the electrochemical behaviour of and feasibility for simultaneous determination of H_(2)O_(2), L-ascorbic acid, uric acid and D-(+)-glucose were investigated. From 3 dimensional data of potential-current-time abtained by pulsed amperometric detection (PAD) method using this multipotentiostat system, the concentration of glucose can be directly measured without the interference of L-ascorbic acid. But it was abserved that uric acid affects at glucose oxidation not by oxidation-reduction reaction but by surface adsorption on Pt electrode.