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증례 : 하시모토 갑상선염에서 갑상선 유두암과 여포암이 동시 발견된 1예
홍진헌 ( Jin Hon Hong ),남수민 ( Soo Min Nam ),이미영 ( Mi Young Lee ),고장현 ( Jang Hyun Koh ),신장열 ( Jang Yeol Shin ),정춘희 ( Choon Hee Chung ),조미연 ( Mee Yon Cho ) 대한내과학회 2007 대한내과학회지 Vol.72 No.5
저자들은 하시모토 갑상선염 환자에서 갑상선 유두암과 여포암이 동반되어 발생한 드문 예를 경험하여 보고하는 바이며 하시모토 갑상선염 환자에서 갑상선 결절에 대한 적절한 추적과 감시가 갑상선 암의 조기 발견과 치료에 도움이 될 수 있을 것으로 생각한다. We report here on a rare case of papillary and follicular carcinoma of the thyroid gland that developed in a 31 years old woman who was previously diagnosed with Hashimoto`s thyroiditis. Her chief complaint was a palpable neck mass. The antimicrosomal and antithyroglobulin antibody levels were elevated. Ultrasonography of the left thyroid gland revealed a 2.5×2.0 cm sized thyroid nodule. Fine needle aspiration biopsy of the thyroid nodule was done and this was diagnosed as Hashimoto`s thyroiditis. There was no evidence of thyroid cancer. After 1 year, thyroid ultrasonography and biopsy were repeated for examining an enlarged thyroid nodule. Total thyroidectomy was then performed. The histopathologic examination revealed that the right and left thyroid glands were in accordance with the diagnosis of papillary and follicular cancer, respectively. Until now, no known case of simultaneous papillary and follicular carcinoma in Hashimoto`s thyroiditis has been reported. This case suggests that adequate follow up for Hashimoto`s thyroiditis patients with thyroid nodule may help the early detection and management of thyroid cancer. (Korean J Med 72:558-562, 2007)
그레이브스병과 동반된 자가면역성 갑상선 질환 관련 뇌병증 1예
박경선 ( Kyoung Sun Park ),이신희 ( Shin Hee Lee ),조남열 ( Nam Yeol Cho ),최유아 ( Yu Ah Choi ),고윤명 ( Yun Myoung Ko ),남선우 ( Seon Woo Nam ),남수민 ( Soo Min Nam ) 대한내과학회 2016 대한내과학회지 Vol.91 No.2
자가면역성 갑상선 질환 관련 뇌병증(EAATD)은 그레이브스병이나 갑상선중독증이 발현된 하시모토병이 동반된 경우는 매우 드물다. 인지 장애 외에도 발작, 간대성 근 경련증, 보행 장애 등이 발생할 수 있고, 갑상선 기능 검사에 이상소견이 보이면 가능한 타 질환 등을 배제한 뒤 진단할 수 있다. 또한, 진단 후 치료로 스테로이드를 사용하여 인지 장애에 호전을 보인다면 더욱 진단을 확신할 수가 있다. 뇌병증의 임상 증상이 있고 갑상선 기능의 이상과 갑상선 자가항체의 증가가 동반되었다면 자가면역성 갑상선 질환 관련 뇌병증의 가능성도 의심하는 것이 중요하고 아직 본 질환에 대한 정확한 진단 기준이 없으므로 감별 질환들에 대한 적극적인검사로 확실한 배제를 통해서 진단해야 할 것으로 보인다. A patient with encephalopathy associated with autoimmune thyroid disease (EAATD), which is one of the most important differential diagnoses of treatable dementia, presents with various neurological symptoms, such as repetitive epileptic seizures, altered mental status, and cognitive dysfunction. Steroid treatment is effective for EAATD. The incidence of EAATD increases considerably with age, particularly in female patients. Most patients with EAATD have normal thyroid function test results or mild hypothyroidism. Patients with EAATD with Graves’ disease are very rarely reported. Here, we report a case of a 63-year-old woman who complained of declining cognitive ability and ataxia. She was diagnosed with EAATD accompanied by Graves’ disease. Her neurological symptoms improved after intravenous steroid administration. (Korean J Med 2016;91:197-201)
증례 : 내분비-대사 ; 양측성 비폐쇄성 수신증 및 중추성 요붕증을 유발한 중격-시신경 형성장애 1예
김종현 ( Jong Hyun Kim ),이광복 ( Kwang Bok Lee ),이정훈 ( Jeong Hun Lee ),남수민 ( Soo Min Nam ),이강우 ( Kang Woo Lee ),황유진 ( Eu Gene Hwang ),길건 ( Geon Gil ) 대한내과학회 2014 대한내과학회지 Vol.87 No.2
저자 등은 양측성 비폐쇄성 수신증으로 방광창냄술을 시행했던 27세 남자 환자에서 중추성 요붕증 및 중격-시신경형성 장애를 진단하였다. 어려서부터 시야 장애 및 다뇨 등의 증상은 있었으나 적절한 검사와 진단이 이루지지 않아치료가 늦어지고 양측성 비폐쇄성 수신증까지 나타난 경우이다. 요붕증에 대하여 데스모프레신으로 치료 후 환자의 다음, 다뇨 증상과 양측 비폐쇄성 수신증도 호전이 되어 방광창냄술 제거 후 정상적인 배뇨가 가능한 상태이며 현재 외래 추적경과 중이다. A 27-year-old male with nonobstructive hydronephrosis was referred from the urology department for polyuria evaluation and management. The patient was hospitalized for urinary tract infection and cystostomy was performed due to neurogenic bladder of unknown origin. The patient was of short stature and had visual impairment. From the interview, we discovered he had been suffering from polyuria and polydipsia for more than 20 years. Urine output was 13 L/day and urine osmolarity was 85 mOsm/kg. The results of a water deprivation test were consistent with central diabetes insipidus. Septo-optic dysplasia (SOD) was observed on brain magnetic resonance imaging (MRI). SOD is a very rare condition characterized by agenesis of the septum pellucidum or corpus callosum, which may cause optic nerve aplasia or hypoplasia, midbrain abnormalities and/or hypopituitarism. After desmopressin treatment, polyuria and hydronephrosis were improved. We report a case of a 27-year-old male diagnosed with SOD including diabetes insipidus, resulting in nonobstructive hydronephrosis. (Korean J Med 2014;87:209-214)