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- 저자 : SEO DONGHYUN (검색결과 3 건)
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Design of compact integrated antennas for wirelss headset application
SEO DONGHYUN 한양대학교 대학원 2008 국내석사
Miniaturization of an antenna is a key issue for headset application in order to integrate antenna with a module. In this thesis, the novel compact antennas for wireless headset are proposed. Before going with the details of an antenna design, basic theories about a helical antenna, important characteristics of an inverted-F antenna (IFA) and antenna miniaturization technologies are reviewed. A PCB integrated helical antenna and an integrated modified inverted-F antenna (IFA) on LTCC module operating in 2.4 GHz Bluetooth band are proposed. The first antenna is a two-wire helical type with shorting pin on the circuit board. To obtain the required bandwidth, modified two-wire helical technique is utilized. The other antenna is a modified IFA which is integrated with LTCC module. In order to obtain the enough bandwidth, modified shorting strip is used. The proposed antennas provide good return loss and radiation characteristics in the frequency band of interest. Effects of human head on the antenna performance are also discussed.
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Seo, Donghyun 서울시립대학교 일반대학원 2019 국내석사
강유전성을 갖는 PVDF-TrFE thin film은 저비용, 저온, 용액 공정이 가능하여 Energy harvesting 소자, 압전센서, FeRAM 등 많은 전자소자에 응용될 수 있다. 하지만 갈수록 소형화되는 전자소자들에 맞추어 더 높은 값의 잔류분극을 갖는 강유전체 물질이 필요하게 되었다. 일반적으로 잔류분극값을 높이려면 Coervice field 또한 증가하게 되는데 높은 Coervice field 를 갖는 강유전체 필름은 전자소자에 응용하기에 많은 문제점을 갖고 있다. 본 연구에서는 PVDF-TrFE 파우더를 유기용매 (MEK, DMF) 에 녹여 만든 용액에 소량의 은과 토르말린을 첨가하여 스핀코팅 방식으로 손쉽게 Coervice voltage 의 변화 없이 PVDF-TrFE 복합필름의 잔류분극 값을 높였다. 증가한 잔류분극 값은 은과 토르말린을 첨가한 복합필름에서 같은 방식으로 만든 PVDF-TRFE 필름에 비해 각각 최대 30.3%, 14.02% 증가함을 확인하였다. 또한 XRD 분석을 통해 첨가된 불순물들이 PVDF-TrFE 필름의 결정구조를 크게 변화시키지 않음을 확인하였다. P(VDF-TrFE) thin film with ferroelectric properties can be applied to many electrical devices, such as energy harvesting device, piezoelectric sensor, ferroelectric random access memory (FeRAM), etc., as it enables low-cos, low-temperature, and solution process. However, as these electrical devices become smaller and smaller, researchers have to find another ferroelectric materials which have a large remanent polarization(Pr). In general, if some ferroelectric materials have a large remanent polarization, it also have a large coercive field or voltage(Ec). As a large coercive voltage is disadvantage for practical devices applications, it is hard to solve the problem. In this study, I fabricated P(VDF-TrFE) composite films by spin-coating and solution methods adding small amount of silver nanoparticle(Ag) and tourmaline power. The solution was made by dissolving P(VDF-TrFE) powder in an organic solvent (MEK, DMF). And I was able to obtain the P(VDF-TrFE) composite films with increased polarization in a simple way, without changing a coercive voltage. I observed that a remanent polarization of the P(VDF-TrFE) composite films adding Ag and tourmaline was increased up to 30.3% and 14.02%, respectively, over the P(VDF-TrFE) film made by a same way. Also, I confirmed that added impurities do not significantly change the crystalline structure of the film through a XRD analysis.
