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김명섭(Myoung-Sup Kim),홍원기(Won-Ki Hong) 한국정보과학회 1997 한국정보과학회 학술발표논문집 Vol.24 No.2Ⅲ
LAN과 Internet의 Network의 발달은 하나의 독립된 computing environment에서의 작업을 벗어나 서로의 자원을 케이블을 통해 공유하게 되었다. 이러한 disk나 file, 프리터, CD-ROM driver 및 software의 공유는 Network상에서 resource들에 대한 효과적인 관리를 필요로 하게 되었다. 이를 위해 DMTF에서 PC기반의 server들을 local로 또는 remote로 관리하는 방법으로 DMI를 제안하였다. 본 논문에서는 DMI기반의 PC server management system을 개발하는데 필요한 MIF file의 decoding 방법과 decoding한 내용을 graphical한 tool을 이용하여 사용자에게 보여주는 방법을 제시한다. MIF file의 decoding은 MIF file을 관리하는 file manager와 file manager로부터 data를 받아 decoding을 하는 MIF creator의 상호 유기적인 동작으로 이루어진다. 그리고 사용자가 MIF file의 구조와 내용을 쉽고 편하게 볼 수 있게 하기 위하여 MIF browser를 구현하였다.
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신영미 ( Young Mi Shin ),김명섭 ( Myoung Sup Kim ),홍원기 ( Won Ki Hong ),서영호 ( Young Ho Suh ),김용 ( Yong Kim ) 한국감성과학회 1998 춘계학술대회 Vol.1998 No.-
공동연구에 대한 필요성이 증대됨에 따라 이의 문제점으로 지적되는 시공간의 제약을 극복하기 위한 원격 공동연구 시스템 개발의 필요성은 더욱 증대되고 있다. 이 논문은 다자간 통신, 실시간 처리, 미디어 동기화 등의 기능들의 제공을 목표로 하는 MAESTRO라 불리는 객체 지향 분산 멀티미디어 시스템 플랫폼인 원격 화상회의, 전자공책, 화이트 보드, 채팅 도구, 응용 공유, 세션 관리도구 등 원격 공동연구 플랫폼의 설계와 구현을 설명한다.
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α-1,3-glucanase를 생산하는 미생물의 분리, 동정 및 배양조건
김명섭,신원철 한국미생물생명공학회 ( 구 한국산업미생물학회 ) 1996 한국미생물·생명공학회지 Vol.24 No.4
토양으로부터 α-1,3-glucanase를 생산하는 미생물을 분리하여 동정과 배양조건을 검토하였다. 분리 균주는 회색 계통의 기균사를 형성하였으며 배면 색깔은 적갈색을 나타내었다. 또한 분리 균주의 생육온도 범위는 10~42℃이었고 생육 pH 범위는 pH4~10이었다. 그 외 catalase 양성, esculin, gelatin 및 casein 분해능이 있었다. 당의 이용성과 산 생성 여부를 검토한 결과 arabinose, dextrin 및 mannose에서 이용성을 나타내었고 cellulose를 비롯한 일부 당에서 산이 생성되었다. 분리 균주의 세포벽 구성 성분의 분석 결과 LL-DAP와 glycine을 함유한 세포벽 type Ⅰ으로 분류되었다. 세포벽 구성 아미노산 중 glycine과 alanine의 존재, 기균사의 형성, 수용성 색소 형성, melanoid 색소 형성 및 spore chain 형태 등의 결과로부터 분리 균주는 새로운 Streptomyces 속임을 알 수 있었다. 분리 균주를 이용한 α-1,3-glucanase의 생산은 초기 pH7, 37℃에서 48시간 배양하는 것이 약 0.65 units/ml로 가장 좋았다. A strain producing α-1,3-glucanase was isolated from soil samples. The strain has a grey aerial mycelium and showed brown color from the other side. The temperature and pH range for growth were from 10℃ to 42℃ and from 4 to 10, respectively. Arabinose, dextrin and mannose were utilized for growth. Analysis of cell wall components revealed that the strain was classified as type I. From the results, the strain was identified as Streptomyces sp. By using this strain, the maximum production of 0.65 units/ml for α-1,3-glucanase was achieved at 37℃ for 48 hrs.
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