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청소년의 스마트폰 과의존과 학업무기력의 관계에서 그릿의 매개효과
김구련,이은경,이현주 한국콘텐츠학회 2024 한국콘텐츠학회논문지 Vol.24 No.7
본 연구의 목적은 청소년의 스마트폰 과의존과 학업무기력의 관계에서 그릿의 매개효과를 알아보는 데 있다. 이를 위해 한국청소년정책연구원의 한국아동·청소년패널조사(KCYPS) 2018년도 초등학교 4학년 패널의 5차년도(2023년) 2,263명의 응답 자료를 사용하여 빈도분석, 기술통계분석, 상관분석, 구조방정식 모형검증, 부트스트래핑을 실시하였다. 분석 결과 첫째, 청소년의 스마트폰 과의존과 학업무기력은 유의미한 정적 상관이, 그리고 스마트폰 과의존과 학업무기력은 그릿과 유의미한 부적 상관이 있는 것을 확인하였다. 둘째, 스마트폰 과의존과 학업무기력 간의 관계에서 그릿의 유의미한 부분매개효과를 확인하였다. 본 연구는 사회적 문제로 지적되는 청소년의 스마트폰 과의존과 학업무기력의 관계에서 그릿의 매개효과를 확인하였으며, 스마트폰 과의존의 부정적 영향이 장기적인 목표를 향해 노력하는 그릿에 부정적 영향을 미치고 학업무기력과 관련됨을 실증적으로 규명하였다. 이를 토대로 청소년의 학업무기력에 개입할 수 있는 방안에 대해 논의하였다. The purpose of this study is to examine the mediating effect of grits in the relationship between smartphone overdependence and academic lethargy. Using data from Korea Children and Youth Panel Survey (KCYPS) 2018 (5th wave) by National Youth Policy Institute, responses from 2,263 4th-grade elementary school students were analyzed by frequency analysis, descriptive statistics, correlation analysis, structural equation modeling, and bootstrapping. As a result of the analysis, firstly, adolescents' overdependence on smartphones had a significant positive correlation with academic burnout and a significant negative correlation with grit. And grit was found to have a significant negative impact on academic helplessness. Secondly, the mediating effect of grit in the relationship between smartphone overdependence and academic helplessness was found to be significant. The significance of the study lies in the identification of the mediating effect of grit in the relationship between smartphone overdependence and academic helplessness among adolescents, which are pointed out as social problems. This study has empirically established that the smartphone overdependence has a negative impact on grit to strive for long-term goals and is related to the academic helplessness. Through this, the direction of education and counseling that can intervene in adolescents' academic lethargy was suggested.
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김승호,김구련,장영표,이동환,Seung Ho, Kim,Goo Lyeon, Kim,Young Pyo, Chang,Dong Hwan, Lee The Korea Society of Inherited Metabolic Disease 2022 대한유전성대사질환학회지 Vol.22 No.2
폼페병(PD, Pompe disease), 2형 당원축적병(Glycogen storage disease type II)은 보통염색체 열성 질환으로 용해소체 효소인 acid maltase (acid α-glucosidase, GAA) 결핍으로 인한 대사근육병이다. 한 종류의 효소 결핍에 의한 질환이지만, GAA의 결핍정도와 유전자형에 따라 임상양상이 다르게 나타난다. 발병 시기에 따라 크게 영아형 폼페병(infantile onset Pompe disease, IOPD), 성인형 폼페병(late onset Pompe disease, LOPD)으로 나눌 수 있다. 저자들은 신생아기 때 호흡곤란증후군을 진단받고 치료받은 후 잠시 혈중 CK 증가가 확인되었으나 다른 임상증상 없이 경과 관찰 후 호전되었고, LSD 스크리닝 검사 결과 상 GAA 수치가 0.58 umol/h/L로 감소되어 있음을 확인한 1례에 대해 보고하고자 한다. 해당 환아를 PD 의증으로 고려하여 시행한 GAA enzyme essay 상 total GAA level은 16.2 nmol/2hr/mg protein, GAA with acarbose level은 2.0 nmol/2hr/mg protein, acarbose/total level의 비율은 12.0%로 낮은 수치를 확인하였다. 환아의 유전자 검사 상 exon #4에서 두개의 likely pathogenic heterozygous mutation인 c.752C>T (p.Ser251Leu), c.761C>T (p.Ser254Leu), exon #12에서 heterozygous mutation인 c.1726G>A (p.Gly576Ser), exon #15에서 heterozygous mutation인 c.2065G>A (p.Glu689 Lys)이 확인되었다. 환아의 7세 오빠는 유전자 검사에서 정상으로 확인되었고, 아버지는 환아에서 동일하게 확인된 exon #12에서 heterozygous mutation인 c.1726G>A(p.Gly576Ser), exon #15에서 heterozygous mutation인 c.2065G>A (p.Glu689Lys)이, 어머니에서는 exon #4에서 두 개의 likely pathogenic heterozygous mutation인 c.752C>T (p.Ser251Leu), c.761C>T (p.Ser254Leu)가 확인되었다. Pathogenic한 유전자 두개가 있으면 보통 환자로 인식될 수 있으나 이 환아에서처럼 pathogenic한 유전자 두 개가 있더라도 cis 형태로 하나처럼 움직인 경우 PD 환자가 아니라 carrier 일 수 있다는 것을 경험한 증례였다. 이에 PD 환아의 유전검사 결과를 해석할 시 pathogenic variant 유전자가 두 개일지라도 혹시 cis 형태로 하나의 유전자인지를 확인하여, pseudodeficiency나 potential LOPD carrier일 수 있는 점을 고려하며 여러 임상 양상을 취합하여 진료를 시행하는 것이 필요하다.
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지관자(KJ Jee),김석찬(SC Kim),김구련(GR Kim),지일운(IW Ji),정재현(JH Jeong),문영규(YG Moon) 대한산부인과학회 1997 Obstetrics & Gynecology Science Vol.40 No.5
The isolation of fetal cells from maternal circulation has the potential to allow relatively self prenatal diagosis for all pregnant women. The present technology, however, has not reached the accuracy required for clinical diagnosis because of maternal cell contamination So we published a new method for enrichment of nRBC in a fetal cell isolation(1996). In this study, attempted to FISH analysis of nRBC which was isolated by our own methods. We evaluated the efficiency of FISH. As the results, we have successfully used FISH on enriched nRBC. We were able to identified 2 abnormal fetus which were confirmed by conventional cytogenentic study as Down syndrome(Fig.1) and Klinefeltre syndrome(Fig.2). And the sensitivity and specificity for FISH was 86%(49/57) and 92.3%(36/39), respectively. According to our results, fetal cell analysis by FISH can be reliable used for prenatal aneuploidy diagnosis. However, the problems of enrichment of the fetal cell and FISH probe or condition should be over come before analyze.
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