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맹필재 부경대학교 과학기술융합전문대학원 2014 국내석사
This study is for enhancing the reliability of the navigation light by replacing the halogen lamp, the light source of the existing navigation light, for LED. As the light source was replaced with LED, the light source part and the lens part were required to be designed, and the drawback of the existing navigation light that the stability was vitiated by two-layer lamination was required to be supplemented. A LED illuminating optical system is comprised of a light source part, lens part and shielding part, and should be designed to finally have light intensity distribution conforming to the COLREG (Convention on the International Regulations for Preventing Collision at Sea). The design was carried out using the “LightTools” program, and the light intensity distribution of the final product was obtained by measuring the back light (Goniophotometer NEO LIGHT 9700). Five LEDs arranged at a uniform interval were used in the light source part, and each light source part of the navigation light with the exception of that of the Masthead Light was organized using only 3 LEDs. The light source part was produced in a thickness enough to control the heat of the LEDs, and was made considering the optical characteristics so that it can satisfy the light intensity distribution together with the lens part. Also, the reliability of the LED navigation light was enhanced by arranging 5 LEDs at 50 mm intervals as two systems. The lens part was designed using a spherical lens instead of the existing Fresnel lens, and a lens with two curved surface at an interval of 50 mm was optimized to fit the LED light source organized by two systems. The outer radius of the lens was set to be 91 mm for coupling with the outer box, and the radius of curvature was calculated to be 72 mm. The lens was made of polycarbonate with the reflective index of 1.56. The shielding part which was used to shield the light beyond the range of plain light was designed in two types, the cutoff plate and the back shield plate, and was designed to be suitable for each navigation light in accordance with the light intensity distribution regulation of each navigation light specified in "COLREG". Comparing the light intensity distribution of the final design of navigation light and the actual product with that specified in "COLREG", were found to be conforming.
Multiple genotyping assay of KRAS and BRAF mutation by pyrosequencing dependent GTPlex system
진단을 위한 기존의 방법들은 대부분 다중 및 동시진단의 한계를 갖고 있다. 그 중 KRAS, BRAF를 동시에 진단하는 제품은 없으며, 키트 또한 마찬가지다. 그런 기존의 진단방법들 중 파이로시퀀싱을 이용한 방법들이 있는데 이와 관련하여 KRAS 및 BRAF 돌연변이를 동시 진단하는 방법이 현재 개발되어 있지 않다. 이 에 기존의 파이로시퀀싱으로 판별이 불가능한 3종의 KRAS 돌연변이(전체 대장암 돌연변이들 중 약 35%~40% 차지)를 검사하고 아울러 BRAF 돌연변이까지 동시에 검사할 수 있는 파이로시퀀싱 기반의 새로운 분석방법을 개발하고자 하였으며, 경제적으로, 간편하게 대규모 집단을 대상으로 다중 검출까지 진행하고자 하였다. 본 연구에서는 그 대안으로 GTPlex system을 이용하면, 1% ~ 5%의 높은 분석 민감도를 가지면서 KRAS와 BRAF 유전자의 돌연변이들을 다중 및 동시 검출까지 가능하게 됨을 임상실험을 통하여 확인하였다. 또한 파이로시퀀싱 기반이므로 대용량의 샘플도 검출이 가능하며, 프리믹스 키트화를 통하여 간편하게 검출하는 경제성 또한 갖출 수 있는 장점이 있어 기존 검출하는 방법들과의 차별성으로 돌연변이 진단의 새로운 대안이 될 것으로 본다.
(The) effect of intracellular localization on the stability of GDH in Saccharomyces cerevisiae
효모인 S. cerevisiae는 2가지의 NADP+-의존성 글루탐산 탈수소효소가 존재한다. (Gdh1, Gdh3) 이 두 효소는 α-케토글루타르산에 암모니아를 고정하여 글루탐산을 형성하는 반응을 촉매한다. 글루탐산 탈수소효소는 대부분의 미생물로부터 고등동물에 이르기까지 비교적 잘 보존되어 있고 NAD+와 NADP+를 조효소로 사용한다. 이전 실험에서, 정지기에서 Gdh3가 결손된 S. cerevisiae 돌연변이는 스트레스로 인한 자가사멸반응이 증가하는 것을 알아내었다. 또한 Gdh3가 결손된 돌연변이에서 자가사멸반응의 표지들이 증가하는 것은 글루타치온 혹은 그 전구체인 글루탐산의 양이 부족하기 때문이라는 것을 밝혀냈다. 반면에, 정지기에서 Gdh1 효소는 스트레스로 인한 자가사멸에 대한 저항성에 있어서 어떠한 영향도 끼치지 못한다. 나아가 이 효소는 정지기에 특이적인 분해반응을 겪는다. 이번 연구에서 저자는 일반적으로 세포질에 존재하는 Gdh1효소를 세포 내 다른 위치로 이동시켰을 때, Gdh1효소가 정지기에서 분해되지 않으며 본래의 기능을 유지함으로써 나아가 글루탐산 혹은 글루타치온 결핍으로 인한 자가사멸반응에 대한 저항성의 증가에 영향을 미치는 지를 알아 보았다. 이를 위해, Gdh1의 프로모터와 개방형 해독틀 (Open reading frame, ORF) 사이에 기존에 미토콘드리아로 이동한다고 알려진 시트르산 합성효소의 미토콘드리아 타겟팅 신호 서열을 넣어 Gdh1 효소를 미토콘드리아에서 발현하는 vector와 Gdh1의 개방형 해독틀 뒤에 퍼옥시좀 타겟팅 신호 서열로 알려진 S-K-L (serine – lysine – leucine)을 넣어 Gdh1 효소를 퍼옥시좀에서 발현하는 vector를 제작, 효모에 형질전환하여 Gdh1을 세포 내 다른 소기관으로 이동시켰으며 그 결과 Gdh1이 미토콘드리아에 존재 할 경우 세포질에 존재할 때와는 다르게 정지기 특이적인 분해 현상을 겪지 않았으며 나아가 정지기에서도 글루탐산 생합성을 촉매함으로써 환경스트레스로 인한 자가사멸에 대한 저항성 증가에 관여하였다. 반면 Gdh1을 퍼옥시좀으로 이동 시킨 경우 미토콘드리아의 경우와 마찬가지로 Gdh1이 정지기 특이적인 분해 현상을 겪지는 않았지만 환경스트레스를 가하였을 때 이에 대한 저항성에 영향을 미치지 못하였다.