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Epstein-Barr virus (EBV)는 전 세계 건강한 성인의 90% 이상에서 잠복 감염을 보이는 인간 종양 유발 바이러스이다. EBV-associated gastric carcinoma (EBVaGC)는 모든 위암의 약 9%를 차지하며, EBV 관련 악성 종양 중 가장 흔하다. 임상적으로, EBVaGC는 젊은 남성에서 우세하다는 뚜렷한 특징을 가진다. 이는 남성 호르몬인 dihydrotestosterone (DHT)이 젊은 남성에서 높은 수준으로 생산되는 것과 연관이 있을 수 있다. DHT는 남성 생식기관 발달 및 2차 성징뿐만 아니라 다양한 유전자 발현 조절에도 관여해서 종양 성장이나 면역 반응과 같은 생물학적 기능에 영향을 준다. 본 연구에서는 EBVaGC에 대한 세포성 면역 반응에서 DHT의 역할에 대한 분자생물학적 기전을 조사했다. EBVaGC의 잠복기 단계에서 발현되는 EBV nuclear antigen 1 (EBNA-1) 및 latent membrane protein 2A (LMP2A)에서 유래한 peptide pool을 각각 항원으로 사용하여 EBV 특이적인 peripheral blood mononuclear cells (PBMC)를 제작했고, CD8+ T 세포의 확장과 활성화가 관찰됐다. 표적 세포는 human leukocyte antigen (HLA)-A genotyping을 통해 PBMC와 동일한 HLA-A 유형을 가지는 SNU719를 선택했으며, 이는 EBV 특이적인 PBMC의 세포 독성을 유도했다. DHT 처리는 SNU719에서 androgen receptor (AR) 의존적으로 EBNA-1 및 LMP2A 발현을 상향 조절함으로써 특히 EBNA-1 특이적인 PBMC의 세포 독성을 뚜렷하게 향상시켰다. 이러한 EBNA-1 특이적인 PBMC의 세포 독성 향상에 T 세포 주요 활성화 신호 (signal 1)를 전달하는 HLA-T cell receptor (TCR) 상호작용이 관여함을 확인했으나 효과가 비교적 제한적이었다. 따라서 보조 자극 신호 (signal 2)를 전달하는 T 세포 보조 수용체 발현을 추가적으로 분석했다. DHT 처리는 EBNA-1 특이적인 PBMC에서 natural killer group 2 member D (NKG2D) 발현을 상향 조절했으며, SNU719에서 NKG2D ligand (NKG2DL)인 major histocompatibility complex class I chain-related protein A (MICA) 발현을 상향 조절했다. MICA knockdown은 DHT에 의해 향상된 EBNA-1 특이적인 PBMC의 세포 독성을 효과적으로 감소시켰다. 동일한 결과가 NKG2D를 활성화 수용체로 가지는 NK-92에서도 확인됐다. 본 연구는 DHT가 MICA-NKG2D 상호작용을 조절함으로써 EBVaGC에 대한 세포성 면역 반응 향상에 핵심적인 역할을 하는 것을 시사한다. 따라서 DHT와 관련된 면역 조절 기전을 이해하고, 이를 통해 EBVaGC 치료에 대한 새로운 접근법을 모색할 필요가 있다. Epstein-Barr virus (EBV) is a human oncogenic virus that exhibits latent infection in more than 90% of healthy adults worldwide. EBV-associated gastric carcinoma (EBVaGC) accounts for approximately 9% of all gastric cancers and is the most common among EBV-associated malignancies. Clinically, EBVaGC exhibits a predominance in young males, which could be correlated with the higher production of male hormone dihydrotestosterone (DHT) in young males. DHT is known to regulate the expression of various genes, influencing biological functions such as tumor growth and immune response. Here, we focused on understanding the molecular biological mechanism of the role of DHT in the cellular immune response to EBVaGC. EBV-specific peripheral blood mononuclear cells (PBMC) were generated using EBV nuclear antigen 1 (EBNA-1) and latent membrane protein 2A (LMP2A) peptide pools as antigens, respectively, and displayed cytotoxicity against EBVaGC cell line SNU719. DHT treatment upregulated expression of antigen genes in SNU719 and enhanced cytotoxicity of EBNA-1-specific PBMC. It was confirmed that human leukocyte antigen (HLA)-T cell receptor (TCR) interaction was involved in enhancing cytotoxicity; however, the effect was relatively limited. Further analysis of T cell co-receptor expression revealed that DHT treatment upregulated expression of natural killer group 2 member D (NKG2D) in EBNA-1-specific PBMC. We also confirmed upregulation of major histocompatibility complex class I chain-related protein A (MICA), NKG2D ligand, in SNU719. MICA knockdown effectively reduced enhanced cytotoxicity of EBNA-1-specific PBMC by DHT. Similar result was observed in NK-92 with NKG2D as activating receptor. These results suggest that DHT plays a crucial role in cellular immune response to EBVaGC by regulating MICA-NKG2D interaction. Therefore, it is important to understand immune regulatory mechanism associated with DHT and explore new approaches for treatment of EBVaGC.
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