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중소기업의 평판도 우수기업 선정이 기업가치에 미치는 영향
백재승 한국중소기업학회 2022 中小企業硏究 Vol.44 No.3
We examine the impact of consumer perceptions and assessments of goods and services produced by the entity, i.e. reputation index, on firm value. We select major reputation indexes in Korea and review the details of the announcements, and conduct analysis on how small and medium-sized enterprises can use them to strengthen their business activities and corporate value. The content of the six reputation indexes published in Korea and the selected SMEs are examined as sample firms. Empirical data are collected to investigate the impact of the reputation level on annual corporate value and announcement of the reputation award on short-term market value and to analyze how the reputation enhancement strategy actually works in the market. The empirical results find that the higher reputation indexes have positive impact on firm value, which is meaningful way to enhance the market value of small and medium-sized enterprises. Selection of small and medium-sized enterprises with excellent reputation has been found to have a significant positive impact on their management performance after the relevant period. In other word, there is a significant relationship between good reputation and firm value. The results suggest that it is necessary to have a management strategy to increase reputation power by establishing a clear identity and establishing trust from the beginning of brand introduction. To the extent the reputation power is linked with the firm value, our results suggest that corporate reputation can be an important measure to enhance the value of the firm. 본 연구는 상장 중소기업을 대상으로 국내에서 발표되는 주요 평판도 지수를 선정하여 내역을 검토하고 중소기업이 평판도를 활용하여 기업가치를 제고하는데 목적을 두고 이루어졌다. 이를 위해 국내에서 발표되는 여섯 개의 주요 평판도 지수에 우수기업으로 선정된 중소기업을 표본으로 평판도 지수가 기업가치에 미친 영향을 살펴보았다. 실증연구 결과 평판도 지수가 기업가치 상승에 긍정적으로 작용하는 것으로 판명되어 중소기업의 가치 제고 방안으로서 의미가 있는 것으로 나타났다. 즉, 중소기업의 평판도 우수기업 선정은 장·단기 기업가치를 높이는데 유용한 것으로 나타나 우수한 평판도와 기업가치 사이에 유기적인 관계가 존재한다는 점을 알 수 있다. 본 연구의 결과는 대기업에 비해 인지도나 명성의 활용에 있어서 상대적 열위에 있는 중소기업에 대해 제품 및 서비스에 대한 평판도를 높여 경쟁력을 제고하는 전략으로 활용하는데 학문적 시사점을 제시한다. COVID-19 사태 이후 기업경영 및 가치평가에 있어서 무형자산에 대한 가치가 재조명되고 있는 점을 감안한다면 중소기업의 비재무적 측면에서 평판도 제고는 기업가치를 높이는데 주요한 경영전략이 될 수 있다.
백재승,김시황,김혜원,정명희,김명석,Paick, Jae-Seung,Kim, Si-Whang,Kim, Hae-Won,Chung, Myung-Hee,Kim, Myung-Suk The Korean Society of Pharmacology 1985 대한약리학잡지 Vol.21 No.1
항균제 nitrofurantion에 의한 폐독작용의 생화학적 기전을 규명하기 위한 연구 일환으로 in vitro에서 폐장 microsome 지질의 과산화 및 반응성 산소 radical $(O^{-}_{2}{\cdot},\;H_2O_2,\;OH{\cdot},\;^1O_2)$의 생성에 대한 nitrofurantion의 영향과 양자 간의 상호 관련성을 검토하였다. Nitrofurantion은 호기성 반응 조건에서 돼지 폐장 microsome의 NADPH 의존성 지질 과산화를 용량 의존적으로 증가시킬 뿐 아니라 $O^{-}_{2}{\cdot},\;H_2O_2$ 및 두 radical의 상호 작용으로 2차적으로 형성되는 $OH{\cdot}$의 생성 또한 촉진하였으며 $^1O_2$생성은 관찰되지 않았다. 이와 같은 폐장 microsome지질 과산화 증가는 SOD 및 catalase에 의하여 억제될 뿐만 아니라 $OH{\cdot}$ 제거 물질인 mannitol, thiourea에 의하여도 현저히 억제되었으며, $^1O_2$ 제거 물질에 의하여는 영향을 받지 않았던 한편 염기성 반응 조건에서는 nitrofurantoin에 의한 지질 과산화가 관찰되지 않았다. 이상의 결과로 미루어 보아 nitrofurantoin은 폐장 microsome의 NADPH 의존적이 반응성산소 radical $(O^{-}_{2}{\cdot},\;H_2O_2$ 및 $OH{\cdot})$의 생성을 증가시키며 이들 중 특히 $OH{\cdot}$ 에 의한 microsome막 지질 과산화를 촉진하는 것으로 결론지었고, 이와 같은 in vivo 현상은 nitrofurantion의 in vitro 폐독작용의 기전을 설명하는 일부가 될 것으로 사료하였다. In vitro effects of nitrofurantoin, an antimicrobial agent for acute and chronic urinary tract infection, on the lung microsomal lipid peroxidation and the generation of reactive oxygen radicals were investigated to elucidate the biochemical mechanisms of its in vivopulmonary toxicity. The interaction of nitrofurantoin with porcine lung microsome resulted in significant lipid peroxidation. In addition, nitrofurantoin stimulated the generation of reactive oxygen radicals, $O^{-}_{2}{\cdot},\;H_2O_2$ as well as a highly reactive secondary oxygen species, $OH{\cdot}$. The stimulation of lipid peroxidation was inhibited not only by superoxide dismutase and catalase, but also by hydroxyl radical scavengers, mannitol and thiourea. Neither singlet oxygen $({^1}O_{2})$ was detected during the incubation of microsome with nitrofurantoin, nor lipid peroxidation was inhibited by singlet oxygen scavengers. When incubated anaerobically under the nitrogen atmosphere, the ability of nitrofurantoin to stimulatle lipid peroxidation was abolished. It appears that NADPH-dependent metaboliam of nitrofurantoin in pulmonary microsome under aerobic condition is accompanied by the stimulation of lipid peroxidation through the mediation of reactive oxygen radicals, particularly hydroxyl radical. It is strongly suggested from these results that the stimulation of pulmonary microsomal lipid peroxidation by the reactive oxygen radical may be a in vivo mechanism of pulmonary toxicity caused by nitrofurantoin.