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아코야 진주의 화학조성과 내부구조가 진주광택에 미치는 영향에 관한 연구
성민준,박지민,장윤득 한국패류학회 2012 The Korean Journal of Malacology Vol.28 No.2
The patterns in X-ray diffraction (XRD) spectroscopy provide useful clue at 29.4˚ to discriminate two types of Akoya cultured pearl which occurs difference of surface luster. Using the optical microscope, we could be confirmed that the nareous layer of each sample consist of different crystal form. In Fourier Transform Infrared (FT-IR) Spectroscopy analysis, the nareous layer of Akoya cultured pearls with poor luster shows some peaks at 712, 699, 1435, 1444 cm-1 region and these peaks depend on the Calcite. But the nareous layer of pearls with excellent luster could not observed those peaks related with Calcite, we could observed Aragonite band at 699, 1085 cm-1 region. Though this result, we know that the nareous layer of Akoya cultured pearls with excellent luster is mainly composed by Aragonite. Raman bands are also clearly demonstrated to occur difference of band intensity by difference of Aragonite content. In the Scanning Electron Microscope (SEM) analysis, we found that the Akoya cultured pearl luster and surface condition is associated with internal structure. 우리는 같은 지역에서 생성된 진주의 표면품질 차이점의 원인을 다양한 분석을 통해 분석하고자 하였다. 본 연구들을 토대로 진주의 표면품질은 진주를 구성하고 있는 아라고나이트와 방해석의 함유량의 차이에 의해 발생되는 것으로 추정되었다. 또한, 내부 구조분석을 통해 표면품질이 서로 다른 진주의발생원인은 내부구조와 일정한 연관성이 있는 것으로 판단되었으며 진주의 생성환경 또한 영향을 줄 것이라 사료되었다. 하지만 앞서 실시한 대부분의 실험들이 파괴분석이며 이러한분석들은 진주와 같은 가치 있는 샘플에 부적합하므로 앞으로새로운 방법의 실험들이 진행되어야 할 것이다.
니켈촉매 상에서 천연가스와 메탄의 수증기 개질 반응에 관한 Kinetics 연구
성민준 ( Min Jun Seong ),이영철 ( Young Chul Lee ),박영권 ( Young Kwon Park ),전종기 ( Jong Ki Jeon ) 한국공업화학회 2013 공업화학 Vol.24 No.4
Kinetics data were obtained for steam reforming of methane and natural gas over the commercial nickel catalyst. Variables for the steam reforming were the reaction temperature and partial pressure of reactants. Parameters for the Power law rate model and the Langmuir-Hinshelwood model were obtained from the kinetic data. As a result of the reforming reaction using pure methane as a reactant, the reaction rate could be determined by the Power law rate model as well as the Langmuir-Hinshelwood model. In the case of methane in natural gas, however, the Langmuir-Hinshelwood model is much more suitable than the Power law rate model in terms of explaining methane reforming reaction. This behavior can be attributed to the competitive adsorption of methane, ethane, propane and butane in natural gas over the same catalyst sites.
용매 첨가에 따른 Cyclopentadiene계 화합물의 이성화 반응성 연구 (II)
성민준(Minjun Seong),서동욱(Donguk Seo),주형욱(Hyeonguk Joo),권태수(Taesoo Kwon),한정식(Jeong-sik Han) 한국추진공학회 2018 한국추진공학회 학술대회논문집 Vol.2018 No.12
Tetrahydrotricyclopentadiene(이하 THTCPD)의 이성질체는 높은 밀도와 높은 발열량을 가지고 있어 고성능 액체 연료의 주요성분물질로 활용이 가능하다. 하지만 상온에서 고체로 존재하기 때문에 유동성을 개선하기 위해 이성화 반응을 수행해야 한다. 본 연구에서는 재사용이 가능하며 생성물과의 분리가 용이한 제올라이트 촉매 적용 하에 압력 변화에 따른 THTCPD 이성화 반응을 수행한 결과, 압력이 이성화 반응에 영향을 주지 않았다. 또한, 적용 용매를 변화하며 THTCPD 이성화 반응을 수행한 결과, 수산기를 갖는 Benzyl Alcohol 용매를 반응에 적용했을 때 THTCPD 이성화 반응이 크게 향상됨을 확인할 수 있었다. Tetrahydrotricyclopentadiene(below THTCPD) isomer is a main materials for the high performance liquid fuel component because of its high density and heat of combustion value. However, to improve liquidity, the isomerization reaction will have to be carried out because THTCPD exist as a solid at room temperature. In this study, zeolite catalyst which can be reused and easily separated from product is applied. And THTCPD isomerization reaction was performed with varying pressure. As a result, the pressure did not affect the isomerization reaction. Also, THTCPD isomerization reaction was performed with varying addition solvents. As a result, when a benzyl alcohol solvent having a hydroxyl group was used in the reaction, THTCPD isomerization reaction was greatly improved.
제올라이트 Y 촉매 상에서 Tetrahydrotricyclopentadiene(THTCPD) 유도체의 이성화 반응에 대한 저온 특성 연구
성민준(Minjun Seong),서동욱(Donguk Seo),주형욱(Hyeong Uk Joo),권태수(Teasoo Kwon),한정식(Jeongsik Han) 한국추진공학회 2015 한국추진공학회 학술대회논문집 Vol.2015 No.5
Tetrahydrotricyclopentadiene(이하 THTCPD)의 이성질체는 높은 밀도와 높은 발열량을 가지고 있어 고성능 액체 연료의 주요성분물질로 활용이 가능하다. 본 연구에서는 상온에서 고체 상태로 유동성이 좋지 않은 THTCPD를 저온(-18℃)에서도 유동성이 우수한 액체 상태로 전환할 수 있는 이성화 반응조건을 탐색하고 THTCPD의 주요 성분인 endo-THTCPD의 전환율과 저온 점도특성의 상관관계를 알아보기 위하여 HY 제올라이트 촉매 상에서 반응온도와 촉매/반응물 비를 변화시키며 이성화반응을 수행하였다. 반응온도와 촉매/반응물 비가 증가할수록 endo-THTCPD의 전환율과 adamantane계 탄화수소가 증가하여 유동성에 영향을 미친다는 것을 확인할 수 있었다. Tetrahydrotricyclopentadiene(below THTCPD) isomer is a good candidate materials for using as the high performance liquid fuel component because of its high density and heating value. The purpose of this study was to investigate the isomerization reaction conditions to change over from THTCPD which is solid state at room temperature to THTCPD of high liquid fluidity at low temperature(-18 ℃). To find out the correlation of low-viscosity property and endo-THTCPD conversion, the isomerization reaction was performed by changing the reaction conditions like reaction temperature and catalyst/reactant ratio over HY zeolite catalyst. As the reaction temperature and catalyst/reactant ratio increases, the increase of endo-THTCPD conversion and adamantane type hydrocarbon was confirmed to affect the fluidity.