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다중채널 선형등화기를 이용한 혼합 TDMA/CDMA 시스템의 성능개선
김응배 한국통신학회 2000 韓國通信學會論文誌 Vol.25 No.9
In this paper we studied for multi-user detection system, which hold the merit of CDMA system and can enhance the system capacity. We designed actually realizable quasi-optimal multiuser detection system by use of linear equalizer on the concept that multiuser detection algorithm can be reduced by combining TDMA with CDMA. we call this the hybrid TDMA/CDMA system. And we proposed multiuser detection system, which can use PSAD and MSDD channel estimation method. As a result of performance analysis we acquired equal or much better performance by use of linear multichannel equalizer in the case of not so many user. And on the occasion of many user within cell we can also acquired much better performance in comparison with conventional single user detection system by use of hybrid TDMA/CDMA system.
Gelatin-chondroitin-glucosamine Scaffold에 접종한 인간지방조직-유래 중간엽 줄기세포의 연골형성
김응배,홍순갑,도병록,김해권,이준영 한국발생생물학회 2011 발생과 생식 Vol.15 No.2
본 실험은 transforming growth factor-β1(TGF-β1)이 첨가된 chondrogenic induction medium(CIM)을 이용하여 인간지방조직에서 유래된 중간엽 줄기세포(human adipose tissue-derived mesenchymal stem cells, ATMSCs)의 연골형성능과 gelatin-chondroitin-glucosamine scaffold(GCG-scaffold)에 접종시킨 ATMSCs의 연골형성능을 알아보고자 수행하였다. ATMSCs와 생쥐 chondrocyte를 기본배양액과 TGF-β1이 첨가되지 않은 CIM1 및 TGF-β1이 첨가된 CIM2에서 배양하여 연골형성능을 비교하였다. ATMSCs의 연골형성은 gelatin scaffold(G-scaffold)와 GCG-scaffold를 사용하여 glycosaminoglycan (GAG) 합성과 조직화학적 염색으로 연골기질형성 여부를 확인하였다. 펠렛 배양에서 ATMSCs와 chondrocyte의 GAG 합성은 대조군에서 14일의 배양기간 동안 약간 증가하였으나, CIM1과 CIM2배양군은 배양 14일에 대조군에 비해 크게 증가하였으며, CIM2 배양군에서 가장 높았다. 그러나 연골기질은 배양 14일에 CIM2 배양군에서만 Safranin O와 trichrome에 의해 염색되었다. Well plate에서 배양된 ATMSCs의 증식은 모든 배양군에서 배양 10일까지 계속적인 세포 증식이 일어났으며, 대조군에 비해 CIM 배양군이 높았다. ATMSCs 접종 후 플라스크나 scaffold의 세포부착률은 배양시간이 길어짐에 따라 모든 배양군에서 증가하였고, 플라스크에 비해 scaffold에서 더욱 높게 나타났다. Scaffold에 ATMSCs 접종후 GAG 합성은 28일의 배양기간 동안 대조군에서는 별 변화가 없었으나, CIM1, CIM2 배양군은 대조군보다 GAG 합성이 증가되었다. CIM2 배양군에서 GAG 합성이 매우 높게 나타났다. 또한 G-scaffold보다 GCG-scaffold에서 GAG 합성이 약간 높게 나타났다. 조직화학적으로 관찰한 ATMSCs의 연골기질형성도 CIM2 배양군의 GCG-scaffold에서 가장 높게 나타났다. 본 실험의 결과들을 종합해 볼 때, 펠렛 배양에서 ATMSCs는 생쥐 chondrocyte보다 낮은 연골형성능을 보였고, CIM2 배양군에서만 연골기질이 형성된 것으로 보아 TGF-β1이 연골분화에 중요한 요소로 작용한 것이라 사료된다. G-scaffold는 효과적인 연골분화 환경을 제공해 줌으로써 ATMSCs의 세포부착률과 GAG 합성을 증가시키는 것으로 보여지며, G-scaffold보다 GCG-scaffold에서 많은 연골기질이 형성된 것은 GCG-scaffold에 첨가된 chondroitin과 glucosamine이 연골기질 형성을 촉진시키는 물질로 작용한 것으로 사료된다.
인간 조혈모 줄기세포의 냉동보존에 미치는 항산화제의 영향
김응배,홍순갑,도병록,김경숙,이준영 한국발생생물학회 2008 발생과 생식 Vol.12 No.1
Oxidative damage resulted from reactive oxygen species(ROS) is one of the main causes for the decrease of the viability during in vitro culture and cryopreservation process. This experiment was performed to determine the effects of antioxidants on the human hematopoietic stem cell(HSC) during cryopreservation procedure. HSCs cultured in vitro with or without antioxidants were frozen and then examined for stem cell potential after thawing. The cell viability of thawed HSC was increased in αtocopherol and ascorbic acid treatment group compared to control group(62.7±8.0%) and it was higher in 150uM αtocopherol treatment group(70.5±7.0%). No significant difference was observed in the membrane integrity in all groups. In auto-differentiation rate, no significant difference was appeared in all groups, but was lower in 150uM αtocopherol(7.3±2.6%) compared to control group(10.1±1.6%).These results demonstrate that treatment of antoxidants improves the efficiency of cryopreservation for HSC and αtocopherol may be considered effective antioxidant for the protective effect on HSC. Reactive oxygen species(ROS)에 의한 산화적 손상은 냉동보존 과정과 체외 배양과정 중 세포 생존률 감소의 주된 요인 중 하나이며, 특히 줄기세포의 경우 냉동보존 후 쉽게 분화하거나 사멸하는 경향이 있음이 잘 알려져 있다. 따라서 본 연구는 체외 배양된 인간 조혈모 줄기세포의 냉동보존 시 선별된 항산화제를 처리하여 항산화제가 줄기세포의 생존 및 자동분화에 미치는 영향을 조사하고자 하였다. 해동 후 세포의 생존률은 α‐tocopherol과 ascorbic acid처리군이 대조군(62.7±8.0%)에 비해 높은 생존률을 보였고 그 중 150uM α‐tocopherol처리군(70.5±7.0%)이 가장 높은 생존률을 보였다. 세포막 손상은 대조군 및 실험군 모두에서 나타나지 않았다. 자동분화율에 있어서는 모든 실험군에서 대조군(10.1±1.6%)과 유의한 차이를 보이지 않았으나, 150uM α‐tocopherol(7.3±2.6%)처리군에서 가장 낮은 자동분화율을 나타내었다. 본 실험의 결과 항산화제는 인간 조혈모 줄기세포 냉동보존 시 생존율을 향상 시키며 특히 α‐tocopherol은 인간 조혈모 줄기세포의 냉동보존 과정 동안 효과적인 항산화제로 작용할 것이라 생각된다.